HEXACATH
廠商資訊
- 廠商名稱
- HEXACATH
- 地址
- 4, PASSAGE SAINT-ANTOINE F92508 RUEIL MALMAISON CEDEX FRANCE
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 56033808
- 適應症
- 劑型
- RFW6 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 56032642
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年7月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-20
- 有效日期
- 2029-06-20
- 許可證字號
- 56028152
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2021-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56028148
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年2月3日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年11月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原109年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2026-01-18
- 許可證字號
- 56027428
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56027025
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-24
- 有效日期
- 2025-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018504號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2017-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014795號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010198號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-01-22
- 有效日期
- 2008-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010025號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-13
- 有效日期
- 2007-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010037號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-01
- 有效日期
- 2017-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009824號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-02-08
- 有效日期
- 2007-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)