福元化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
福元化學製藥股份有限公司
地址
新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 
藥證數量
630

藥證列表

共有 630 個藥證

許可證字號
51059768 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下 9C, 100公克以下 HE, 450公克、1000公克 HE
發證日期
2017-09-11
有效日期
2027-09-11
許可證字號
51059760 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下 HE, 100公克以下 9C
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
51059761 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。
劑型
包裝
450公克、500公克、900公克、1000公克(PP/PE材質) A3, 100公克以下(99.7%純鋁材質) 9C, 100公克以下(PP/PE材質) A3
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
51059717 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2017-07-03
有效日期
2022-07-03
許可證字號
51058821 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
51058221 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
衛署藥製字第055411號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100毫升以下 C7, 100毫升以下 A3
發證日期
2013-10-31
有效日期
2030-10-06
許可證字號
51058099 
適應症
牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、溼疹。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2013-10-18
有效日期
2028-10-18
許可證字號
衛署藥製字第048796號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2013-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第048796號 
適應症
高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2013-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第024586號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2013-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
衛署藥製字第024586號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
2013-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
51058060 
適應症
腳氣、多發性神經炎、維生素B1缺乏症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2013-08-27
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第058023號 
適應症
牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下裝 96
發證日期
2013-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第058023號 
適應症
牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下裝 96
發證日期
2013-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第055413號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第055413號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第055246號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
100公克以下 C7, 100公克以下 A3
發證日期
2010-08-06
有效日期
2030-08-06
許可證字號
衛署藥製字第051194號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他黑色素沉著。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3, 1000 公克以下 96, 1000 公克以下 88
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第051194號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他黑色素沉著。
劑型
包裝
1000 公克以下 A3, 1000 公克以下 96, 1000 公克以下 88
發證日期
2009-09-28
有效日期
2029-09-28
許可證字號
衛署藥製字第038703號 
適應症
齒痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2009-09-23
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第038703號 
適應症
齒痛。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2009-09-23
有效日期
2030-03-22
許可證字號
衛署藥製字第050184號 
適應症
褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑及其它黑色素過度沉積之皮膚漂白。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-06-17
許可證字號
衛署藥製字第050184號 
適應症
褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑及其它黑色素過度沉積之皮膚漂白。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2009-06-17
有效日期
2029-06-17
許可證字號
衛署藥製字第038302號 
適應症
鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-06-04
有效日期
2029-11-28
許可證字號
衛署藥製字第038302號 
適應症
鼻炎、副鼻腔炎、上呼吸道炎、過敏性鼻液、鼻塞
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2009-06-04
有效日期
2029-11-28
許可證字號
衛署藥製字第050162號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050162號 
適應症
黑斑、雀斑。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第049842號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
450公克、900公克、1000公克 A3, 100公克以下 88, 100公克以下 96, 100公克以下 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049842號 
適應症
治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
450公克、900公克、1000公克 A3, 100公克以下 88, 100公克以下 96, 100公克以下 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049721號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 96, 450公克、900公克、1000公克 A3, 100公克以下 88
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049721號 
適應症
濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 96, 450公克、900公克、1000公克 A3, 100公克以下 88
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049703號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6~1000錠 K6, 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2008-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第049703號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6~1000錠 K6, 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
發證日期
2008-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第049433號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049433號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049050號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 96, 88
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第049050號 
適應症
去角質。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 96, 88
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第048906號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
及 A3, 4000毫升以下 59
發證日期
2007-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
衛署藥製字第048906號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
及 A3, 4000毫升以下 59
發證日期
2007-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
衛署藥製字第041053號 
適應症
短期使用於緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛署藥製字第041053號 
適應症
短期使用於緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛署藥製字第048872號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048872號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048749號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048749號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048335號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048335號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署藥製字第048316號 
適應症
減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
43001294 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2011-04-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第047904號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛署藥製字第047904號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛署藥製字第047838號 
適應症
經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
2006-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
衛署藥製字第009087號 
適應症
濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
100公克以下、450公克、900公克、1000公克PP/PE A3, 100公克以下 36
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第009087號 
適應症
濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
100公克以下、450公克、900公克、1000公克PP/PE A3, 100公克以下 36
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第017367號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
8-28粒 89
發證日期
2005-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛署藥製字第017367號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型
包裝
8-28粒 89
發證日期
2005-03-09
有效日期
2030-03-09
許可證字號
衛署藥製字第047077號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
24-1000錠 A3
發證日期
2005-03-09
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2019-05-27)
許可證字號
衛署藥製字第046540號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2004-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第046540號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2004-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第045891號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第044949號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2002-05-02
有效日期
2029-12-25
許可證字號
衛署藥製字第044337號 
適應症
預防牙齒蛀齲。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 88
發證日期
2001-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第043922號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-08-17
有效日期
2005-08-17
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第043922號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-08-17
有效日期
2005-08-17
註銷狀態
已註銷 (2005-10-20)
許可證字號
衛署藥製字第043914號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
87, A3
發證日期
2000-08-10
有效日期
2030-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043914號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
87, A3
發證日期
2000-08-10
有效日期
2030-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043052號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-29
有效日期
2014-06-29
註銷狀態
已註銷 (2015-11-18)
許可證字號
衛署藥製字第042941號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1999-04-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042941號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1999-04-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042942號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12~1000錠 K2, 12~1000錠 A3, 12~1000錠 K6
發證日期
1999-04-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042942號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12~1000錠 K2, 12~1000錠 A3, 12~1000錠 K6
發證日期
1999-04-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042916號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-04-17
有效日期
2029-04-17
許可證字號
衛署藥製字第042841號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-12
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第042841號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1999-03-12
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第041905號 
適應症
僂麻質斯疾患、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、汎發性鞏皮症、支氣管炎、氣喘、蕁麻疹、關節炎、粘液囊炎
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第041689號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第041689號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-11-19
有效日期
2027-11-19
許可證字號
衛署藥製字第038081號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
1997-10-28
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第038081號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
1997-10-28
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第040291號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040291號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040175號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴生之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040175號 
適應症
慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴生之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第039893號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骼發炎引起之疼痛
劑型
包裝
6 ~ 1000錠 89, 6 ~ 1000錠 A3
發證日期
1996-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署藥製字第039893號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骼發炎引起之疼痛
劑型
包裝
6 ~ 1000錠 89, 6 ~ 1000錠 A3
發證日期
1996-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛署藥製字第039879號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
58
發證日期
1996-04-08
有效日期
2021-04-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第039879號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
58
發證日期
1996-04-08
有效日期
2021-04-08
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第039745號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1996-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第039745號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1996-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第039515號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
發證日期
1995-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛署藥製字第039515號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
發證日期
1995-11-06
有效日期
2025-11-06
許可證字號
衛署藥製字第038817號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-04
有效日期
2000-05-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第038817號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
58
發證日期
1995-05-04
有效日期
2000-05-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-15)
許可證字號
衛署藥製字第038758號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038758號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-04-19
有效日期
2030-04-19
許可證字號
衛署藥製字第038726號 
適應症
輕度陰道刺激、搔癢及疼痛之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038726號 
適應症
輕度陰道刺激、搔癢及疼痛之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038620號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-02-28
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署藥製字第038620號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-02-28
有效日期
2030-02-28