台灣展鑫醫療器材有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣展鑫醫療器材有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1
- 藥證數量
- 112
藥證列表
共有 112 個藥證
- 許可證字號
- 56036578
- 適應症
- 劑型
- NT-1e、NT-1、NT-1p 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 56036330
- 適應症
- 劑型
- AFC-330 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-16
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 56035780
- 適應症
- 劑型
- 30GL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-03
- 有效日期
- 2027-09-03
- 許可證字號
- 56035781
- 適應症
- 劑型
- 2ZL, 4ZL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-03
- 有效日期
- 2027-09-03
- 許可證字號
- 94022851
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 94022849
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-08
- 有效日期
- 2027-07-08
- 許可證字號
- 84005469
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84005470
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84008193
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84008372
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008876
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009979
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84010246
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84010290
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84014554
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
"阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌)
"ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 84017145
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 84018401
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020024
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84022458
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 94022458
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96004429
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 92001188
- 適應症
- 劑型
- S150 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 56033584
- 適應症
- 劑型
- Mirante 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05
- 許可證字號
- 56033321
- 適應症
- 劑型
- GS-1 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 許可證字號
- 56033201
- 適應症
- 劑型
- LSFG-RetFlow 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56032888
- 適應症
- 劑型
- YC-200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-04
- 有效日期
- 2024-10-04
- 許可證字號
- 94020824
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-05
- 有效日期
- 2024-09-05
- 許可證字號
- 94020024
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-15
- 有效日期
- 2024-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56030759
- 適應症
- 劑型
- NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 94018672
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-29
- 有效日期
- 2022-12-29
- 許可證字號
- 94018465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-02
- 有效日期
- 2022-11-02
- 許可證字號
- 94018401
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-13
- 有效日期
- 2022-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56030190
- 適應症
- 劑型
- YLC-500(YLC-500Vixi) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 56030006
- 適應症
- 劑型
- SL-2000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 56029804
- 適應症
- 劑型
- 30GL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-26
- 有效日期
- 2022-06-26
- 許可證字號
- 56029761
- 適應症
- 劑型
- 2ZL, 4ZL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-16
- 有效日期
- 2022-05-16
"阿德狄卡" 可攜式驗光與視覺分析儀 (未滅菌)
"ADAPTICA" Binocular Mobile Refractometer and Vision Analyzer (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 94017145
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-02
- 有效日期
- 2021-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028774
- 適應症
- 劑型
- TONOREF III 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 94016787
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-15
- 有效日期
- 2021-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94016765
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2021-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028261
- 適應症
- 劑型
- GYC-500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 56028140
- 適應症
- 劑型
- CV-9000R 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 94015941
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2020-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027862
- 適應症
- 劑型
- MP-3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 56027730
- 適應症
- 劑型
- RS-330 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56027609
- 適應症
- 劑型
- MC-500Vixi 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-01
- 有效日期
- 2025-09-01
- 許可證字號
- 56027452
- 適應症
- 劑型
- MC-500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 94015397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-30
- 有效日期
- 2020-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027424
- 適應症
- 劑型
- SZ-1,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-12
- 有效日期
- 2025-06-12
- 許可證字號
- 96002245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2019-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014554
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024764號
- 適應症
- 劑型
- AL-Scan。 增加規格:AL-Scan M。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-05
- 有效日期
- 2028-03-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024427號
- 適應症
- 劑型
- CEM-530
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-09
- 有效日期
- 2028-01-09
- 許可證字號
- 44010662
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-01
- 有效日期
- 2016-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44010622
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 44010607
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2021-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 44010608
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2016-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-24)
- 許可證字號
- 96002752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 44010290
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44010246
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009979
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2026-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008876
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-23
- 有效日期
- 2025-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46000908
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-23
- 有效日期
- 2015-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020864號
- 適應症
- 劑型
- NT-530P以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-29
- 有效日期
- 2025-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020663號
- 適應症
- 劑型
- RS-3000以下空白;101/4/19新增規格"RA-3000 Lite以下空白。二、申請變更項目:註銷規格:RS-3000(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020635號
- 適應症
- 劑型
- MC-500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-08
- 有效日期
- 2015-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44008372
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-08
- 有效日期
- 2024-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008193
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020215號
- 適應症
- 劑型
- F-10,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-01
- 有效日期
- 2024-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020138號
- 適應症
- 劑型
- US-500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2024-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019875號
- 適應症
- 劑型
- NT-510,NT-530, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019329號
- 適應症
- 劑型
- TONOREF II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2018-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018867號
- 適應症
- 劑型
- US-4000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-27
- 有效日期
- 2028-05-27
- 許可證字號
- 44006439
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2013-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006192
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018308號
- 適應症
- 劑型
- MC-300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-05
- 有效日期
- 2017-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44006110
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-27
- 有效日期
- 2012-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018215號
- 適應症
- 劑型
- ORION,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-24
- 有效日期
- 2012-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018205號
- 適應症
- 劑型
- AFC-210,以下空白。AFC-230,以下空白。增加規格:AFC-330,以下空白。註銷規格:AFC-210、AFC-230。 (原96.8.24及97.8.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-15
- 有效日期
- 2022-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44005847
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-11
- 有效日期
- 2012-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017657號
- 適應症
- 劑型
- SEM,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-08
- 有效日期
- 2017-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44005469
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-22
- 有效日期
- 2021-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005470
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-22
- 有效日期
- 2021-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005400
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-29
- 有效日期
- 2016-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017112號
- 適應症
- 劑型
- MP-1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2016-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017043號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2016-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44005050
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-11
- 有效日期
- 2016-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016797號
- 適應症
- 劑型
- SL-250,SL-450,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-10
- 有效日期
- 2011-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016775號
- 適應症
- 劑型
- SM-2N,SM-70N,SM-90N,以下空白。增加規格:700GL。註銷規格:SM-2N、SM-70N、SM-90(原95年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016727號
- 適應症
- 劑型
- UP-1000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2011-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-09-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016720號
- 適應症
- 劑型
- AT-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014497號
- 適應症
- 劑型
- US-800,US-1800,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2011-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 46000254
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2011-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014417號
- 適應症
- 劑型
- NM-1000,NM-200D,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-05
- 有效日期
- 2011-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014369號
- 適應症
- 劑型
- CV-7000,CV-24000,以下空白.註銷規格:CV-24000,以下空白.增加規格:CV-9000(原95年5月11日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:CV-7000。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月13日仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014370號
- 適應症
- 劑型
- NT-2000,NT-4000,RKT-7700,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2011-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014347號
- 適應症
- 劑型
- YC-1800,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2026-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014332號
- 適應症
- 劑型
- DC-3300,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)