台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 
藥證數量
58

藥證列表

共有 58 個藥證

許可證字號
56036490 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
56036468 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
56031399 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56031351 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-17
有效日期
2028-07-17
許可證字號
56031164 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
56031165 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
93006576 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-23
有效日期
2027-01-23
許可證字號
94017315 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
93006228 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
93006094 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
93006010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
93006005 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
93006007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
56027946 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
93005769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94015468 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
93005504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
94013961 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
56025381 
適應症
劑型
41263
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
56025382 
適應症
劑型
56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格:56925;標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛部藥製字第025122號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:有效期間為2年。
包裝
發證日期
2013-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛部藥製字第024914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第023046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
44009120 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
衛部藥製字第020228號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛部藥製字第019866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本)。增加規格:36891、36892、36893(合併仿單,原98.6.16核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛部藥製字第018764號 
適應症
劑型
700-101, 700-102, 700-103, 700-202, 以下空白。註銷規格:700-202,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛部藥製字第018580號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-425,007-525,3007-425,3007-525,5007-425,5007-525,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:007-101、007-104、007-105、007-108、007-109、007-111、007-114、007-115、007-119、007-127、007-137、3007-127、3007-137、5007-127、5007-137,以下空白。註銷規格:007-118,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 4007-411,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
43001897 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
43001889 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
43001706 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
44005166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
44004850 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛部藥製字第014501號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:322-512,以下空白。註銷規格:444-001、444-002、444-007、444-014、444-020、444-026、444-032、444-080、444-086、444-092、444-098、444-174、444-218、444-290、444-319、444-320、444-325、444-828。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
44002920 
適應症
劑型
Filtek Flow Dispensing Tips 3700T,Sealant Dispensing Tips 12626T,Scotchbond Dispensing Tips 7523T
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第013791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第013767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第013681號 
適應症
劑型
型號: 1228規格: 1.9CM×55M/ROLL, 24 ROLL/CASE以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2025-11-28
許可證字號
衛部藥製字第010884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
44000656 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000481 
適應症
劑型
1530-0,1530-012,1530-1,1530-2,1530-3,1530S-1,1530S-2,1533-0,1533-012,1533-1,1533-2,1535-0,1535-1,1535-2,1535-3。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
44000454 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
44000041 
適應症
劑型
37160,73040,73050,37180,73060,73070, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-03
有效日期
2025-05-03
許可證字號
衛部藥製字第011154號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格5017-125、5017-130、5017-558、5017-623、5017-624、5017-723、5017-724。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.4.22及96.3.9核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:5004-2271、5004-2282、5004-2553、5004-2564及5004-3564,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
衛部藥製字第011077號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:3017-1021, 3017-1121, 3017-127, 3017-128, 3017-443, 3017-444,3017-445, 3017-446, 3017-450, 3017-453, 3017-454, 3017-456, 3017-545, 3017-546, 3017-549, 3017-555, 3020-183, 3020-188, 3020-189, 3024-123, 3119-828, 3119-847, 3119-927, 3119-948, 3518-181, 3518-191, 3518-240, 3518-402, 3518-404, 3518-410, 3518-510, 3067-873, 3067-872, 3067-973, 3067-972, 3119-827, 3119-848, 3119-928, 3119-947, 3017-449, 3017-460。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原96. 03.07核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3004-2553、3017-550及3020-5970,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛部藥製字第011072號 
適應症
劑型
712-011,712-012,712-015,704-038,704-048,704-046,704-047,704-055,以下空白。註銷規格:704-047,以下空白。註銷規格(共4項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第011063號 
適應症
劑型
38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格:38236,38237。
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2025-02-23
許可證字號
衛部藥製字第011022號 
適應症
劑型
7307, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-26
有效日期
2025-01-26
許可證字號
衛部藥製字第010971號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.31核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2004-12-23
有效日期
2024-12-23
許可證字號
衛部藥製字第010946號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2004-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第010879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-10-12
有效日期
2024-10-12
許可證字號
衛部藥製字第010850號 
適應症
劑型
56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛部藥製字第010852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
衛部藥製字第010818號 
適應症
劑型
56900,56902,56904,56906,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-23
有效日期
2029-08-23
許可證字號
衛部藥製字第010800號 
適應症
劑型
37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-12
有效日期
2024-08-12
許可證字號
衛部藥製字第010739號 
適應症
劑型
1264,1264P,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-02
有效日期
2029-07-02
許可證字號
衛部藥製字第010686號 
適應症
劑型
1261,1261P,1262,1262P,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010397號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1037。註銷規格:1058, 1059, 2037,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17