溫士頓醫藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 溫士頓醫藥股份有限公司
- 地址
- 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
- 藥證數量
- 874
藥證列表
共有 874 個藥證
- 許可證字號
- 52028596
- 適應症
- 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－blocker治療無效時。
- 劑型
- 包裝
- 100mL以下HDPE塑膠 01
- 發證日期
- 2023-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 51061475
- 適應症
- 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 51061475
- 適應症
- 適用於慢性隅角開放性青光眼及慢性隅角閉鎖性青光眼合併已接受為暢通的周邊虹膜切除術或高眼壓病人，當以上病患使用單方降眼壓製劑控制效果不佳時，本品可作為降眼壓之用。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2023-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 51061457
- 適應症
- 開放角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2023-05-12
- 有效日期
- 2028-05-12
- 許可證字號
- 51061457
- 適應症
- 開放角隅青光眼或高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2023-05-12
- 有效日期
- 2028-05-12
- 許可證字號
- 51061094
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 51061094
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等之炎症性眼科疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 51061068
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 51061068
- 適應症
- 散瞳及睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-02-14
- 有效日期
- 2027-02-14
- 許可證字號
- 51061054
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-01-18
- 有效日期
- 2027-01-18
- 許可證字號
- 51061051
- 適應症
- 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2022-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 51061047
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 51061047
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 52028173
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-01
- 許可證字號
- 51060476
- 適應症
- 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000克以下 92, 1000克以下 87
- 發證日期
- 2020-04-13
- 有效日期
- 2030-04-13
- 許可證字號
- 51060271
- 適應症
- 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2019-04-17
- 有效日期
- 2029-04-17
- 許可證字號
- 51060271
- 適應症
- 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HK
- 發證日期
- 2019-04-17
- 有效日期
- 2029-04-17
- 許可證字號
- 51059880
- 適應症
- 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N. Gonococcus)，披衣病毒(C. Trachomatis)感染。
- 劑型
- 包裝
- 100克以下 8A
- 發證日期
- 2018-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 51059880
- 適應症
- 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N. Gonococcus)，披衣病毒(C. Trachomatis)感染。
- 劑型
- 包裝
- 100克以下 8A
- 發證日期
- 2018-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 51059031
- 適應症
- 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起體重明顯減輕。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 HE
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 51059031
- 適應症
- 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起體重明顯減輕。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000毫升 HE
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2026-02-25
- 許可證字號
- 51059018
- 適應症
- 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。
- 劑型
- 包裝
- 100克以下 8B
- 發證日期
- 2016-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 51059018
- 適應症
- 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。
- 劑型
- 包裝
- 100克以下 8B
- 發證日期
- 2016-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 51059013
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之眼部疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 51059013
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之眼部疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2016-01-29
- 有效日期
- 2026-01-29
- 許可證字號
- 51058779
- 適應症
- 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-05-29
- 有效日期
- 2030-05-29
- 許可證字號
- 51058779
- 適應症
- 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-05-29
- 有效日期
- 2030-05-29
- 許可證字號
- 51058636
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。
- 劑型
- 包裝
- 2、3、5、10毫升 A3
- 發證日期
- 2015-03-19
- 有效日期
- 2030-03-19
- 許可證字號
- 51058412
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 94013820
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2019-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-01-14)
- 許可證字號
- 51058057
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 51058057
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 51058058
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 51058058
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 51058059
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 51058059
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2028-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第058021號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第058021號
- 適應症
- 青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057970號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057970號
- 適應症
- 散瞳、睫狀肌麻痺。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057881號
- 適應症
- 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 01
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057881號
- 適應症
- 過敏性結膜炎症狀及徵候的暫時性緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 01
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057787號
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057787號
- 適應症
- 眼睛疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057303號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057303號
- 適應症
- 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057232號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057232號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057167號
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057167號
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057152號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057152號
- 適應症
- 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用orlistat治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057105號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 A3, 1-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057105號
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000粒 A3, 1-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056807號
- 適應症
- 高眼壓症，隅角開放性青光眼、無晶性青光眼、續發性青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056807號
- 適應症
- 高眼壓症，隅角開放性青光眼、無晶性青光眼、續發性青光眼。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2012-02-20
- 有效日期
- 2022-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-26)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056799號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056799號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-02-09
- 有效日期
- 2027-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054971號
- 適應症
- 急性結膜炎、過敏性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2030-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054971號
- 適應症
- 急性結膜炎、過敏性結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2030-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052555號
- 適應症
- 眼部細菌傳染性炎症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2010-03-17
- 有效日期
- 2030-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052555號
- 適應症
- 眼部細菌傳染性炎症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B
- 發證日期
- 2010-03-17
- 有效日期
- 2030-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052454號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 每包3950毫克 1H, 2~1000包 73
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052307號
- 適應症
- 治療皮膚淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000g以下鋁管裝及 92, 、 8A
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2029-12-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051032號
- 適應症
- 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀疱疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000 公克以下 87, 1000 公克以下 92
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2019-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051026號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000 粒 89, 8-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2029-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050341號
- 適應症
- 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 8A, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050341號
- 適應症
- 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 8A, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-08-05
- 有效日期
- 2029-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050174號
- 適應症
- 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-06-09
- 有效日期
- 2024-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050174號
- 適應症
- 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-06-09
- 有效日期
- 2024-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050171號
- 適應症
- 單一療法與Sulfonylurea、Metformin類口服降血糖劑、胰島素合併使用以控制第二型糖尿病人的血糖。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2014-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050171號
- 適應症
- 單一療法與Sulfonylurea、Metformin類口服降血糖劑、胰島素合併使用以控制第二型糖尿病人的血糖。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2014-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-12-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050172號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2019-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050172號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2019-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050085號
- 適應症
- 過敏性皮膚病和細菌或黴菌所引起的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3, 100公克以下 8B, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2009-04-09
- 有效日期
- 2029-04-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050057號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050057號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-19
- 有效日期
- 2029-03-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049932號
- 適應症
- 眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049932號
- 適應症
- 眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫、結膜炎、角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 8B, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049916號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HR
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049916號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HR
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2029-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049676號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2008-09-24
- 有效日期
- 2028-09-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049608號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049608號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, K2
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2028-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049598號
- 適應症
- 足癬、股癬和Trichophyton rubrum，Trichophyton mentagrophytes或Epidermophyton floccosum引起的錢癬。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2008-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049598號
- 適應症
- 足癬、股癬和Trichophyton rubrum，Trichophyton mentagrophytes或Epidermophyton floccosum引起的錢癬。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2008-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049561號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049561號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎等過敏性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049558號
- 適應症
- 單純疱疹性角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A9, 100公克以下 8B, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2008-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049558號
- 適應症
- 單純疱疹性角膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A9, 100公克以下 8B, 100公克以下 87
- 發證日期
- 2008-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049530號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049530號
- 適應症
- 眼瞼炎、結膜炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049494號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049494號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049464號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000ml C7, 20~4000ml A3
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2013-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049464號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 20~4000ml C7, 20~4000ml A3
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2013-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049459號
- 適應症
- 乾眼症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下塑膠 J8, 8B
- 發證日期
- 2008-05-30
- 有效日期
- 2028-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049447號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2008-05-20
- 有效日期
- 2023-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049447號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 87, 100公克以下 A3
- 發證日期
- 2008-05-20
- 有效日期
- 2023-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049415號
- 適應症
- 短期（≦5天）使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 M2
- 發證日期
- 2008-05-12
- 有效日期
- 2013-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-17)