TERUMO CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- TERUMO CORPORATION
- 地址
- 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
- 藥證數量
- 152
藥證列表
共有 152 個藥證
- 許可證字號
- 93008647
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 56033955
- 適應症
- 劑型
- TN*3404M, TN*32504M, TN*32506M, TN*32508M 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 94020974
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-23
- 有效日期
- 2024-10-23
- 許可證字號
- 56032078
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2024-01-18
- 許可證字號
- 56031866
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 56031249
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月30日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56031223
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 56029673
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月4日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2027-04-21
- 許可證字號
- 56029409
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 56028644
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:XX*SPCRT01。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 56027765
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-23
- 有效日期
- 2025-10-23
- 許可證字號
- 56027460
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。原104年07月27日標籤仿單核定本回收作廢。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年4月20日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,增加Sirolimus原料供應商。 效能及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 56027163
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 56026145
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026146
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月26日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 56026003
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月25日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 56025665
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:SX-FXA06X2LN、SX-FXA06X5LN、SX-FXA07X2LN、SX-FXA07X5LN (原102年12月30日標籤仿單核定本回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-17
- 有效日期
- 2023-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023741號
- 適應症
- 劑型
- ES-P3000N,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011741
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2022-05-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022802號
- 適應症
- 劑型
- TH*U800B,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2016-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022803號
- 適應症
- 劑型
- TI*U200L07,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-09
- 有效日期
- 2026-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022309號
- 適應症
- 劑型
- TI*PU200LN11,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2021-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022108號
- 適應症
- 劑型
- XX*RF06XX*RF06L,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021715號
- 適應症
- 劑型
- CX-XSA00002,CX*XSA以下空白 增加規格:CX*XSA0171、CX*XSA0173及CX*XSA0251(原99年11月30日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021693號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021576號
- 適應症
- 劑型
- ET-C520PP, ET-C520PW以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-15
- 有效日期
- 2015-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021475號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2025-09-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021259號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2015-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020176號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-16
- 有效日期
- 2029-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020040號
- 適應症
- 劑型
- TS-LC11, TS*LC11, 以下空白.。註銷規格:TS*LC11。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-07
- 有效日期
- 2019-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019699號
- 適應症
- 劑型
- SR*SFA 1832, SR*SFA 2032, SR*SFA 2225, SR*SFA 2419 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019672號
- 適應症
- 劑型
- C202,C402,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2014-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44007345
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-23
- 有效日期
- 2023-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019498號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-09
- 有效日期
- 2023-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019121號
- 適應症
- 劑型
- ME-AC555,以下空白。 規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-16
- 有效日期
- 2013-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019088號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-30
- 有效日期
- 2013-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018634號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018630號
- 適應症
- 劑型
- NC-F863A, NC-F865A 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 44006181
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-27
- 有效日期
- 2012-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44006032
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2027-07-17
- 許可證字號
- 44005805
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2012-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017150號
- 適應症
- 劑型
- ME*SC203A。規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.10.18仿單核定本繳回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.27仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2026-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014542號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2026-05-30
- 許可證字號
- 44004611
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44003312
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44003336
- 適應症
- 劑型
- MS*GN02F
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016137號
- 適應症
- 劑型
- VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(VP-AS106K)VP*AS109K60J(VP-AS109K60)VP*AS073KJ(VP-AS073K)VP*AS076KJ(VP-AS076K)VP*AS076KMJ(VP-AS076KM)VP*AS106KM60J(VP-AS106KM60)VP*AS109KJ(VP-AS109K)VP*AS109KMJ(VP-AS109KM)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2011-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014038號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 44002040
- 適應症
- 劑型
- PT*5044、PT*2044,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 44000869
- 適應症
- 劑型
- XX*RF06。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011496號
- 適應症
- 劑型
- SC-201A, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2020-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011387號
- 適應症
- 劑型
- ES-P110,ES-P1000,ES-P2000。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:ES*H55J、ES-H55J、XX*ES11SSJ、XX*ES11SJ、XX*ES11MJ、XX*ES11LJ、XX*ES14SSJ、XX*ES14SJ、XX*ES14MJ、XX*ES14LJ、XX*ES18J、XX*ES17、XX*ES17J、XX*ES16、XX*ES16J,以下空白。註銷規格:XX*ES18,增加規格:XX*ES1802,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011398號
- 適應症
- 劑型
- SF*GT1010 SF*GT1610 SF*GT1210 SF*GT1810 SF*GT1410,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2010-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011401號
