東貿國際股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 東貿國際股份有限公司
• 地址: 台北巿復興北路５７號１６樓
• 藥證數量: 32

藥證列表

共有 32 個藥證

"熱世紀"電刀冷卻系統
"THERMAGE"THERMACOOL TC SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011856號
• 劑型: THERMACOOL TC COOLING MODULE,THERMACOOL TC HANDPIECE,TREATMENT TIPS,以下空白
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2010-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"路明尼斯" 脈衝式光照/銣雅克及二極體雷射系統
"LUMENIS" IPL/ND:YAG LASER/DIODE LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011348號
• 劑型: LUMENIS ONE，以下空白。
• 發證日期: 2005-06-03
• 有效日期: 2010-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"熱世紀" TC電刀
"THERMAGE" TC SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010664號
• 劑型: TG-1A-115A,以下空白。
• 發證日期: 2004-09-24
• 有效日期: 2009-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"麥德康" 血液透析用雙流導管
"MEDCOMP" DUO-FLOW CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010671號
• 劑型: XTP116MT=,XTP118MT=,以下空白。
• 發證日期: 2004-05-31
• 有效日期: 2009-05-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"麥德康" 血液透析用穿刺導管
"MEDCOMP" HEMO-FLOW CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010615號
• 劑型: HFS24,HFS28,HFS32,HFS36,HFS40,HFS24PC,HFS28PC,HFS32PC,HFS36PC,HFS40PC,以下空白。
• 發證日期: 2004-04-14
• 有效日期: 2009-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"路明尼斯" 脈衝式光照及銣雅克雷射系統
"LUMENIS" IPL/ND:YAG LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010436號
• 劑型: VASCULIGHT,以下空白。
• 發證日期: 2003-10-20
• 有效日期: 2008-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"肯特" Q－開關式釹雅克雷射
"CONTINUUM" Q-SWITCHED ND:YAG LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010367號
• 劑型: MEDLITE C3, MEDLITE C6以下空白。
• 發證日期: 2003-08-14
• 有效日期: 2008-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"路明尼斯" 脈衝式光照系統
"LUMENIS" INTENSE PULSED LIGHT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010059號
• 劑型: QUANTUM SR, 以下空白。D-LIGHT SR。
• 發證日期: 2002-08-30
• 有效日期: 2007-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

"康靈" 非侵入性血管篩檢儀
"COLIN" NON-INVASIVE VASCULAR SCREENING DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009838號
• 劑型: BP-203 RPE, 以下空白。增加規格：BP-203 RPE II 。
• 發證日期: 2002-03-11
• 有效日期: 2007-03-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

重碳酸鈉粉劑〝超卡〞
ALTRACART II

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023055號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
• 包裝: A3
• 發證日期: 2000-11-08
• 有效日期: 2005-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-05-17)

血液透析用穿刺導管
ASH-SPLIT CATHETER "MEDCOMP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009302號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-09-16
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

動靜脈血液迴路管
KIDNEY CARE BLOODLINES "UG"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009226號
• 劑型: ＦＡＳＦＬＯ 以下空白。
• 發證日期: 1999-06-29
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

亞紳人工腎臟
ALTHANE HEMODIALYZER "ALTHIN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009218號
• 劑型: Ａ－１１，Ａ－１５，Ａ－１８，Ａ－２２，ＡＦ－１５０，ＡＦ１８０，ＡＦ－２２０，ＡＸ－２２００
• 發證日期: 1999-06-25
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

析樂動靜脈血液迥路管
"INFUS" SERAFLO ARTERIAL-VENOUS BLOODINE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第008150號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-02-11
• 有效日期: 2002-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

卜莫斯人工腎臟
"RENAL" PRIMUS HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007602號
• 劑型: １０００，１３５０，２０００，１０００Ｓ，１３５０Ｓ，２０００Ｓ以下空白
• 發證日期: 1995-08-30
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

析樂動靜脈血液迴路管
"JMS" SERAFLO ANTERIAL-VENOUS BLOOD LINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007129號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-02-22
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

析樂動靜脈廔管翼狀針
"JMS" SERAFLO A-V FISTULA CATHETER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007125號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1994-02-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

人工腎臟
"ALTHIN" HEMODIALYZERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007052號
• 劑型: ９０ ＳＥＣ，１３５ ＳＥＣ，１５５ ＳＥＣ，３５００，３５００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，４０００，４０００ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲ ＭＡＮＣＥ，４０００ ＭＯＤＥＲＡＴＥ，４０００ ＵＬＴＲＡ ＨＩＧＨ ＰＥＲ ＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＡＬＴＲＡ ＦＬＵＸ １４０，ＡＬＴＲＡ ＦＬＵＸ １７０，ＭＣＡ１３０，ＭＣＡ １６０，ＭＣＡ １８０，ＡＬＴＲＥＸ １４０，ＡＬＴＲＡ ＮＯＶＡ１７０，ＭＣＡ ２００，ＡＬＴＲＡ ＮＯＶＡ ２００ｒ，ＡＬＴＲＥＸ ２００ｒ以下空白
• 發證日期: 1993-12-01
• 有效日期: 2003-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

