BIOMERIEUX, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BIOMERIEUX, INC.
- 地址
- 100 RODOLPHE STREET, DURHAM, NORTH CAROLINA 27712, U.S.A.
- 藥證數量
- 98
藥證列表
共有 98 個藥證
- 許可證字號
- 94021724
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-10
- 有效日期
- 2025-07-10
- 許可證字號
- 94017231
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 56028466
- 適應症
- 劑型
- Colistin,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-27
- 有效日期
- 2026-07-27
- 許可證字號
- 56028450
- 適應症
- 劑型
- Flomoxef。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-21
- 有效日期
- 2026-06-21
- 許可證字號
- 56028445
- 適應症
- 劑型
- Minocycline, Tetracycline。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 94016316
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 94015760
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 56026743
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-24
- 有效日期
- 2024-11-24
- 許可證字號
- 94014684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-20
- 有效日期
- 2024-11-20
- 許可證字號
- 94014337
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-17
- 有效日期
- 2024-07-17
- 許可證字號
- 94014223
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-06
- 有效日期
- 2029-06-06
- 許可證字號
- 94013251
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024584號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024581號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024582號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2028-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024576號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格:Imipenem,以下空白。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年05月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 44012590
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024124號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024121號
- 適應症
- 劑型
- #21255,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-04
- 有效日期
- 2027-06-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023639號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023630號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive Linezolid Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive Linezolid,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023632號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST Ciprofloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Levofloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin, VITEK 2 Gram Positive Moxifloxacin Streptococcus pneumoniae, VITEK 2 Gram Positive AST Sparfloxacin, VITEK 2 Gram Positive AST Streptococcus pneumoniae Levofloxacin,以下空白 申請變更項目: 變更規格、仿單及標籤:詳如中文仿單核定本(原101.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年11月13日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023355號
- 適應症
- 劑型
- 21250,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2022-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023082號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023083號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023084號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023085號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023086號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023071號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST High Level Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST Gentamicin, VITEK 2 Gram Positive AST High Level Streptomycin以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023074號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Gram Positive AST for Chloramphenicol以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 44010755
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010756
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44010757
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2016-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44009373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-14
- 有效日期
- 2015-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019025號
- 適應症
- 劑型
- V4661:20 測試/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-07
- 有效日期
- 2013-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018968號
- 適應症
- 劑型
- V4627:20 片 / 盒
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-11
- 有效日期
- 2013-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018712號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2 Compact System
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-07
- 有效日期
- 2028-01-07
- 許可證字號
- 44006286
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-08
- 有效日期
- 2027-11-08
- 許可證字號
- 44005140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017201號
- 適應症
- 劑型
- V4480: 20 cards/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017202號
- 適應症
- 劑型
- V4513: 20 cards/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017179號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017171號
- 適應症
- 劑型
- Coag-A-Mate XM
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2011-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017172號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017173號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017174號
- 適應症
- 劑型
- 變更項目如下(新增抗生素:Cefixime、Cefmetazole、Cefpirome):詳如中文仿單核定本。 以下空白。 新增規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年5月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017175號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017176號
- 適應症
- 劑型
- Ciprofloxacin.Levofloxacin.Norfloxacin.Moxifloxacin
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017160號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 2VITEK 2-XL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017161號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017164號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017165號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 44003405
- 適應症
- 劑型
- #259797 BacT/ALERT MP: 100 bottle/box#259760 MB/BacT Antibiotic Supplement kit 100tests MB/BacT Antibiotic Supplement 5 vials MB/BacT Reconstitution Fluid 5 vials
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-03
- 有效日期
- 2016-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44003213
- 適應症
- 劑型
- #251011 BacT/ALERT MB 25bottle/box#259877 MB/BacT Enrichment Fluid 5 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2016-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016211號
- 適應症
- 劑型
- MDA 180/ MDA II
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016044號
- 適應症
- 劑型
- VITEK 32VITEK 60VITEK 120VITEK 240VITEK 480
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2011-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015883號
- 適應症
- 劑型
- #259846:10 x 6 mL#259847:10 x 20 mL#259872:10 x 20 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2011-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015756號
- 適應症
- 劑型
- #22067: 20 tests/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2015-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015493號
- 適應症
- 劑型
- #252573: 20 vials/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2010-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015497號
- 適應症
- 劑型
- 22000 GNS AST-GN04,22029 GNS AST-N020.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2015-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015409號
- 適應症
- 劑型
- # 252565 : 10 vials x1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015414號
- 適應症
- 劑型
- #238920:10 x 1 mL/package
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015416號
- 適應症
- 劑型
- #279030-Thrombin 4 x 3 mL - Substrate 4 x 3 mL - Buffer 4 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015424號
- 適應症
- 劑型
- #235529,#235531,#235530,#235532,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015280號
- 適應症
- 劑型
- #238921: 1.0 mL x 10 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015315號
- 適應症
- 劑型
- #252575: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2010-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015241號
- 適應症
- 劑型
- # V4493:20 cards/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2015-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015146號
- 適應症
- 劑型
- #252566、#252567、#252568、#252569、#252570、#252571、#252572.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2010-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015039號
- 適應症
- 劑型
- # 235514 : 10 x 10 ml/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2010-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015064號
- 適應症
- 劑型
- #235515: 10 vials x 3 ml/each
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2010-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015007號
- 適應症
- 劑型
- #252562: 20 x 1 mL/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2010-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014958號
- 適應症
- 劑型
- #252558 2000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014964號
- 適應症
- 劑型
- MDA Verify 2 (252563) : 20x1.2 mlMDA Verify 3 (252564) : 20x1.2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014976號
- 適應症
- 劑型
- #252161,#252162, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014977號
- 適應症
- 劑型
- # 259566
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014981號
- 適應症
- 劑型
- #252561: 10 vials x 2.5 ml/box (300 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2010-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002083
- 適應症
- 劑型
- Colorimeter、Densichek
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014828號
- 適應症
- 劑型
- #259567: 10x1mL#259568: 10x1mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2010-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001709
- 適應症
- 劑型
- BacT/ALERT 3D 60BacT/ALERT 3D 120BacT/ALERT 3D 240BacT/ALERT Classic 120BacT/ALERT Classic 240
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 44001396
- 適應症
- 劑型
- NucliSens ECL reader, NucliSens EasyQ reader
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001318
- 適應症
- 劑型
- #21219 330 tests/box、#69285 2000 tubes/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2015-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001110
- 適應症
- 劑型
- 100 bottles/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001111
- 適應症
- 劑型
- 100 bottles/box
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000882
- 適應症
- 劑型
- 100 /case
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000884
- 適應症
- 劑型
- 100/case。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000802
- 適應症
- 劑型
- V1305: 20 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000747
- 適應症
- 劑型
- 21341: 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000748
- 適應症
- 劑型
- V1309: 20 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000553
- 適應症
- 劑型
- 20 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 44000575
- 適應症
- 劑型
- V1308:20 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000539
- 適應症
- 劑型
- 100 瓶/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000540
- 適應症
- 劑型
- 100 瓶/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000542
- 適應症
- 劑型
- 20 片/盒。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2010-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000543
- 適應症
- 劑型
- 100 瓶/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000544
- 適應症
- 劑型
- 20 片/盒
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 44000551
- 適應症
- 劑型
- V1316 20 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)