溫士頓醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
溫士頓醫藥股份有限公司
地址
台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 
藥證數量
874

藥證列表

共有 874 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第044077號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
A9
發證日期
2000-11-06
有效日期
2030-11-06
許可證字號
衛署藥製字第044077號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
A9
發證日期
2000-11-06
有效日期
2030-11-06
許可證字號
衛署藥製字第044045號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第044045號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2000-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛署藥製字第044037號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2025-05-22)
許可證字號
衛署藥製字第044037號 
適應症
緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2025-05-22)
許可證字號
衛署藥製字第043983號 
適應症
濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬。
劑型
包裝
87, 8B, A3
發證日期
2000-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043983號 
適應症
濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔癢及牛皮癬。
劑型
包裝
87, 8B, A3
發證日期
2000-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043941號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043941號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
衛署藥製字第043942號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2010-09-01
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043942號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-09-01
有效日期
2010-09-01
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043893號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2000-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第043893號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2000-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
衛署藥製字第043848號 
適應症
感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。
劑型
包裝
6-1000粒 89, HE
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043848號 
適應症
感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。
劑型
包裝
6-1000粒 89, HE
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043841號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍發炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2000-07-07
有效日期
2010-07-07
註銷狀態
已註銷 (2011-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第043841號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍發炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰困難、麻醉後喀痰困難。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2000-07-07
有效日期
2010-07-07
註銷狀態
已註銷 (2011-04-29)
許可證字號
衛署藥製字第043805號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-06-09
有效日期
2010-06-09
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043805號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-06-09
有效日期
2010-06-09
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043790號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2000-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛署藥製字第043770號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-05-30
有效日期
2030-05-30
許可證字號
衛署藥製字第043770號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-05-30
有效日期
2030-05-30
許可證字號
衛署藥製字第043681號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 8B, 1000公克以下 87
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043681號 
適應症
糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 8B, 1000公克以下 87
發證日期
2000-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第043683號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣等。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2010-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043683號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣等。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-04-21
有效日期
2010-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第043624號 
適應症
下列疾患引起之咳嗽:感冒、支氣管喘息、喘息性支氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、肺化膿症、胸膜炎、上呼吸道炎(咽喉頭炎)。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
衛署藥製字第043624號 
適應症
下列疾患引起之咳嗽:感冒、支氣管喘息、喘息性支氣管炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、肺化膿症、胸膜炎、上呼吸道炎(咽喉頭炎)。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
衛署藥製字第043619號 
適應症
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043619號 
適應症
眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043620號 
適應症
口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。
劑型
包裝
8B, 1000公克以下 96
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043620號 
適應症
口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。
劑型
包裝
8B, 1000公克以下 96
發證日期
2000-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第043602號 
適應症
急、慢性口腔黏膜損傷、間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。
劑型
包裝
1000公克以下裝 87, 1000公克以下裝 A3, 1000公克以下裝 8A
發證日期
2000-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第043602號 
適應症
急、慢性口腔黏膜損傷、間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。
劑型
包裝
1000公克以下裝 87, 1000公克以下裝 A3, 1000公克以下裝 8A
發證日期
2000-03-15
有效日期
2030-03-15
許可證字號
衛署藥製字第043525號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第043525號 
適應症
幫助消化。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2015-02-08
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第043498號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-02-02
有效日期
2015-02-02
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第043498號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
89
發證日期
2000-02-02
有效日期
2015-02-02
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第043496號 
適應症
眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第043496號 
適應症
眼瞼敏感症、瞼緣炎、非特異性表層結膜炎、深部角膜炎、帶狀庖疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、復發性瞼緣潰瘍、角膜潰瘍及角膜損傷。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2000-02-01
有效日期
2030-02-01
許可證字號
衛署藥製字第043446號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
1999-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第043446號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 89, A3
發證日期
1999-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第043408號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起的咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
衛署藥製字第043408號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起的咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1999-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
衛署藥製字第043357號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1999-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第043357號 
適應症
緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1999-11-08
有效日期
2029-11-08
許可證字號
衛署藥製字第043291號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-05
有效日期
2024-10-05
註銷狀態
已註銷 (2024-10-21)
許可證字號
衛署藥製字第043291號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-10-05
有效日期
2024-10-05
註銷狀態
已註銷 (2024-10-21)
許可證字號
衛署藥製字第043263號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-09-22
有效日期
2019-09-22
註銷狀態
已註銷 (2019-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第043263號 
適應症
一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
劑型
包裝
58
發證日期
1999-09-22
有效日期
