喬聯科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 喬聯科技股份有限公司
- 地址
- 桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓
- 藥證數量
- 52
藥證列表
共有 52 個藥證
- 許可證字號
- 93010008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 94023061
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 83003420
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-29)
- 許可證字號
- 83005728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83007360
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 96004533
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 56034645
- 適應症
- 劑型
- CYBOW 10、CYBOW 11、CYBOW 12AC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 94021913
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 55006499
- 適應症
- 劑型
- DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-07
- 有效日期
- 2025-01-07
- 許可證字號
- 55006499
- 適應症
- 劑型
- DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-07
- 有效日期
- 2025-01-07
- 許可證字號
- 55006279
- 適應症
- 劑型
- 測試系統包含:血糖機(型號:DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。 規格變更為:測試系統包含:血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x25片)及採血筆1支。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年3月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 55006280
- 適應症
- 劑型
- DIAVUE ToGo (2盒 x25片)
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-23
- 有效日期
- 2029-01-23
- 許可證字號
- 56031775
- 適應症
- 劑型
- Self-Stik 11、Self-Stik 10L、Self-Stik 9、 Self-Stik 8 ,以下空白。 (一)增加規格:Self-Stik 2、Self-Stik 3、Self-Stik 3K、 Self-Stik 4。 (二)規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年9月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-02
- 有效日期
- 2028-11-02
- 許可證字號
- 92000916
- 適應症
- 劑型
- TJ-NIBP003-02、TJ-NIBP003-03、 TJ-NIBP003-04、TJ-NIBP003-05 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-26
- 有效日期
- 2023-07-26
- 許可證字號
- 93007360
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-20
- 有效日期
- 2023-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55005824
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 55005311
- 適應症
- 劑型
- VSC-6A,VSC-6B 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-25)
- 許可證字號
- 93006020
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-11
- 有效日期
- 2021-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 93005971
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55005208
- 適應症
- 劑型
- EH-01C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 93005728
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55004656
- 適應症
- 劑型
- 701DH,以下空白。詳如中文仿單核定本。原103年8月18日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-07
- 有效日期
- 2029-08-07
- 許可證字號
- 55004630
- 適應症
- 劑型
- BC-AF-01、BC-AF-02 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004625
- 適應症
- 劑型
- EH-01,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-24
- 有效日期
- 2029-06-24
- 許可證字號
- 55004551
- 適應症
- 劑型
- 3161 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-24
- 有效日期
- 2024-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-25)
- 許可證字號
- 93004966
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2018-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 55004299
- 適應症
- 劑型
- Guaning 5800 XE、 Guaning 5800 LE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2023-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025207號
- 適應症
- 劑型
- 506DN, 506DNB 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-12
- 有效日期
- 2018-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025204號
- 適應症
- 劑型
- 8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2018-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025205號
- 適應症
- 劑型
- 8500H 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2018-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-02
- 有效日期
- 2018-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43004445
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2022-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-20)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003594號
- 適應症
- 劑型
- 糖悠精選血糖測試系統內含:糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐,共2罐)以下空白 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003433號
- 適應症
- 劑型
- vTrust 701DH,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-10
- 有效日期
- 2017-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43003420
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009926
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 43002296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-19
- 有效日期
- 2013-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 44006936
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-21
- 有效日期
- 2018-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019116號
- 適應症
- 劑型
- 8100E, 8100E-ST, 8100EP, 8100EP-ST 。506DN3,506DNP3,506DNT3,506DNTP3。增加規格:506N3。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-14
- 有效日期
- 2018-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002234號
- 適應症
- 劑型
- vTrust 701 DH,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-09
- 有效日期
- 2017-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44005697
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2012-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017886號
- 適應症
- 劑型
- UriMate 10: 100 strips
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-17
- 有效日期
- 2017-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 43001730
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-08
- 有效日期
- 2011-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 46000310
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-26
- 有效日期
- 2011-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001842號
- 適應症
- 劑型
- 506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2016-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001842號
- 適應症
- 劑型
- 506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2016-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014147號
- 適應症
- 劑型
- MODEL:2500, 2500A, 3100, 4000, 4100, 9500, 9550以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2011-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 43000901
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2010-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001466號
- 適應症
- 劑型
- BIOLYTE 2000, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010840號
- 適應症
- 劑型
- 8500,8500Q,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-09
- 有效日期
- 2019-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010804號
- 適應症
- 劑型
- 503DX,504DX,504DXP,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-13
- 有效日期
- 2019-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010622號
- 適應症
- 劑型
- 506 (506DXN2, 506DXNP2, 506DXNT2, 506DXNTP2, 506N2, 506NP2); 507(507E, 507EP, 507ER, 507NJC, 507EL, 507ELC); 8100。註銷規格:507E, 507EP, 507ER, 507EL。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-16
- 有效日期
- 2014-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)