BIOMERIEUX, INC.

廠商資訊

廠商名稱
BIOMERIEUX, INC.
地址
100 RODOLPHE STREET, DURHAM, NORTH CAROLINA 27712, U.S.A. 
藥證數量
98

藥證列表

共有 98 個藥證

許可證字號
94021724 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
94017231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
56028466 
適應症
劑型
Colistin,以下空白。
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
56028450 
適應症
劑型
Flomoxef。
包裝
發證日期
2016-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
56028445 
適應症
劑型
Minocycline, Tetracycline。
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
94016316 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
94015760 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
56026743 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-11-24
有效日期
2024-11-24
許可證字號
94014684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-20
有效日期
2024-11-20
許可證字號
94014337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-17
有效日期
2024-07-17
許可證字號
94014223 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-06
有效日期
2029-06-06
許可證字號
94013251 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛部藥製字第024675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-25
有效日期
2028-04-25
許可證字號
衛部藥製字第024584號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-19
有效日期
2028-04-19
許可證字號
衛部藥製字第024581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第024582號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第024576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:Imipenem,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年05月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
44012590 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛部藥製字第024124號 
適應症
劑型
規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛部藥製字第024121號 
適應症
劑型
#21255,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛部藥製字第023646號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛部藥製字第023639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛部藥製字第023630號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive Linezolid Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive Linezolid,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023632號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST Ciprofloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Levofloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive AST Sparfloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Streptococcus pneumoniae Levofloxacin,以下空白 申請變更項目: 變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原101.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第023355號 
適應症
劑型
21250,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2022-03-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023084號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023085號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023071號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST High Level Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST High Level Streptomycin以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
衛部藥製字第023074號 
適應症
劑型
VITEK 2 Gram Positive AST for Chloramphenicol以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
44010755 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010756 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44010757 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44009373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第019025號 
適應症
劑型
V4661:20 測試/盒。
包裝
發證日期
2008-05-07
有效日期
2013-05-07
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第018968號 
適應症
劑型
V4627:20 片 / 盒
包裝
發證日期
2008-03-11
有效日期
2013-03-11
註銷狀態
已註銷 (2015-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第018712號 
適應症
劑型
VITEK 2 Compact System
包裝
發證日期
2008-01-07
有效日期
2028-01-07
許可證字號
44006286 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
44005140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
衛部藥製字第017201號 
適應症
劑型
V4480: 20 cards/kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017202號 
適應症
劑型
V4513: 20 cards/kit
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017179號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛部藥製字第017171號 
適應症
劑型
Coag-A-Mate XM
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2011-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017172號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017173號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017174號 
適應症
劑型
變更項目如下(新增抗生素:Cefixime、Cefmetazole、Cefpirome):詳如中文仿單核定本。 以下空白。 新增規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017175號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017176號 
適應症
劑型
Ciprofloxacin.Levofloxacin.Norfloxacin.Moxifloxacin
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第017160號 
適應症
劑型
VITEK 2VITEK 2-XL
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017161號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017164號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第017165號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
44003405 
適應症
劑型
#259797 BacT/ALERT MP: 100 bottle/box#259760 MB/BacT Antibiotic Supplement kit 100tests MB/BacT Antibiotic Supplement 5 vials MB/BacT Reconstitution Fluid 5 vials
包裝
發證日期
2006-04-03
有效日期
2016-04-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44003213 
適應症
劑型
#251011 BacT/ALERT MB 25bottle/box#259877 MB/BacT Enrichment Fluid 5 vial
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016211號 
適應症
劑型
MDA 180/ MDA II
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016044號 
適應症
劑型
VITEK 32VITEK 60VITEK 120VITEK 240VITEK 480
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2011-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015883號 
適應症
劑型
#259846:10 x 6 mL#259847:10 x 20 mL#259872:10 x 20 mL
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2011-01-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015756號 
適應症
劑型
#22067: 20 tests/box
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015493號 
適應症
劑型
#252573: 20 vials/kit
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015497號 
適應症
劑型
22000 GNS AST-GN04,22029 GNS AST-N020.
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2015-12-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015409號 
適應症
劑型
# 252565 : 10 vials x1 ml
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015414號 
適應症
劑型
#238920:10 x 1 mL/package
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015416號 
適應症
劑型
#279030-Thrombin 4 x 3 mL - Substrate 4 x 3 mL - Buffer 4 x 3 mL
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015424號 
適應症
劑型
#235529,#235531,#235530,#235532,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015280號 
適應症
劑型
#238921: 1.0 mL x 10 vial
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015315號 
適應症
劑型
#252575: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2010-12-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015241號 
適應症
劑型
# V4493:20 cards/box
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2015-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015146號 
適應症
劑型
#252566、#252567、#252568、#252569、#252570、#252571、#252572.
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2010-11-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015039號 
適應症
劑型
# 235514 : 10 x 10 ml/box
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015064號 
適應症
劑型
#235515: 10 vials x 3 ml/each
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2010-11-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第015007號 
適應症
劑型
#252562: 20 x 1 mL/box
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2010-11-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014958號 
適應症
劑型
#252558 2000 tests
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014964號 
適應症
劑型
MDA Verify 2 (252563) : 20x1.2 mlMDA Verify 3 (252564) : 20x1.2 ml
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014976號 
適應症
劑型
#252161,#252162, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014977號 
適應症
劑型
# 259566
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014981號 
適應症
劑型
#252561: 10 vials x 2.5 ml/box (300 tests)
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002083 
適應症
劑型
Colorimeter、Densichek
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014828號 
適應症
劑型
#259567: 10x1mL#259568: 10x1mL
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2010-11-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001709 
適應症
劑型
BacT/ALERT 3D 60BacT/ALERT 3D 120BacT/ALERT 3D 240BacT/ALERT Classic 120BacT/ALERT Classic 240
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44001396 
適應症
劑型
NucliSens ECL reader,  NucliSens EasyQ reader
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001318 
適應症
劑型
#21219 330 tests/box、#69285 2000 tubes/box
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001110 
適應症
劑型
100 bottles/box
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001111 
適應症
劑型
100 bottles/box
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000882 
適應症
劑型
100 /case
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000884 
適應症
劑型
100/case。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000802 
適應症
劑型
V1305: 20 tests
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000747 
適應症
劑型
21341: 20 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000748 
適應症
劑型
V1309: 20 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000553 
適應症
劑型
20 tests。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
44000575 
適應症
劑型
V1308:20 tests
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000539 
適應症
劑型
100 瓶/盒
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000540 
適應症
劑型
100 瓶/盒
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000542 
適應症
劑型
20 片/盒。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000543 
適應症
劑型
100 瓶/盒
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000544 
適應症
劑型
20 片/盒
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
44000551 
適應症
劑型
V1316 20 tests
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)