BARD PHARMACEUTICALS LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BARD PHARMACEUTICALS LTD.
- 地址
- CAMBRIDGE SCIENCE PARK, MILTON ROAD, CAMBRIDGE,CAMBRIDGESHIRE, CB4 0GW U.K.
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019557號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03, 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2017-07-12
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019000號
- 適應症
- 緩解嚴重及頑固性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 03
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2027-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019001號
- 適應症
- 緩解嚴重及頑固性疼痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 03
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2027-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-06)
- 許可證字號
- 52026693
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026694
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026695
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026696
- 適應症
- 1. 止痛：(1) 需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病人。(2) 需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病人，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。 2. 不寧腿症候群：用於多巴胺治療失敗後之第二線重度至極重度之原發性不寧腿症候群 (Restless Legs Syndrome, RLS) 之症狀治療。 3. 本品可緩解其因為服用類鴉片藥物之後引起的便秘症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026420
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 52026421
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2029-12-31
- 許可證字號
- 52026422
- 適應症
- (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 89
- 發證日期
- 2014-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023778號
- 適應症
- 緩解嚴重及頑固性疼痛。 說明：用於緩解需要使用類鴉片(Opioid Analgesics)重複劑量超過數天以上之中度至至重度嚴重疼痛患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-07-21
- 有效日期
- 2023-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-01)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022365號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 1998-12-29
- 有效日期
- 2023-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018279號
- 適應症
- 氣喘及支氣管痙攣
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03, 4-1000錠 01
- 發證日期
- 1990-09-20
- 有效日期
- 2024-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-06-11)