GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
廠商資訊
- 廠商名稱
- GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
- 地址
- 584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 56036691
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 56035726
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年8月18日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.22。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 56034693
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 56034692
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 56034287
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 56034104
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 56034022
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-15
- 有效日期
- 2025-11-15
- 許可證字號
- 56032728
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-28
- 有效日期
- 2029-06-28
- 許可證字號
- 94019919
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 56031001
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.3.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 56026180
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-27
- 有效日期
- 2029-05-27
- 許可證字號
- 56025591
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 56025504
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024076號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023006號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-09
- 有效日期
- 2026-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022863號
- 適應症
- 劑型
- 004253以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022864號
- 適應症
- 劑型
- 004217, 004219, 004220以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2021-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022435號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.6。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 44008572
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-25
- 有效日期
- 2025-02-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016975號
- 適應症
- 劑型
- G-LIGHT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-08
- 有效日期
- 2011-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014014號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012874號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001618, 001624,以下空白。註銷規格:800006、001848、001847及001844。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012851號
- 適應症
- 劑型
- G-BOND, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012759號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號001572變更為003141。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2015-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012650號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更為:詳如中文仿單核定本(原94.11.23仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000113、000114、000115、000116、000117、000118及000119,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012651號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:型號名稱000152變更為003554、型號名稱000153變更為003555、型號名稱000154變更為003556、型號名稱000155變更為003557、型號名稱000156變更為003558、型號名稱000157變更為003559、型號名稱000158變更為003560、型號名稱000159變更為003561、型號名稱000160變更為003562、型號名稱000161變更為003563、型號名稱000162變更為003564、型號名稱000163變更為003565、型號名稱000164變更為003566、型號名稱000166變更為001790、型號名稱000167變更為001793。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 44000840
- 適應症
- 劑型
- 40公克。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012644號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。型號變更:詳如中文仿單核定本(原94.11.21仿單核定本繳回作廢)。註銷規格:000222及000240,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012645號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月15日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012647號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012648號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012569號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012571號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:000124,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012572號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012573號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:型號000027變更為001811。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04