臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

廠商資訊

廠商名稱
臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
地址
桃園市觀音區樹林里工業三路12號 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
51061553 
適應症
適用於中樞神經系統之核醫學診斷
劑型
包裝
0.5公斤以上,玻璃 01
發證日期
2023-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
51059892 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
0.1公克以上 HH
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
51059892 
適應症
抗凝血劑。
劑型
包裝
0.1公克以上 HH
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
51059246 
適應症
治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。
劑型
包裝
0.1公克以上 HH
發證日期
2016-07-26
有效日期
2021-07-26
註銷狀態
已註銷 (2017-03-14)
許可證字號
51058607 
適應症
降低青光眼及高眼壓患者之眼壓。
劑型
包裝
0.1公克以上 AG
發證日期
2015-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
51058607 
適應症
降低青光眼及高眼壓患者之眼壓。
劑型
包裝
0.1公克以上 AG
發證日期
2015-02-03
有效日期
2030-02-03
許可證字號
51058584 
適應症
治療多發性骨髓瘤。
劑型
包裝
0.1克以上 HH
發證日期
2015-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
51058584 
適應症
治療多發性骨髓瘤。
劑型
包裝
0.1克以上 HH
發證日期
2015-01-06
有效日期
2030-01-06
許可證字號
衛署藥製字第057422號 
適應症
治療肺動脈高血壓。
劑型
包裝
AG
發證日期
2012-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第057422號 
適應症
治療肺動脈高血壓。
劑型
包裝
AG
發證日期
2012-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第057124號 
適應症
抗帕金森氏症。
劑型
包裝
1公克, 5公克以上 HH
發證日期
2012-03-06
有效日期
2027-03-06
許可證字號
衛署藥製字第057124號 
適應症
抗帕金森氏症。
劑型
包裝
1公克, 5公克以上 HH
發證日期
2012-03-06
有效日期
2027-03-06
許可證字號
衛署藥製字第056641號 
適應症
改善組織局部缺血症狀
劑型
包裝
1克以上 59
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛署藥製字第056641號 
適應症
改善組織局部缺血症狀
劑型
包裝
1克以上 59
發證日期
2011-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛署藥製字第056315號 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
9克以上 AG
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛署藥製字第056315號 
適應症
隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型
包裝
9克以上 AG
發證日期
2011-05-24
有效日期
2026-05-24
許可證字號
衛署藥製字第054986號 
適應症
抗青光眼用藥。
劑型
包裝
0.1公克以上 AG
發證日期
2010-05-14
有效日期
2025-05-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第054986號 
適應症
抗青光眼用藥。
劑型
包裝
0.1公克以上 AG
發證日期
2010-05-14
有效日期
2025-05-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第048224號 
適應症
抗青光眼。
劑型
包裝
0.1公克以上透明樹脂 01
發證日期
2006-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
衛署藥製字第048224號 
適應症
抗青光眼。
劑型
包裝
0.1公克以上透明樹脂 01
發證日期
2006-09-11
有效日期
2026-09-11
許可證字號
衛署藥製字第044806號 
適應症
類前列腺素(PROSTAGLANDIN)。
劑型
包裝
44, 59
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第044806號 
適應症
類前列腺素(PROSTAGLANDIN)。
劑型
包裝
44, 59
發證日期
2002-01-21
有效日期
2027-01-21
許可證字號
衛署藥製字第043807號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
61
發證日期
2000-06-14
有效日期
2024-06-14
註銷狀態
已註銷 (2024-01-12)
許可證字號
衛署藥製字第043807號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
61
發證日期
2000-06-14
有效日期
2024-06-14
註銷狀態
已註銷 (2024-01-12)
許可證字號
衛署藥製字第043724號 
適應症
鈣離子拮抗劑。
劑型
包裝
44, 59
發證日期
2000-05-03
有效日期
2030-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043724號 
適應症
鈣離子拮抗劑。
劑型
包裝
44, 59
發證日期
2000-05-03
有效日期
2030-05-03
許可證字號
衛署藥製字第042574號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
48, 01
發證日期
1998-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第042574號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
48, 01
發證日期
1998-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥製字第042561號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
48, 01
發證日期
1998-09-07
有效日期
2028-09-07
許可證字號
衛署藥製字第042561號 
適應症
類前列腺素。
劑型
包裝
48, 01
發證日期
1998-09-07
有效日期
2028-09-07