台灣比特樂有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣比特樂有限公司
地址
臺北市信義區松高路1號11樓之3 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
56036558 
適應症
劑型
EMSCULPT NEO 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
56036554 
適應症
劑型
EMSCULPT NEO 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
56036370 
適應症
劑型
BTL 8 Smart、BTL 8 Pro、BTL 8 Elite 以下空白
包裝
發證日期
2023-06-02
有效日期
2028-06-02
許可證字號
56036363 
適應症
劑型
BTL 4 Smart, BTL 4 Pro, BTL 4 Elite 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
56036464 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
56036346 
適應症
劑型
新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-04-06
有效日期
2028-04-06
許可證字號
56035716 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
56034610 
適應症
劑型
BTL EMSCULPT 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
56035253 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-11
有效日期
2027-04-11
許可證字號
56035338 
適應症
劑型
BTL-08 Holter 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
56034789 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
56035115 
適應症
劑型
BTL-4820SL Premium BTL-4825SL Premium 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-16
有效日期
2026-12-16
許可證字號
56034971 
適應症
劑型
BTL EMSELLA
包裝
發證日期
2021-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
84022290 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034860 
適應症
劑型
BTL-4825M2 Smart BTL-4825M2 Premium 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56034258 
適應症
劑型
EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2021-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
56034685 
適應症
劑型
BTL-6000FSWT
包裝
發證日期
2021-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
56034493 
適應症
劑型
BTL-08 MT Plus 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
56034338 
適應症
劑型
BTL-08 LT, BTL-08 LT Plus, BTL-08 LC, BTL-08 LC Plus ,以下空白.
包裝
發證日期
2021-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
56034339 
適應症
劑型
BTL-08 SD1, BTL-08 SD3, BTL-08 SD6, 以下空白.
包裝
發證日期
2021-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
56034332 
適應症
劑型
EMBODY,以下空白。 適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
94022290 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56034319 
適應症
劑型
BTL Flexi 12 ECG ,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
56034089 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
56033255 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
56033403 
適應症
劑型
BTL EMSCULPT。 效能(適應症)變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
56033339 
適應症
劑型
BTL-6000 Super Inductive System Elite,以下空白。 增加規格:BTL-6000 Super Inductive System Pro。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
56032223 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-24
有效日期
2024-01-24
許可證字號
56031936 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-04
有效日期
2024-01-04
許可證字號
56029371 
適應症
劑型
Vanquish
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
94016450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56028130 
適應症
劑型
BTL-6000 Shortwave 400, BTL-6000 Shortwave 200 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第022698號 
適應症
劑型
EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2015-10-26
有效日期
2026-08-10
許可證字號
56027305 
適應症
劑型
BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
56027301 
適應症
劑型
BTL-08 spiro 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-22
有效日期
2025-05-22
許可證字號
衛部藥製字第022117號 
適應症
劑型
BTL-6000 Lymphastim 12 Topline, BTL-6000 Lymphastim 12 Easy,BTL-6000 Lymphastim 6 Easy,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
衛部藥製字第020651號 
適應症
劑型
BTL-5000 SWT Power, BTL-5000 SWT Basic以下空白。增加規格:BTL-6000 SWT Topline、Adapter BTL-4000 Adapter 150W(原99.3.26核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:BTL-5000 SWT Basic,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
衛部藥製字第020074號 
適應症
劑型
BTL-5000 Laser, BTL-4000 Laser, 以下空白。)註銷規格:BTL-4000 Laser,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-21
有效日期
2029-07-21
許可證字號
衛部藥製字第019931號 
適應症
劑型
BTL-5000 Sono, BTL-4000 Sono, 以下空白。註銷規格:BTL-4000 Sono。
包裝
發證日期
2009-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛部藥製字第019527號 
適應症
劑型
BTL-5000 Magent,BTL-4000 Magent以下空白。註銷規格:BTL-4000 Magnet,以下空白。
包裝
發證日期
2008-12-25
有效日期
2028-12-25