- 適應症
- 劑型
- SF*FT0380 SF*FT0580 SF*FT0880,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2010-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011304號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-12
- 有效日期
- 2010-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011194號
- 適應症
- 劑型
- EM-30CP,EM-30CPLB,EM-30CPLR。詳如中文仿單核定本。註銷規格EM*30CHL,XX*EM2025J,XX-EM2025,XX*EM2025, XX*EM2020J。標籤仿單變更詳如中文仿單核定本。原94.4.29及95.6.5標籤仿單核定本予以作廢。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-15
- 有效日期
- 2020-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000014
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-29
- 有效日期
- 2020-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011037號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-01
- 有效日期
- 2015-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-08
- 有效日期
- 2019-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010819號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-23
- 有效日期
- 2014-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010609號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009918號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。TW-JJ415, TW-JJ415Z。規格暨標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原91年5月28日、93年11月18日及94年8月17日標籤仿單核定本予以回收註銷)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009893號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2017-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009834號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原101.7.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-01
- 有效日期
- 2027-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009774號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-11-19
- 有效日期
- 2006-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009697號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-09
- 有效日期
- 2006-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009685號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009529號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CX*EQL90001,CX*EQL90002,CX*EQL90003,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-09
- 有效日期
- 2015-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009466號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-07-31
- 有效日期
- 2015-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009433號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-26
- 有效日期
- 2005-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-21
- 有效日期
- 2010-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009428號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-19
- 有效日期
- 2010-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009418號
- 適應症
- 劑型
- AC-550,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-07
- 有效日期
- 2010-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007379號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:STC-508 以下空白 詳如仿單標籤核定本、TE171、TE172。註銷規格:STC-508,TE-171及TE-172(原83.12.23核准之仿單標籤核定本予以作廢及100.4.26核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-25
- 有效日期
- 2019-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007517號
- 適應症
- 劑型
- STC-523,STC-525,STC-527,詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-25
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007677號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-08-02
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007589號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007611號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-07-23
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008764號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-17
- 有效日期
- 2003-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2003-07-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008743號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-22
- 有效日期
- 2003-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008555號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-16
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-03-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008531號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-14
- 有效日期
- 1998-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008508號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-23
- 有效日期
- 2002-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008477號
- 適應症
- 劑型
- S?TYPE.
- 包裝
- 發證日期
- 1997-12-09
- 有效日期
- 1998-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008444號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-13
- 有效日期
- 1998-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008367號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-08-14
- 有效日期
- 2002-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008320號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-16
- 有效日期
- 2002-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008232號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-04-16
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008155號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。RH*AGF4108M。RH*4MP3020M, RH*5MP4020M, RH*6M4020M。 增加規格:RH*4AL1000M。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-02-14
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008149號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-02-11
- 有效日期
- 2002-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008139號
- 適應症
- 劑型
- 如詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-25
- 有效日期
- 2002-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008038號
- 適應症
- 劑型
- DC*PO1518N DC*PO2020N DC*PO2520NDC*PO3020NDC*PO3520NDC*PO4020N
- 包裝
- 發證日期
- 1996-10-28
- 有效日期
- 2001-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007527號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。增加規格:RF*DG15008M、RF*DG3500GM。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月5日中文仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-06-28
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006743號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-15
- 有效日期
- 1997-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006259號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-09
- 有效日期
- 1999-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-01-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006157號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-12-13
- 有效日期
- 2000-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005979號
- 適應症
- 劑型
- ES-P100 ES-P101
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-16
- 有效日期
- 1995-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005697號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-09-30
- 有效日期
- 1999-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005686號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-09-16
- 有效日期
- 1999-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)