LEO PHARMA A/S
廠商資訊
- 廠商名稱
- LEO PHARMA A/S
- 地址
- 55,INDUSTRIPARKEN, DK-2750 BALLERUP, DENMARK
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022790號
- 適應症
- （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2025-03-05
- 有效日期
- 2030-02-21
- 許可證字號
- 52027927
- 適應症
- 成人尋常性牛皮癬(psoriasis vulgaris)外用治療。
- 劑型
- 包裝
- 60g AJ
- 發證日期
- 2020-08-06
- 有效日期
- 2030-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020230號
- 適應症
- 尋常性牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 36
- 發證日期
- 2018-06-27
- 有效日期
- 2028-12-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019107號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 36
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2028-07-16
- 許可證字號
- 52026608
- 適應症
- Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2015-10-19
- 有效日期
- 2020-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-18)
- 許可證字號
- 52026609
- 適應症
- Picato凝膠適用於局部性治療非過度角化(non-hyperkeratotic)、非肥厚型(non-hypertrophic)光化性角化症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2015-10-19
- 有效日期
- 2020-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-05-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019116號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症
- 劑型
- 包裝
- 5、 15 公克 36
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019108號
- 適應症
- 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-04-09
- 有效日期
- 2028-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023936號
- 適應症
- 尋常性牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2004-03-11
- 有效日期
- 2029-03-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023345號
- 適應症
- Protopic 0.03%軟膏適用於成人、青少年與2歲以上兒童。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於 2 歲以上孩童、青少年及成人因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2001-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023346號
- 適應症
- Protopic 0.1%軟膏適用於成人與青少年(16歲及16歲以上)。 1. 症狀發作期治療：第二線使用於青少年及成人(16歲及16歲以上)因為潛在危險而不宜使用其他傳統治療、或對其他傳統治療反應不充分、或無法耐受其他傳統治療(如外用的皮質類固醇)的中度至重度異位性皮膚炎病人，作為短期及間歇性長期治療。 2. 維持治療：治療中度至重度異位性皮膚炎，針對有高疾病惡化率(即每年發生4次或以上)且曾對每天2次、最多6週的tacrolimus軟膏治療出現初步反應(病灶清除、幾乎清除或僅剩輕微影響)的病人，預防復發並延長無復發期。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2001-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022795號
- 適應症
- １．治療深層靜脈栓塞。２．預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。３．預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.25,0.35,0.45公撮玻璃 7B
- 發證日期
- 2000-02-25
- 有效日期
- 2020-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022763號
- 適應症
- 治療深層靜脈栓塞、預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞、預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊、肺栓塞。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2公撮以下 13
- 發證日期
- 2000-01-18
- 有效日期
- 2020-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022087號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防抗凝血
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 1V, 5ml 14
- 發證日期
- 1998-03-02
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012640號
- 適應症
- 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ
- 劑型
- 包裝
- 5公撮 1B, 100安瓿 03
- 發證日期
- 1984-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02