台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
- 藥證數量
- 58
藥證列表
共有 58 個藥證
- 許可證字號
- 56036490
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-01
- 有效日期
- 2028-05-01
- 許可證字號
- 56036468
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 56031399
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 56031351
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-17
- 有效日期
- 2028-07-17
- 許可證字號
- 56031164
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56031165
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 93006576
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-23
- 有效日期
- 2027-01-23
- 許可證字號
- 94017315
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 93006228
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 許可證字號
- 93006094
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 93006010
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 93006005
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 93006007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56027946
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 93005769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 94015468
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 93005504
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 94013961
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 56025381
- 適應症
- 劑型
- 41263
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56025382
- 適應症
- 劑型
- 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023046號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 44009120
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020228號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019866號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本)。增加規格:36891、36892、36893(合併仿單,原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018764號
- 適應症
- 劑型
- 700-101, 700-102, 700-103, 700-202, 以下空白。註銷規格:700-202,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018580號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-425,007-525,3007-425,3007-525,5007-425,5007-525,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-101、007-104、007-105、007-108、007-109、007-111、007-114、007-115、007-119、007-127、007-137、3007-127、3007-137、5007-127、5007-137,以下空白。註銷規格:007-118,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 4007-411,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 43001897
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 43001889
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 43001706
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 44005166
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 44004850
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 44002920
- 適應症
- 劑型
- Filtek Flow Dispensing Tips 3700T,Sealant Dispensing Tips 12626T,Scotchbond Dispensing Tips 7523T
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013791號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013767號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013681號
- 適應症
- 劑型
- 型號: 1228規格: 1.9CM×55M/ROLL, 24 ROLL/CASE以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2025-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010884號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 44000656
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000481
- 適應症
- 劑型
- 1530-0,1530-012,1530-1,1530-2,1530-3,1530S-1,1530S-2,1533-0,1533-012,1533-1,1533-2,1535-0,1535-1,1535-2,1535-3。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 44000454
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 44000041
- 適應症
- 劑型
- 37160,73040,73050,37180,73060,73070, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-03
- 有效日期
- 2025-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011154號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格5017-125、5017-130、5017-558、5017-623、5017-624、5017-723、5017-724。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.22及96.3.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:5004-2271、5004-2282、5004-2553、5004-2564及5004-3564,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-04
- 有效日期
- 2025-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011077號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:3017-1021, 3017-1121, 3017-127, 3017-128, 3017-443, 3017-444,3017-445, 3017-446, 3017-450, 3017-453, 3017-454, 3017-456, 3017-545, 3017-546, 3017-549, 3017-555, 3020-183, 3020-188, 3020-189, 3024-123, 3119-828, 3119-847, 3119-927, 3119-948, 3518-181, 3518-191, 3518-240, 3518-402, 3518-404, 3518-410, 3518-510, 3067-873, 3067-872, 3067-973, 3067-972, 3119-827, 3119-848, 3119-928, 3119-947, 3017-449, 3017-460。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原96. 03.07核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3004-2553、3017-550及3020-5970,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-03
- 有效日期
- 2025-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011072號
- 適應症
- 劑型
- 712-011,712-012,712-015,704-038,704-048,704-046,704-047,704-055,以下空白。註銷規格:704-047,以下空白。註銷規格(共4項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011063號
- 適應症
- 劑型
- 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格:38236,38237。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011022號
- 適應症
- 劑型
- 7307, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010971號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.31核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-23
- 有效日期
- 2024-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010946號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010879號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-12
- 有效日期
- 2024-10-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010850號
- 適應症
- 劑型
- 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010818號
- 適應症
- 劑型
- 56900,56902,56904,56906,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-23
- 有效日期
- 2029-08-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010800號
- 適應症
- 劑型
- 37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-12
- 有效日期
- 2024-08-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010739號
- 適應症
- 劑型
- 1264,1264P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-02
- 有效日期
- 2029-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010686號
- 適應症
- 劑型
- 1261,1261P,1262,1262P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010397號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1037。註銷規格:1058, 1059, 2037,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17