血液透析機
"ALTHIN" HEMODIALYSIS DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007040號
• 劑型: ＳＹＳＴＥＭ １０００
• 發證日期: 1993-11-24
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-18)

"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液
"BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1992-12-09
• 有效日期: 1997-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

單一病人透析系統
"ALTHIN" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第006599號
• 劑型: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００．
• 發證日期: 1992-03-17
• 有效日期: 1995-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-01-08)

人工腎臟
"ALTHIN CD" ARTIFICIAL KIDNEY

• 許可證字號: 衛部藥製字第006554號
• 劑型: Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ， Ｃ－ＤＡＫ １５５ ＳＣＥ．
• 發證日期: 1992-01-15
• 有效日期: 1995-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-08)

２ＤＣ及ＸＸＣ重碳酸血液透析液
2DC AND XXC BICARBONATE HEMODIALYSIS CONCENTRATE "BICARBOLYTE"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018808號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病、病人之血中尿毒。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-09-24
• 有效日期: 1996-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-22)

血液透析用穿刺導管
"MEDICAL" HEMODIALYSIS CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006218號
• 劑型: ＤＯＵＢＬＥ ＬＵＭＥＮ ＳＩＤＥ ＢＹ ＳＩＤＥ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ，ＳＵＢＣＬＡＶＩＡＮＳ ＣＡＴＨＥＴＥＲＳ．
• 發證日期: 1991-02-21
• 有效日期: 2001-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

動脈血液迴路管
"FASFLS" ARTERIAL-VENOUS BLOODLINE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006174號
• 劑型: ００３－４１５，１５７－３５４，００３－４１５Ｆ，１５７－３５４Ｆ，３８８８，３８８９，３８９０，３８９１．
• 發證日期: 1991-01-15
• 有效日期: 1996-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-05-27)

動掙脈廔管針套
"FASFLO" A.V. FISTULA CATHETER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006175號
• 劑型: Ｃ－０８５，Ｃ－０９５，Ｃ－０８６，Ｃ－０９６，Ｃ－０８７，Ｃ－０９７，１５－１０，１６－１０，１７－１０，１５－１４，１６－１４，１７－１４．
• 發證日期: 1991-01-15
• 有效日期: 1996-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-05-27)

導線引導器
"MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRE INTRODUCERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006164號
• 劑型: ＭＣ５２，ＭＣ５３，ＭＣ５７，ＭＣ６２，ＭＣ６２Ａ，ＭＣ５２Ｐ，ＭＣ６２Ｂ．
• 發證日期: 1990-12-21
• 有效日期: 2000-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

血管擴張器
"MEDICAL COMPONENTS" VESSEL DILATORS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006165號
• 劑型: ＭＣ７０， ＭＣ７１， ＭＣ７８， ＭＣ７９．
• 發證日期: 1990-12-21
• 有效日期: 2000-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

股靜脈導管
MEDICAL COMPONENTS" FEMORAL CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006166號
• 劑型: ＭＣＦ１０．
• 發證日期: 1990-12-21
• 有效日期: 2000-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

導線
"MEDICAL COMPONENTS" GUIDE WIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第006093號
• 劑型: ＭＣ３５，ＭＣ３８，ＭＣ３５－Ｊ，ＭＣ３８－Ｊ
• 發證日期: 1990-10-12
• 有效日期: 2000-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-11)

人工腎臟
"CORDIS DOW" ARTIFICIAL KIDNEY

• 許可證字號: 衛部藥製字第006054號
• 劑型: Ｃ？ＤＡＫ １３５ ＳＣＥ，Ｃ？ＤＡＫ ９０ ＳＣＥ，Ｃ－ＤＡＫ ４０００，Ｃ－ＤＡＫ ３５００，ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ，ＤＵＯ ＦＬＵＸ ＨＩＧＨ ＰＥＲＦＯＲＭＡＮＣＥ．
• 發證日期: 1990-09-06
• 有效日期: 1991-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1992-02-15)

單一病人透析系統
"CD" SINGLE PATIENT DIALYSATE DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第005930號
• 劑型: ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ４８０，ＤＲＡＫＥ ＷＩＬＬＯＣＫ ＳＹＳＴＥＭ １０００．
• 發證日期: 1990-06-08
• 有效日期: 1995-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1992-04-10)