康定股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
康定股份有限公司
地址
新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
55008018 
適應症
劑型
MD-500 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
55008018 
適應症
劑型
MD-500 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2023-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
55007226 
適應症
劑型
MD-671P 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
55007226 
適應症
劑型
MD-671P 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
55007039 
適應症
劑型
MD-663P MD-665P 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
55007039 
適應症
劑型
MD-663P MD-665P 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
93008504 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
93008504 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
55006788 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
55006788 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
55006778 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
55006778 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
55006773 
適應症
劑型
HD-17 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
55006773 
適應症
劑型
HD-17 以下空白
包裝
發證日期
2020-04-09
有效日期
2025-04-09
許可證字號
55006770 
適應症
劑型
D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
55006770 
適應症
劑型
D002、D002-MS、D002-NI、D002-NK、D003、D003-MS、D003-NI、D003-NK 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
93007715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-15
有效日期
2024-04-15
許可證字號
93007715 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-15
有效日期
2024-04-15
許可證字號
55005934 
適應症
劑型
MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55005934 
適應症
劑型
MD-900、MD-910、MD-920、MD-930、MD-950、MD-960、MD-970、MD-980 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2027-10-26
許可證字號
55005410 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
55005410 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
43004324 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-04
有效日期
2027-10-04
許可證字號
43004324 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-04
有效日期
2027-10-04
許可證字號
衛署醫器製字第002916號 
適應症
劑型
MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白
包裝
發證日期
2010-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
衛署醫器製字第002916號 
適應症
劑型
MD-800, MD-810, MD-820, MD-830, MD-850, MD-860, MD-870, MD-880以下空白
包裝
發證日期
2010-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
衛署醫器製字第001654號 
適應症
劑型
HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001654號 
適應症
劑型
HD-7, HD-10, HD-11, HD-21以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001655號 
適應症
劑型
MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001655號 
適應症
劑型
MD-600P, MD-610P, MD-630P, MD-650P, MD-680P, MD-700以下空白。MD-620P,以下空白。MD-651P,MD-652P。
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001656號 
適應症
劑型
MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001656號 
適應症
劑型
MD-750。MD-660P。增加規格:MD-660P II、MD-661P、MD-662P、MD-667P、MD-668P、MD-669P,原96.2.13.仿單核定本作廢。
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001657號 
適應症
劑型
MD-730以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001657號 
適應症
劑型
MD-730以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001658號 
適應症
劑型
MD-720, HD-360, HD-370以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001658號 
適應症
劑型
MD-720, HD-360, HD-370以下空白
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第001967號 
適應症
劑型
MD-200
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛署醫器製字第001967號 
適應症
劑型
MD-200
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第012908號 
適應症
劑型
MARK5 NUVO OCSI(M5C5),MARK5 NUVO (M5C5)
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)