2019-09-22
註銷狀態
已註銷 (2019-05-14)
許可證字號
衛署藥製字第043249號 
適應症
黑色素引起的色素過度沉著,例如:伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHL?S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沉著。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-09-16
有效日期
2029-09-16
許可證字號
衛署藥製字第043249號 
適應症
黑色素引起的色素過度沉著,例如:伯洛克皮膚炎(BERLOQUE DERMATITIS)-接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來的色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症(RIEHL?S MELANOSIS)、及疤痕的色素過度沉著。
劑型
包裝
87
發證日期
1999-09-16
有效日期
2029-09-16
許可證字號
衛署藥製字第043147號 
適應症
避孕、月經異常。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-08-04
有效日期
2024-08-04
許可證字號
衛署藥製字第043124號 
適應症
白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-23
有效日期
2029-07-23
許可證字號
衛署藥製字第043124號 
適應症
白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-07-23
有效日期
2029-07-23
許可證字號
衛署藥製字第043081號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
1999-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第043081號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
1999-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第043016號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-07
有效日期
2019-06-07
註銷狀態
已註銷 (2019-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第043016號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-06-07
有效日期
2019-06-07
註銷狀態
已註銷 (2019-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第042999號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室心律不整)。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2019-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第042999號 
適應症
高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室心律不整)。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2019-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第043003號 
適應症
過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 8B, 100公克以下 92, 100公克以下 87, 100公克以下 88, 450公克 92, 1000公克 92
發證日期
1999-06-01
有效日期
2024-06-01
許可證字號
衛署藥製字第043003號 
適應症
過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。
劑型
包裝
100公克以下 8B, 100公克以下 92, 100公克以下 87, 100公克以下 88, 450公克 92, 1000公克 92
發證日期
1999-06-01
有效日期
2024-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042934號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛署藥製字第042934號 
適應症
預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
1999-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛署藥製字第042904號 
適應症
鎮咳、祛痰(氣管炎、急、慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-04-12
有效日期
2009-04-12
註銷狀態
已註銷 (2008-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第042904號 
適應症
鎮咳、祛痰(氣管炎、急、慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-04-12
有效日期
2009-04-12
註銷狀態
已註銷 (2008-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第042875號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第042875號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第042858號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-03-20
有效日期
2029-03-20
許可證字號
衛署藥製字第042858號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
A3, 2-1000錠 89
發證日期
1999-03-20
有效日期
2029-03-20
許可證字號
衛署藥製字第042830號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適用於使用Aspirin之患者。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-03-03
有效日期
2024-03-03
註銷狀態
已註銷 (2024-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第042830號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適用於使用Aspirin之患者。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-03-03
有效日期
2024-03-03
註銷狀態
已註銷 (2024-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第042829號 
適應症
鎮咳、祛痰
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第042829號 
適應症
鎮咳、祛痰
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥製字第042823號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染,對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1999-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
衛署藥製字第042823號 
適應症
眼睛感染及眼附屬器官的感染,對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1999-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
衛署藥製字第042722號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-12-28
有效日期
2028-12-28
許可證字號
衛署藥製字第042722號 
適應症
腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1998-12-28
有效日期
2028-12-28
許可證字號
衛署藥製字第042709號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
1998-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署藥製字第042709號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
1998-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署藥製字第042627號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1998-10-27
有效日期
2023-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第042627號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1998-10-27
有效日期
2023-10-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-24)
許可證字號
衛署藥製字第042588號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應所引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 58
發證日期
1998-09-25
有效日期
2023-09-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛署藥製字第042588號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應所引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 58
發證日期
1998-09-25
有效日期
2023-09-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛署藥製字第042573號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-10
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第042573號 
適應症
急、慢性腹瀉、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-09-10
有效日期
2013-09-10
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第042538號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042538號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042507號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1998-08-06
有效日期
2023-08-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-05)
許可證字號
衛署藥製字第042507號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1998-08-06
有效日期
2023-08-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-05)
許可證字號
衛署藥製字第042463號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-30
有效日期
2018-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-11-07)
許可證字號
衛署藥製字第042463號 
適應症
憂鬱病。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-30
有效日期
2018-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-11-07)
許可證字號
衛署藥製字第042363號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, K2
發證日期
1998-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
衛署藥製字第042363號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
12~1000錠 A3, K2
發證日期
1998-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
衛署藥製字第041991號 
適應症
預防鈣質缺乏症、如:骨質疏鬆病、佝僂病及牙齒損壞。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-03-07
有效日期
2013-03-07
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041991號 
適應症
預防鈣質缺乏症、如:骨質疏鬆病、佝僂病及牙齒損壞。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-03-07
有效日期
2013-03-07
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041538號 
適應症
減少用黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041538號 
適應症
減少用黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10