禾伸堂生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
禾伸堂生技股份有限公司
地址
臺北市內湖區內湖路一段88號4樓 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56032978 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
56029750 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-13
有效日期
2027-09-13
許可證字號
94013605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-20
有效日期
2023-11-20
許可證字號
衛部藥製字第021388號 
適應症
劑型
40ml, 200ml, 300ml 以下空白
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021252號 
適應症
劑型
10mg/1.0ml以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.10.8核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.9.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112-5-25。
包裝
發證日期
2010-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第020770號 
適應症
劑型
型號:0599 0201;Kit:0594 0201;Tube:0590 0201, 0590 0301, 0592 0201, 0591 0205, 0593 0201
包裝
發證日期
2009-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
44007720 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-12
有效日期
2014-05-12
註銷狀態
已註銷 (2011-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第018955號 
適應症
劑型
1 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.3 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.5 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.20。
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
44003975 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2011-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第014182號 
適應症
劑型
120,480,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)