台灣展鑫醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣展鑫醫療器材有限公司
地址
臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1 
藥證數量
112

藥證列表

共有 112 個藥證

許可證字號
56036578 
適應症
劑型
NT-1e、NT-1、NT-1p 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56036330 
適應症
劑型
AFC-330 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
56035780 
適應症
劑型
30GL 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-03
有效日期
2027-09-03
許可證字號
56035781 
適應症
劑型
2ZL, 4ZL 以下空白
包裝
發證日期
2022-09-03
有效日期
2027-09-03
許可證字號
94022851 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
94022849 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-07-08
有效日期
2027-07-08
許可證字號
84005469 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84005470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84008193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84008372 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008876 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009979 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84010246 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84010290 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84014554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84017145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84018401 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020024 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84022458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022458 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96004429 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
92001188 
適應症
劑型
S150 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
56033584 
適應症
劑型
Mirante 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-05
有效日期
2025-05-05
許可證字號
56033321 
適應症
劑型
GS-1 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
56033201 
適應症
劑型
LSFG-RetFlow 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032888 
適應症
劑型
YC-200 以下空白
包裝
發證日期
2019-10-04
有效日期
2024-10-04
許可證字號
94020824 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2024-09-05
許可證字號
94020024 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-15
有效日期
2024-01-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56030759 
適應症
劑型
NS-60YG, 以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原107年4月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-03-09
有效日期
2028-03-09
許可證字號
94018672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-12-29
有效日期
2022-12-29
許可證字號
94018465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-02
有效日期
2022-11-02
許可證字號
94018401 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2022-10-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56030190 
適應症
劑型
YLC-500(YLC-500Vixi) 以下空白
包裝
發證日期
2017-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
56030006 
適應症
劑型
SL-2000 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
56029804 
適應症
劑型
30GL 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-26
有效日期
2022-06-26
許可證字號
56029761 
適應症
劑型
2ZL, 4ZL 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-16
有效日期
2022-05-16
許可證字號
94017145 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-02
有效日期
2021-11-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028774 
適應症
劑型
TONOREF III 以下空白
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
94016787 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-15
有效日期
2021-07-15
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94016765 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-07-12
有效日期
2021-07-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028261 
適應症
劑型
GYC-500 以下空白
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
56028140 
適應症
劑型
CV-9000R 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
94015941 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027862 
適應症
劑型
MP-3 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
56027730 
適應症
劑型
RS-330 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-11
有效日期
2025-09-11
許可證字號
56027609 
適應症
劑型
MC-500Vixi 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
56027452 
適應症
劑型
MC-500 以下空白
包裝
發證日期
2015-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
94015397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027424 
適應症
劑型
SZ-1,以下空白。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年6月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-06-12
有效日期
2025-06-12
許可證字號
96002245 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-20
有效日期
2019-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-08
有效日期
2024-10-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第024764號 
適應症
劑型
AL-Scan。 增加規格:AL-Scan M。
包裝
發證日期
2013-03-05
有效日期
2028-03-05
許可證字號
衛部藥製字第024427號 
適應症
劑型
CEM-530
包裝
發證日期
2013-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
44010662 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2016-08-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44010622 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
44010607 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44010608 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-20
有效日期
2016-07-20
註銷狀態
已註銷 (2016-06-24)
許可證字號
96002752 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
44010290 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010246 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009979 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2026-03-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008876 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-23
有效日期
2025-04-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
46000908 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-23
有效日期
2015-04-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020864號 
適應症
劑型
NT-530P以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第020663號 
適應症
劑型
RS-3000以下空白;101/4/19新增規格"RA-3000 Lite以下空白。二、申請變更項目:註銷規格:RS-3000(原99年3月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020635號 
適應症
劑型
MC-500以下空白
包裝
發證日期
2010-03-08
有效日期
2015-03-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44008372 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-12-08
有效日期
2024-12-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-08
有效日期
2024-10-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020215號 
適應症
劑型
F-10,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
衛部藥製字第020138號 
適應症
劑型
US-500,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2024-08-25
許可證字號
衛部藥製字第019875號 
適應症
劑型
NT-510,NT-530, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部藥製字第019329號 
適應症
劑型
TONOREF II以下空白
包裝
發證日期
2008-11-05
有效日期
2018-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018867號 
適應症
劑型
US-4000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
44006439 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-04
有效日期
2013-01-04
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006192 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
衛部藥製字第018308號 
適應症
劑型
MC-300,以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-05
有效日期
2017-09-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44006110 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2012-08-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018215號 
適應症
劑型
ORION,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-24
有效日期
2012-08-24
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第018205號 
適應症
劑型
AFC-210,以下空白。AFC-230,以下空白。增加規格:AFC-330,以下空白。註銷規格:AFC-210、AFC-230。 (原96.8.24及97.8.4核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-08-15
有效日期
2022-08-15
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44005847 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-11
有效日期
2012-05-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第017657號 
適應症
劑型
SEM,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2017-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44005469 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-22
有效日期
2021-12-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005470 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-22
有效日期
2021-12-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005400 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-29
有效日期
2016-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第017112號 
適應症
劑型
MP-1,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2016-09-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第017043號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2016-08-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44005050 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2016-08-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第016797號 
適應症
劑型
SL-250,SL-450,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-10
有效日期
2011-07-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第016775號 
適應症
劑型
SM-2N,SM-70N,SM-90N,以下空白。增加規格:700GL。註銷規格:SM-2N、SM-70N、SM-90(原95年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛部藥製字第016727號 
適應症
劑型
UP-1000,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2011-06-22
註銷狀態
已註銷 (2011-09-15)
許可證字號
衛部藥製字第016720號 
適應症
劑型
AT-1,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-21
有效日期
2011-06-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014497號 
適應症
劑型
US-800,US-1800,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2011-05-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
46000254 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2011-05-23
註銷狀態
已註銷 (2011-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第014417號 
適應症
劑型
NM-1000,NM-200D,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-05
有效日期
2011-05-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014369號 
適應症
劑型
CV-7000,CV-24000,以下空白.註銷規格:CV-24000,以下空白.增加規格:CV-9000(原95年5月11日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:CV-7000。仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年12月13日仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
衛部藥製字第014370號 
適應症
劑型
NT-2000,NT-4000,RKT-7700,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014347號 
適應症
劑型
YC-1800,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第014332號 
適應症
劑型
DC-3300,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)