TERUMO CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
TERUMO CORPORATION
地址
44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO 
藥證數量
152

藥證列表

共有 152 個藥證

許可證字號
93008647 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
56033955 
適應症
劑型
TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
包裝
發證日期
2020-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
94020974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-23
有效日期
2024-10-23
許可證字號
56032078 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-18
有效日期
2024-01-18
許可證字號
56031866 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
56031249 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
56031223 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56029673 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
56029409 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
56028644 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:XX*SPCRT01。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
56027765 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-23
有效日期
2025-10-23
許可證字號
56027460 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年07月27日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
56027163 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
56026145 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026146 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026003 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
56025665 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2023-12-17
許可證字號
衛部藥製字第023741號 
適應症
劑型
ES-P3000N,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2022-06-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011741 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2022-05-24
許可證字號
衛部藥製字第022802號 
適應症
劑型
TH*U800B,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2016-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第022803號 
適應症
劑型
TI*U200L07,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
衛部藥製字第022309號 
適應症
劑型
TI*PU200LN11,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-13
有效日期
2021-05-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022108號 
適應症
劑型
XX*RF06XX*RF06L,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
衛部藥製字第021715號 
適應症
劑型
CX-XSA00002,CX*XSA以下空白 增加規格:CX*XSA0171、CX*XSA0173及CX*XSA0251(原99年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛部藥製字第021693號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第021576號 
適應症
劑型
ET-C520PP, ET-C520PW以下空白
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2015-10-15
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第021475號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2025-09-17
許可證字號
衛部藥製字第021259號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2015-07-19
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第020176號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-16
有效日期
2029-09-16
許可證字號
衛部藥製字第020040號 
適應症
劑型
TS-LC11, TS*LC11, 以下空白.。註銷規格:TS*LC11。以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2019-07-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019699號 
適應症
劑型
SR*SFA 1832, SR*SFA 2032, SR*SFA 2225, SR*SFA 2419 以下空白
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛部藥製字第019672號 
適應症
劑型
C202,C402,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-23
有效日期
2014-02-23
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44007345 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-23
有效日期
2023-12-23
許可證字號
衛部藥製字第019498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-12-09
有效日期
2023-12-09
許可證字號
衛部藥製字第019121號 
適應症
劑型
ME-AC555,以下空白。 規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-16
有效日期
2013-07-16
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第019088號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
衛部藥製字第018634號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
衛部藥製字第018630號 
適應症
劑型
NC-F863A, NC-F865A 以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
44006181 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-27
有效日期
2012-09-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44006032 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
衛部藥製字第018169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2007-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
44005805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2012-04-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第017150號 
適應症
劑型
ME*SC203A。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.10.18仿單核定本繳回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.27仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2006-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛部藥製字第014542號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-30
有效日期
2026-05-30
許可證字號
44004611 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44003312 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44003336 
適應症
劑型
MS*GN02F
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第016137號 
適應症
劑型
VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(VP-AS106K)VP*AS109K60J(VP-AS109K60)VP*AS073KJ(VP-AS073K)VP*AS076KJ(VP-AS076K)VP*AS076KMJ(VP-AS076KM)VP*AS106KM60J(VP-AS106KM60)VP*AS109KJ(VP-AS109K)VP*AS109KMJ(VP-AS109KM)
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第014038號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
44002040 
適應症
劑型
PT*5044、PT*2044,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
44000869 
適應症
劑型
XX*RF06。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011496號 
適應症
劑型
SC-201A, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011387號 
適應症
劑型
ES-P110,ES-P1000,ES-P2000。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:ES*H55J、ES-H55J、XX*ES11SSJ、XX*ES11SJ、XX*ES11MJ、XX*ES11LJ、XX*ES14SSJ、XX*ES14SJ、XX*ES14MJ、XX*ES14LJ、XX*ES18J、XX*ES17、XX*ES17J、XX*ES16、XX*ES16J,以下空白。註銷規格:XX*ES18,增加規格:XX*ES1802,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011398號 
適應症
劑型
SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011401號 
適應症
劑型
SF*FT0380 SF*FT0580 SF*FT0880,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011304號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-05-12
