溫士頓醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
溫士頓醫藥股份有限公司
地址
台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 
藥證數量
874

藥證列表

共有 874 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049415號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。。
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升 M2
發證日期
2008-05-12
有效日期
2013-05-12
註銷狀態
已註銷 (2014-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第049370號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3, 8B
發證日期
2008-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第049203號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
80~4000毫升 C7, A3
發證日期
2007-12-18
有效日期
2012-12-18
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第049203號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
80~4000毫升 C7, A3
發證日期
2007-12-18
有效日期
2012-12-18
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第049118號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-10-25
有效日期
2017-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第049118號 
適應症
子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-10-25
有效日期
2017-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第049019號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、體癬、汗斑。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2007-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥製字第048992號 
適應症
暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢,白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛署藥製字第048992號 
適應症
暫時緩解由於季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢,白內障手術後之眼部發炎。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛署藥製字第048868號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048868號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第048858號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3, 8B
發證日期
2007-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛署藥製字第048858號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3, 8B
發證日期
2007-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛署藥製字第048815號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2~1000(每包3950毫克 K1, 03
發證日期
2007-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第048815號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
2~1000(每包3950毫克 K1, 03
發證日期
2007-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛署藥製字第048759號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048759號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第048752號 
適應症
暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2007-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛署藥製字第048734號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠以下 A3, 89
發證日期
2007-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第048734號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠以下 A3, 89
發證日期
2007-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第048638號 
適應症
乾癬。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2007-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第048638號 
適應症
乾癬。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2007-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第048591號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
60-1000公克 A3, 12-200包(每包5公克) 73
發證日期
2007-02-27
有效日期
2022-02-27
註銷狀態
已註銷 (2021-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第048591號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
60-1000公克 A3, 12-200包(每包5公克) 73
發證日期
2007-02-27
有效日期
2022-02-27
註銷狀態
已註銷 (2021-02-22)
許可證字號
衛署藥製字第048568號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
40-1000公克 A3, 8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2007-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第048568號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
40-1000公克 A3, 8-200包(每包5公克) 73
發證日期
2007-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署藥製字第048473號 
適應症
乾眼症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 8A, 100公克以下 A9
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第048473號 
適應症
乾眼症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 100公克以下 8A, 100公克以下 A9
發證日期
2006-12-25
有效日期
2026-12-25
許可證字號
衛署藥製字第048435號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96, 8A
發證日期
2006-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第048435號 
適應症
指(趾)間黴菌病(香港腳)、圓癬(體癬)、股癬等皮膚真菌屬黴菌引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
A3, 1000公克以下 96, 8A
發證日期
2006-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第048422號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-11-28
有效日期
2011-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第048422號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-11-28
有效日期
2011-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第048398號 
適應症
吸附干擾腸胃道的細菌性毒素,消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
衛署藥製字第048398號 
適應症
吸附干擾腸胃道的細菌性毒素,消化性毒素及其他有機性廢物,解除腸內滯留氣體及有關症狀。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
衛署藥製字第048319號 
適應症
下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)、股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
衛署藥製字第048319號 
適應症
下列皮膚黴菌病之治療:足癬(香港腳)、股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
發證日期
2006-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
衛署藥製字第048061號 
適應症
眼球肌肉症狀改善。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第048061號 
適應症
眼球肌肉症狀改善。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥製字第048034號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第048034號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第047990號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥製字第047990號 
適應症
過敏性結膜炎。
劑型
包裝
100ml以下 A3
發證日期
2006-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥製字第047959號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2006-05-01
有效日期
2016-05-01
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第047959號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2006-05-01
有效日期
2016-05-01
註銷狀態
已註銷 (2015-03-16)
許可證字號
衛署藥製字第047912號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 8B, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047912號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 8B, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047808號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型
包裝
100毫升 A3
發證日期
2006-02-10
有效日期
2021-02-10
註銷狀態
已註銷 (2021-01-27)
許可證字號
衛署藥製字第047722號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
8B, 1000公克以下 88, 92
發證日期
2006-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第047722號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
8B, 1000公克以下 88, 92
發證日期
