天慶醫療儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
天慶醫療儀器股份有限公司
地址
台北巿新生南路一段97巷19號2樓 
藥證數量
50

藥證列表

共有 50 個藥證

許可證字號
56036306 
適應症
劑型
Nuvo Nano Portable Oxygen Concentrator 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-02
有效日期
2028-02-02
許可證字號
84a00007 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-27
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84005213 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84009300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-07-11)
許可證字號
56034343 
適應症
劑型
MAXO2+A, MAXO2+AE, UltraMaxO2,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
94020052 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
56030918 
適應症
劑型
S-3000-IU 以下空白
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
56029971 
適應症
劑型
Mark 8, Mark 14, Haloscale Standard, Haloscale Compact 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-17
有效日期
2022-07-17
許可證字號
93006211 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-06-02
有效日期
2021-06-02
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
94014559 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-13
有效日期
2019-10-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014184 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2019-05-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026118 
適應症
劑型
S-1000-SI 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
44012246 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-12
有效日期
2022-10-12
許可證字號
44012050 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-08-09
有效日期
2017-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023392號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-28
有效日期
2017-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44010252 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2016-04-22
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44009300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-11)
許可證字號
44008104 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-16
有效日期
2024-09-16
許可證字號
44008105 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-16
有效日期
2024-09-16
許可證字號
44007503 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2014-02-20
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第018597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2013-02-18
註銷狀態
已註銷 (2015-04-24)
許可證字號
46000429 
適應症
劑型
8197S、8197M、8197L
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2015-10-24
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44005213 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-10-03
有效日期
2026-10-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44004750 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2016-06-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44003432 
適應症
劑型
403-length,405-10-length,405-12-length,405-15-length
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第014076號 
適應症
劑型
HALOSCALE STANDARD, HALOSCALE COMPACT, MK8 RESPIROMETER, MK14 RESPIROMETER以下空白
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2016-03-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002707 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
44001931 
適應症
劑型
2N1、2NI-V、1201、1201-T。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-03)
許可證字號
44001457 
適應症
劑型
MX4705, MX4710, MX4805, MX4810, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001244 
適應症
劑型
Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
44001170 
適應症
劑型
8197S、8197M、8197L
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2010-10-24
註銷狀態
已註銷 (2007-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第012663號 
適應症
劑型
PW810、PW820以下空白
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2010-10-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第012014號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2010-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第011449號 
適應症
劑型
MARK 5 NUVO, 以下空白。MARK 5 NUVO LITE STD, MARK 5 NUVO LITE OCSI, 以下空白。。增加規格:MARK 5 NUVO 8STD、MARK 5 NUVO 8 OSCI。 增加規格:Mark 5 Nuvo 10。
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
衛部藥製字第011371號 
適應症
劑型
PASTEURMATIC COMPACT,PASTEURMATIC SYSTEM
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009476號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-08-10
有效日期
2010-08-10
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第009328號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-11-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第009249號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-07-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第008151號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-02-11
有效日期
2002-02-11
註銷狀態
已註銷 (2003-04-17)
許可證字號
衛部藥製字第008152號 
適應症
劑型
BEAR 1000                        BEAR CUB 750VS以下空白
包裝
發證日期
1997-02-11
有效日期
2002-02-11
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第008028號 
適應症
劑型
2001,2010以下空白。
包裝
發證日期
1996-10-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第008029號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1996-10-18
有效日期
2001-11-07
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第007763號 
適應症
劑型
MODEL:1,2R,4R,4R(R)以下空白
包裝
發證日期
1996-02-13
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007762號 
適應症
劑型
BROMPTONPAC, TRANSPAC 2?2D, VENTIPAC 2?2D?5,RESCUPAC 2D?2DM?4D?4DM,PARAPAC 2?2D.以下空白
包裝
發證日期
1996-02-12
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第007742號 
適應症
劑型
PH-5F II,FO-20S.
包裝
發證日期
1996-01-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第007619號 
適應症
劑型
NEUMOVENT BEBE以下空白
包裝
發證日期
1995-09-14
有效日期
2000-09-14
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第007322號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-10-24
有效日期
2003-10-30
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第007307號 
適應症
劑型
MX441,MX447以下空白
包裝
發證日期
1994-09-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第007162號 
適應症
劑型
MX453以下空白
包裝
發證日期
1994-03-26
有效日期
2004-01-21
註銷狀態
已註銷 (2006-10-02)
許可證字號
衛部藥製字第006931號 
適應症
劑型
BMO-20H 以下空白
包裝
發證日期
1993-06-10
有效日期
1998-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)