BEN VENUE LAB. INC.

廠商資訊

廠商名稱
BEN VENUE LAB. INC.
地址
300 NORTHFIELD RD. BEDFORD OHIO 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024607號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
30、90毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2007-01-31
有效日期
2012-01-31
註銷狀態
已註銷 (2014-04-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024591號 
適應症
卵巢癌。
劑型
包裝
15mL、45mL注射 13, 100支以下 03
發證日期
2007-01-09
有效日期
2012-01-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024579號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
5毫升注射 13, 100支以下 03
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第024510號 
適應症
Velcade可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人。曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。曾接受過至少一種治療方式的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma(MCL)病人。
劑型
包裝
3.5及1毫克 13, ,100支以下 03
發證日期
2006-10-25
有效日期
2011-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-06-27)
許可證字號
衛署藥輸字第024541號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ML、200ML 13
發證日期
2006-09-28
有效日期
2011-09-28
註銷狀態
已註銷 (2014-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023401號 
適應症
限使用於晚期或轉移性結腸直腸癌,病患經5-FLUOROURACIL藥物治療,引起第四級嗜中性白血球缺乏缺(GRADE IV NEUTROPENIA)及嚴重性腹瀉(第四級者)
劑型
包裝
2公絲 57, 100小瓶以下 03
發證日期
2002-03-25
有效日期
2007-03-25
註銷狀態
已註銷 (2008-10-27)
許可證字號
衛署藥輸字第022936號 
適應症
黴菌病性感染症、對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型
包裝
50、100公絲 13, 100支以下 03
發證日期
2000-09-21
有效日期
2015-07-04
註銷狀態
已註銷 (2017-05-10)
許可證字號
衛署藥輸字第022207號 
適應症
CAELYX用於治療CD4數量低下(<200 CD4 LYMPHOCYTES/MM3)和黏膜、皮膚或內臟有病變的AIDS RELATED KAPOSI'S SARCOMA的病人。CAELYX用於治療曾接受第一線含PLATINUM及PACLITAXEL化學治療而失敗者或再復發之進行性或轉移性卵巢癌病人。CAELYX可用於單一治療有心臟疾病風險考量之轉移性乳癌患者。Caelyx與bortezomib併用治療於曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓瘤病人。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 10公撮 13
發證日期
1998-06-11
有效日期
2018-06-11
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第022173號 
適應症
住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染
劑型
包裝
13
發證日期
1998-05-12
有效日期
2010-08-28
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021091號 
適應症
巨核胞病毒感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1995-11-21
有效日期
1999-02-07
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021029號 
適應症
住院嬰兒及幼兒之下呼吸道(RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RVS))之嚴重感染
劑型
包裝
13
發證日期
1995-08-28
有效日期
2000-08-28
註銷狀態
已註銷 (1998-08-05)
許可證字號
衛署藥輸字第020314號 
適應症
巨核胞病毒感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-02-07
有效日期
1999-02-07
註銷狀態
已註銷 (1996-02-07)
許可證字號
衛署藥輸字第007307號 
適應症
惡性黑色素腫瘤症狀之改善
劑型
包裝
13
發證日期
1980-07-02
有效日期
2003-07-02
註銷狀態
已註銷 (2010-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第007308號 
適應症
惡性黑色素腫瘤症狀之改善與其他藥物併用為〝何杰金氏病症第二線治療劑〞項目
劑型
包裝
13
發證日期
1980-07-02
有效日期
1998-07-02
註銷狀態
已註銷 (2010-09-13)