中成貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
中成貿易股份有限公司
地址
台北巿辛亥路一段17巷2號3樓 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第004710號 
適應症
劑型
(詳如仿單標籤核定本)
包裝
發證日期
1987-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004606號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-04
有效日期
1992-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004607號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-04
有效日期
1992-04-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004367號 
適應症
劑型
INTELECT VMS.
包裝
發證日期
1986-08-26
有效日期
1991-08-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004361號 
適應症
劑型
INTELECT 200,INTELECT 205?210.
包裝
發證日期
1986-08-20
有效日期
1991-08-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004350號 
適應症
劑型
GENERATOR:VX-200,300              TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第004351號 
適應症
劑型
GENERATOR:FX-325,625,TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,60, 19,
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第004352號 
適應症
劑型
GENERATOR: OMNI 325               TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第004353號 
適應症
劑型
GENERATOR:MICRO X-100,80,75,650   TUBE:RAD-8,9,13,14,28,25,31,16,44,56,20,21,40,60,19
包裝
發證日期
1986-08-12
有效日期
1991-08-12
註銷狀態
已註銷 (1988-08-04)
許可證字號
衛部藥製字第004296號 
適應症
劑型
SCM-1,SCM-2M
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004297號 
適應症
劑型
SP-902.
包裝
發證日期
1986-06-13
有效日期
1991-06-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003485號 
適應症
劑型
MCLNTOSH-TOPLIGHT 3110C,MCLNTOSH 3110,3110 A,3110 B,FOREGGER 3200,3200 A,3200 B.BABY-MCLNTOSH 3110 P,BABY-MILLER 3200 P.
包裝
發證日期
1985-01-31
有效日期
1990-01-31
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003260號 
適應症
劑型
DIPLOMAT-PRESAMETER, NOVA-PRESAMETER 300MM, MONDIAL, GLOBAL DE LUXE, NOVA WANDMODELL, NOVASTANDMODELL, DIPLOMAT COLOR.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003168號 
適應症
劑型
MINIMUS ?, MINIMUS I, PRECISA, EXACTA, SUPER, VAQUEZ-LAUBRY, SANAPHON, SANAPHON NEU, SUPER PRIVAT, PARAMEDIC-KIT.
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1989-07-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第003100號 
適應症
劑型
TRIPLEX, DUAL, BOWLES, FORD, DUPLEX, BABY DUPLEX, DUPLEX COLOR, ANESTOPHON, PINARD, DE LEE-HILLIS, RIRAP.
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002631號 
適應症
劑型
D 500
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002504號 
適應症
劑型
M 2000,M 2100.
包裝
發證日期
1983-04-15
有效日期
1988-04-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002376號 
適應症
劑型
FETASONDE 5A,FETASONDE 5.
包裝
發證日期
1982-12-03
有效日期
1987-12-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002377號 
適應症
劑型
10
包裝
發證日期
1982-12-03
有效日期
1987-12-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002369號 
適應症
劑型
CUTANEOUS PO2 820,632,CUTANEOUS PO2 634.
包裝
發證日期
1982-11-24
有效日期
1987-11-24
註銷狀態
已註銷 (1985-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第002316號 
適應症
劑型
MODEL:200;700,550,500.
包裝
發證日期
1982-10-16
有效日期
1987-10-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002033號 
適應症
劑型
ECON 02,TWO 2,MINI 02.
包裝
發證日期
1982-05-28
有效日期
1987-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001587號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-01-05
有效日期
1986-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001591號 
適應症
劑型
PLA,PLB,PXA,PXB.
包裝
發證日期
1981-01-05
有效日期
1986-01-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001509號 
適應症
劑型
MODEL:2616,2620,2681
包裝
發證日期
1980-08-07
有效日期
1985-08-07
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001435號 
適應症
劑型
MODEL:AS*5B,AS*2F,AS*2C,AS*3B,AS*6C
包裝
發證日期
1980-06-04
有效日期
1985-06-04
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001417號 
適應症
劑型
〝FUTURA〞AN30?10〝COMAND〞AN30?15   〝PORTABLE〞AN30?30
包裝
發證日期
1980-05-09
有效日期
1985-05-09
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001362號 
適應症
劑型
182,182?A,182?AE,182?AF,282,202, 202?AE,132,142,102,102?W,282?M,  282?AE,82,82?Y.
包裝
發證日期
1980-01-11
有效日期
1985-01-11
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001095號 
適應症
劑型
902 C-ARM,DXR-5,ANGIOPLUS.
包裝
發證日期
1978-08-29
有效日期
1987-08-29
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)