中成貿易股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中成貿易股份有限公司
- 地址
- 台北巿辛亥路一段17巷2號3樓
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004710號
- 適應症
- 劑型
- (詳如仿單標籤核定本)
- 包裝
- 發證日期
- 1987-07-29
- 有效日期
- 1992-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004606號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-04
- 有效日期
- 1992-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004607號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-04
- 有效日期
- 1992-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004367號
- 適應症
- 劑型
- INTELECT VMS.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-26
- 有效日期
- 1991-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004361號
- 適應症
- 劑型
- INTELECT 200,INTELECT 205?210.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-20
- 有效日期
- 1991-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004350號
- 適應症
- 劑型
- GENERATOR:VX-200,300 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-12
- 有效日期
- 1991-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004351號
- 適應症
- 劑型
- GENERATOR:FX-325,625,TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,60, 19,
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-12
- 有效日期
- 1991-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004352號
- 適應症
- 劑型
- GENERATOR: OMNI 325 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-12
- 有效日期
- 1991-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004353號
- 適應症
- 劑型
- GENERATOR:MICRO X-100,80,75,650 TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-12
- 有效日期
- 1991-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-08-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004296號
- 適應症
- 劑型
- SCM-1,SCM-2M
- 包裝
- 發證日期
- 1986-06-13
- 有效日期
- 1991-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004297號
- 適應症
- 劑型
- SP-902.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-06-13
- 有效日期
- 1991-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003485號
- 適應症
- 劑型
- MCLNTOSH-TOPLIGHT 3110C,MCLNTOSH 3110,3110 A,3110 B,FOREGGER 3200,3200 A,3200 B.BABY-MCLNTOSH 3110 P,BABY-MILLER 3200 P.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-31
- 有效日期
- 1990-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003260號
- 適應症
- 劑型
- DIPLOMAT-PRESAMETER, NOVA-PRESAMETER 300MM, MONDIAL, GLOBAL DE LUXE, NOVA WANDMODELL, NOVASTANDMODELL, DIPLOMAT COLOR.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-29
- 有效日期
- 1989-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003168號
- 適應症
- 劑型
- MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, PARAMEDIC-KIT.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-07-26
- 有效日期
- 1989-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003100號
- 適應症
- 劑型
- TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002631號
- 適應症
- 劑型
- D 500
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-26
- 有效日期
- 1988-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002504號
- 適應症
- 劑型
- M 2000,M 2100.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-04-15
- 有效日期
- 1988-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002376號
- 適應症
- 劑型
- FETASONDE 5A,FETASONDE 5.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-12-03
- 有效日期
- 1987-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002377號
- 適應症
- 劑型
- 10
- 包裝
- 發證日期
- 1982-12-03
- 有效日期
- 1987-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002369號
- 適應症
- 劑型
- CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-11-24
- 有效日期
- 1987-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1985-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002316號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:200;700,550,500.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-16
- 有效日期
- 1987-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002033號
- 適應症
- 劑型
- ECON 02,TWO 2,MINI 02.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-05-28
- 有效日期
- 1987-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001587號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-05
- 有效日期
- 1986-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001591號
- 適應症
- 劑型
- PLA,PLB,PXA,PXB.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-01-05
- 有效日期
- 1986-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001509號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:2616,2620,2681
- 包裝
- 發證日期
- 1980-08-07
- 有效日期
- 1985-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001435號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C
- 包裝
- 發證日期
- 1980-06-04
- 有效日期
- 1985-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001417號
- 適應症
- 劑型
- 〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15 〝PORTABLE〞AN30?30
- 包裝
- 發證日期
- 1980-05-09
- 有效日期
- 1985-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001362號
- 適應症
- 劑型
- 182,182?A,182?AE,182?AF,282,202, 202?AE,132,142,102,102?W,282?M, 282?AE,82,82?Y.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-01-11
- 有效日期
- 1985-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001095號
- 適應症
- 劑型
- 902 C-ARM,DXR-5,ANGIOPLUS.
- 包裝
- 發證日期
- 1978-08-29
- 有效日期
- 1987-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)