有效日期
2010-05-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第011194號 
適應症
劑型
EM-30CP,EM-30CPLB,EM-30CPLR。詳如中文仿單核定本。註銷規格EM*30CHL,XX*EM2025J,XX-EM2025,XX*EM2025, XX*EM2020J。標籤仿單變更詳如中文仿單核定本。原94.4.29及95.6.5標籤仿單核定本予以作廢。以下空白
包裝
發證日期
2005-04-15
有效日期
2020-04-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000014 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2020-03-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011037號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-01
有效日期
2015-02-01
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第010876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-10-08
有效日期
2019-10-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010819號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-23
有效日期
2014-08-23
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第010609號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
衛部藥製字第009918號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。TW-JJ415, TW-JJ415Z。規格暨標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原91年5月28日、93年11月18日及94年8月17日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
包裝
發證日期
2002-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛部藥製字第009893號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2017-04-24
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009834號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.7.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-01
有效日期
2027-03-01
許可證字號
衛部藥製字第009774號 
適應症
劑型
詳如中文標籤核定本。
包裝
發證日期
2001-11-19
有效日期
2006-11-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-07-09
有效日期
2006-07-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009685號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009529號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CX*EQL90001,CX*EQL90002,CX*EQL90003,以下空白。
包裝
發證日期
2000-10-09
有效日期
2015-10-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009466號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-07-31
有效日期
2015-07-31
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009433號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-06-26
有效日期
2005-06-26
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第009430號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2000-06-21
有效日期
2010-06-21
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009428號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-06-19
有效日期
2010-06-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第009418號 
適應症
劑型
AC-550,以下空白。
包裝
發證日期
2000-06-07
有效日期
2010-06-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第007379號 
適應症
劑型
MODEL:STC-508 以下空白 詳如仿單標籤核定本、TE171、TE172。註銷規格:STC-508,TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1999-08-25
有效日期
2019-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007517號 
適應症
劑型
STC-523,STC-525,STC-527,詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1999-08-25
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第007677號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1999-08-02
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第007589號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第007611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第008764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-07-17
有效日期
2003-07-17
註銷狀態
已註銷 (2003-07-11)
許可證字號
衛部藥製字第008743號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-06-22
有效日期
2003-06-22
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第008555號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-03-29)
許可證字號
衛部藥製字第008531號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第008508號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-12-23
有效日期
2002-12-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008477號 
適應症
劑型
S?TYPE.
包裝
發證日期
1997-12-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第008444號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1997-11-13
有效日期
1998-11-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第008367號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-08-14
有效日期
2002-08-14
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008320號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-07-16
有效日期
2002-07-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-04-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第008155號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。RH*AGF4108M。RH*4MP3020M, RH*5MP4020M, RH*6M4020M。 增加規格:RH*4AL1000M。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1997-02-14
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008149號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-02-11
有效日期
2002-02-11
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008139號 
適應症
劑型
如詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2002-01-25
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第008038號 
適應症
劑型
DC*PO1518N                              DC*PO2020N                              DC*PO2520NDC*PO3020NDC*PO3520NDC*PO4020N
包裝
發證日期
1996-10-28
有效日期
2001-10-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007527號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。增加規格:RF*DG15008M、RF*DG3500GM。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日中文仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
1995-06-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006743號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-15
有效日期
1997-08-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006259號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-04-09
有效日期
1999-03-07
註銷狀態
已註銷 (1998-01-07)
許可證字號
衛部藥製字第006157號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-12-13
有效日期
2000-12-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005979號 
適應症
劑型
ES-P100 ES-P101
包裝
發證日期
1990-07-16
有效日期
1995-07-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005697號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-30
有效日期
1999-09-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005686號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-16
有效日期
1999-09-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)