喬聯科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
喬聯科技股份有限公司
地址
桃園市蘆竹區南山路2段5巷12號4樓 
藥證數量
52

藥證列表

共有 52 個藥證

許可證字號
93010008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
94023061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-07
有效日期
2028-03-07
許可證字號
83003420 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
註銷狀態
已註銷 (2021-10-29)
許可證字號
83005728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83007360 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
96004533 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
56034645 
適應症
劑型
CYBOW 10、CYBOW 11、CYBOW 12AC,以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-05
有效日期
2026-05-05
許可證字號
94021913 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
55006499 
適應症
劑型
DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
55006499 
適應症
劑型
DIAVUE Prudential (2盒x25片),以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-07
有效日期
2025-01-07
許可證字號
55006279 
適應症
劑型
測試系統包含:血糖機(型號:DIAVUE ToGo)1台及採血筆1支。 規格變更為:測試系統包含:血糖機 (型號: DIAVUE ToGo) 1台、血糖試片 (型號: DIAVUE ToGo) (2盒x25片)及採血筆1支。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年3月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
55006280 
適應症
劑型
DIAVUE ToGo (2盒 x25片)
包裝
發證日期
2019-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
56031775 
適應症
劑型
Self-Stik 11、Self-Stik 10L、Self-Stik 9、 Self-Stik 8 ,以下空白。 (一)增加規格:Self-Stik 2、Self-Stik 3、Self-Stik 3K、 Self-Stik 4。 (二)規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原111年9月1日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
92000916 
適應症
劑型
TJ-NIBP003-02、TJ-NIBP003-03、 TJ-NIBP003-04、TJ-NIBP003-05 以下空白
包裝
發證日期
2018-07-26
有效日期
2023-07-26
許可證字號
93007360 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-20
有效日期
2023-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55005824 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
55005311 
適應症
劑型
VSC-6A,VSC-6B 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-15
有效日期
2026-02-15
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
93006020 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-11
有效日期
2021-01-11
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
93005971 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55005208 
適應症
劑型
EH-01C 以下空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
93005728 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-22
有效日期
2025-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55004656 
適應症
劑型
701DH,以下空白。詳如中文仿單核定本。原103年8月18日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月10日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-07
有效日期
2029-08-07
許可證字號
55004630 
適應症
劑型
BC-AF-01、BC-AF-02 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2019-06-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004625 
適應症
劑型
EH-01,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2029-06-24
許可證字號
55004551 
適應症
劑型
3161 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-24
有效日期
2024-03-24
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
93004966 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2018-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
55004299 
適應症
劑型
Guaning 5800 XE、 Guaning 5800 LE 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2023-12-11
註銷狀態
已註銷 (2021-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第025207號 
適應症
劑型
506DN, 506DNB 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-12
有效日期
2018-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第025204號 
適應症
劑型
8100E1、8100EP1、8100E1-ST、8100EP1-ST 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2018-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第025205號 
適應症
劑型
8500H 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-11
有效日期
2018-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第024876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-02
有效日期
2018-05-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43004445 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2022-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-10-20)
許可證字號
衛署醫器製字第003594號 
適應症
劑型
糖悠精選血糖測試系統內含:糖悠精選血糖機1台、採血筆1支及血糖試片50片(25片/罐,共2罐)以下空白 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原101年3月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第003433號 
適應症
劑型
vTrust 701DH,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-10
有效日期
2017-07-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003420 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44009926 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
43002296 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-11-19
有效日期
2013-11-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
44006936 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-21
有效日期
2018-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第019116號 
適應症
劑型
8100E, 8100E-ST, 8100EP, 8100EP-ST 。506DN3,506DNP3,506DNT3,506DNTP3。增加規格:506N3。
包裝
發證日期
2008-07-14
有效日期
2018-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002234號 
適應症
劑型
vTrust 701 DH,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-09
有效日期
2017-07-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44005697 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2012-03-26
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017886號 
適應症
劑型
UriMate 10: 100 strips
包裝
發證日期
2007-01-17
有效日期
2017-01-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43001730 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2011-12-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
46000310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-26
有效日期
2011-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛署醫器製字第001842號 
適應症
劑型
506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2016-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001842號 
適應症
劑型
506DXN2,506DXNP2,506DXNT2,506DXNTP2,506N2,506NP2,507NJC,507ELC2,507ELC2-EX,8100,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2016-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第014147號 
適應症
劑型
MODEL:2500, 2500A, 3100, 4000, 4100, 9500, 9550以下空白
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2011-03-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
43000901 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛署醫器製字第001466號 
適應症
劑型
BIOLYTE 2000, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第010840號 
適應症
劑型
8500,8500Q,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010804號 
適應症
劑型
503DX,504DX,504DXP,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-13
有效日期
2019-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第010622號 
適應症
劑型
506 (506DXN2, 506DXNP2, 506DXNT2, 506DXNTP2, 506N2, 506NP2); 507(507E, 507EP, 507ER, 507NJC, 507EL, 507ELC); 8100。註銷規格:507E, 507EP, 507ER, 507EL。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2014-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)