Medtronic, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Medtronic, Inc.
- 地址
- 710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432, USA
- 藥證數量
- 5
藥證列表
共有 5 個藥證
- 許可證字號
- 56033848
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 56033604
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原109年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。(自112年3月15日起生效)
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-27
- 有效日期
- 2025-05-27
- 許可證字號
- 56030303
- 適應症
- 劑型
- CMRM6122EU、CMRM6133EU。註銷規格：CMRM6122EU、CMRM6133EU。新增效能、新增規格、規格變更、效期變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原106.10.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017414號
- 適應症
- 劑型
- 6996SQ,6996T,6726,以下空白。註銷規格：6996T,6726。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤變更：詳如核定之中文說明書（原108年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016740號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：AC 2205P和 AC 3205P。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-26
- 有效日期
- 2026-06-26