美德醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
美德醫療器材股份有限公司
地址
臺北市中山區中山北路2段77巷47號11樓 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

“潘藍美德” 乳房攝影X光系統
“Planmed” Mammographic X-Ray System

許可證字號
56036580 
適應症
劑型
Planmed Clarity S 以下空白
包裝
發證日期
2023-08-16
有效日期
2028-08-16

“潘藍美德” 乳房X光系統
“Planmed” Mammographic X-Ray system

許可證字號
56034539 
適應症
劑型
Planmed Clarity 以下空白 增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2021-05-24
有效日期
2026-05-24

“富士系統”儀器與設備保護套(滅菌)
“Fuji Systems” Instrument and Equipment Drapes (Sterile)

許可證字號
94020929 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-07
有效日期
2024-10-07

“艾登雷迪”愛可浦裝療器
“Advanced Radiation” AccuBoost Applicators

許可證字號
56032281 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本（原108年4月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
包裝
發證日期
2019-03-06
有效日期
2024-03-06

"艾克孚"個人用防護罩(未滅菌)
"XOFT" Personnel Protective Shield (Non-sterile)

許可證字號
94020002 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-08
有效日期
2029-01-08

“濱松”螢光影像系統
“HAMAMATSU” Fluorescent Image System

許可證字號
56031874 
適應症
劑型
pde-neo II，以下空白。 仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月8日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
包裝
發證日期
2018-12-20
有效日期
2028-12-20

"史泰克"交替式壓力氣墊床(未滅菌)
"Stryker" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)

許可證字號
94015076 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-04-07
有效日期
2020-04-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)

"美德斯" 放射科病患用支架 (未滅菌)
"Medspira" Radiologic patient cradle (Non-Sterile)

許可證字號
94014830 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-08
有效日期
2025-01-08

"十和田"外科手術用照相機及其附件(未滅菌)
"Towada" Surgical camera and accessories(Non-Sterile)

許可證字號
94014773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-12-22
有效日期
2024-12-22

“艾克孚”艾克生發射器
“XOFT” Axxent Cervical Applicator

許可證字號
56025686 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-08
有效日期
2029-01-08

“艾克孚”艾克生表面發射器
“XOFT” Axxent Surface Applicator

許可證字號
56025447 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-01
有效日期
2028-11-01

“艾克孚”個人用防護罩 (未滅菌)
“XOFT” Personnel Protective Shield(Non-sterile)

許可證字號
44013224 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)

“艾克孚”艾克生電子近接治療系統
“XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System

許可證字號
衛部藥製字第024279號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本（原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢）。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原106年8月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 型號AB2060及AB2070之規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格：S7651。 註銷規格：S7500。
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2028-01-03

“艾克孚”艾克生電子近接治療系統
“XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System

許可證字號
衛部藥製字第023322號 
適應症
劑型
Axxent,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2017-04-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)