2006-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第047596號 
適應症
消炎、抗過敏。
劑型
包裝
A3, 8B, 1000公克以下 87
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第047406號 
適應症
消炎 、抗過敏。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 8B, 1000公克以下 87
發證日期
2005-06-28
有效日期
2030-06-28
許可證字號
衛署藥製字第047398號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2005-06-27
有效日期
2030-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047398號 
適應症
散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
2005-06-27
有效日期
2030-06-27
許可證字號
衛署藥製字第047289號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型
包裝
450公克及1000公克 A3, 8B, 100公克以下 96, A3
發證日期
2005-05-20
有效日期
2030-05-20
許可證字號
衛署藥製字第047144號 
適應症
髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 8B, A3
發證日期
2005-03-29
有效日期
2030-03-29
許可證字號
衛署藥製字第047116號 
適應症
成人及小兒外耳炎,成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第047087號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型
包裝
8B, 100公克以下 96
發證日期
2005-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
衛署藥製字第047075號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
A3, 450公克、1公斤 A3, 8B, 100公克以下 87
發證日期
2005-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
衛署藥製字第047027號 
適應症
燙傷、疤痕、管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2005-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2015-07-29)
許可證字號
衛署藥製字第047027號 
適應症
燙傷、疤痕、管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口癒合引起之皮膚萎縮及瘢瘤。
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2005-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2015-07-29)
許可證字號
衛署藥陸輸字第013456號 
適應症
止汗、殺菌。
劑型
包裝
4000ml以下 C7
發證日期
2005-01-19
有效日期
2010-01-19
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥陸輸字第013456號 
適應症
止汗、殺菌。
劑型
包裝
4000ml以下 C7
發證日期
2005-01-19
有效日期
2010-01-19
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第046866號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第046704號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下 HE, 100毫升以下 C7, 1000毫升、4000毫升 HE
發證日期
2004-12-15
有效日期
2029-12-15
許可證字號
衛署藥製字第046704號 
適應症
緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型
包裝
100毫升以下 HE, 100毫升以下 C7, 1000毫升、4000毫升 HE
發證日期
2004-12-15
有效日期
2029-12-15
許可證字號
衛署藥製字第046685號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2004-12-06
有效日期
2019-12-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第046635號 
適應症
壞血症、牙齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2004-11-12
有效日期
2014-11-12
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第046587號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第046587號 
適應症
胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第046483號 
適應症
溼疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
8B, 、 A3, 100公克以下 A5
發證日期
2004-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第046483號 
適應症
溼疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
8B, 、 A3, 100公克以下 A5
發證日期
2004-09-06
有效日期
2029-09-06
許可證字號
衛署藥製字第032417號 
適應症
抑制排卵。
劑型
包裝
21-1000錠 89
發證日期
2004-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥製字第046101號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 8B, 250公克 450公克 500公克 1000公克 BD
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046101號 
適應症
革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型
包裝
100公克以下 87, 8B, 250公克 450公克 500公克 1000公克 BD
發證日期
2004-02-10
有效日期
2029-02-10
許可證字號
衛署藥製字第046017號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 8B, 100公克以下 A9
發證日期
2003-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第046017號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 8B, 100公克以下 A9
發證日期
2003-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛署藥製字第045970號 
適應症
一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥製字第045970號 
適應症
一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。
劑型
包裝
1000公克以下 88
發證日期
2003-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛署藥陸輸字第012623號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-14)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012623號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-14)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012624號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-14)
許可證字號
衛署藥陸輸字第012624號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2003-06-20
有效日期
2018-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-14)
許可證字號
衛署藥製字第045246號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
60ML(36GM)-1680 C7
發證日期
2002-11-21
有效日期
2017-11-21
註銷狀態
已註銷 (2017-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第045246號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
60ML(36GM)-1680 C7
發證日期
2002-11-21
有效日期
2017-11-21
註銷狀態
已註銷 (2017-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第045229號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-11-12
有效日期
2012-11-12
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第045229號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2002-11-12
有效日期
2012-11-12
註銷狀態
已註銷 (2013-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第045145號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-10-07
有效日期
2027-10-07
許可證字號
衛署藥製字第045145號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2002-10-07
有效日期
2027-10-07
許可證字號
衛署藥製字第044244號 
適應症
繼發性無月經、機能性子宮出血、妊娠早期疹斷、月經週期之延長和縮短。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第044244號 
適應症
繼發性無月經、機能性子宮出血、妊娠早期疹斷、月經週期之延長和縮短。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第044197號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2021-01-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044197號 
適應症
過敏性腸徵候群。
劑型
包裝
6-1000粒 89, A3
發證日期
2001-01-11
有效日期
2021-01-11
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044186號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044186號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2001-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2021-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第044173號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
88
發證日期
2000-12-20
有效日期
2010-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第044173號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
88
發證日期
2000-12-20
有效日期
2010-12-20
註銷狀態
已註銷 (2012-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第044167號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署藥製字第044167號 
適應症
眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署藥製字第044096號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型
包裝
89
發證日期
2000-11-10
有效日期
2030-11-10
許可證字號
衛署藥製字第044096號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)
劑型
包裝
89
發證日期
2000-11-10
有效日期
2030-11-10