ZIMMER,INC.

廠商資訊

廠商名稱
ZIMMER,INC.
地址
(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA 
藥證數量
80

藥證列表

共有 80 個藥證

許可證字號
56031382 
適應症
劑型
00-7862-009-00
包裝
發證日期
2018-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
94014139 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
56025775 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共49項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.8。
包裝
發證日期
2014-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56025752 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
56025742 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
56025624 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-04
有效日期
2023-12-04
許可證字號
衛部藥製字第025139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-26
有效日期
2018-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024905號 
適應症
劑型
6154-50-32
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2023-04-16
許可證字號
衛部藥製字第024750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-25
有效日期
2018-02-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024628號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
44012635 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第024068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2017-10-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023411號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-04-17
有效日期
2017-04-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第023169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2017-01-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第022781號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2016-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第022262號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-08
有效日期
2016-04-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44009356 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-28
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2015-09-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021456號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第021004號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-10
有效日期
2025-05-10
許可證字號
衛部藥製字第020672號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-16
有效日期
2015-03-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019915號 
適應症
劑型
00-5972-066-26, 00-5972-066-29, 00-5972-066-32, 00-5972-066-35, 00-5972-066-38, 00-5972-066-41, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2014-06-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
44007075 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2013-09-17
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2007-05-17
有效日期
2017-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第018071號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白.
包裝
發證日期
2007-05-09
有效日期
2017-05-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44003065 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2016-03-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002882 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002159 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000807 
適應症
劑型
詳如附冊,共4頁。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-10-17
有效日期
2015-10-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白
包裝
發證日期
2000-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009312號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2232-002-04, 2232-002-05, 2232-002-06, 2232-002-07(原91年1月3日仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-09-30
有效日期
2014-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第007157號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006719號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006720號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第006721號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006722號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006723號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1993-06-01)
許可證字號
衛部藥製字第006724號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006725號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006726號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006727號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第006728號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第006729號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:5784-65/70/01-05,5781-65/70-01/05,5780-60/70-01/05,5781-60/70-01/05,5786-65/70-01/05,5783-85/90,5782-56/76/86,5783-89/93,5780-03/16,5781-03/16,5786-05/14-14/18,5783-05/14-14/18,5780-87-04/06,5784-86-32/37,8504-893-32/37,8505-852-32/37,8504-893-32/37,5782-32/52-08/21,5783-30/50-08/21。
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛部藥製字第006730號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-03
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006713號 
適應症
劑型
20GM/POWDER/10ML/LIQUID.40GM/POWDER/20ML/LIQUID. 60GM/POWDER/30MG LIQUID.以下空白。註銷規格:1102-13、1102-23。
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第006714號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:47-187-01-49。
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006715號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2023-12-16
許可證字號
衛部藥製字第006716號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006717號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006718號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-07-29
有效日期
1999-03-18
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第005373號 
適應症
劑型
20GM POWDER?10ML LIQUID.40GM POWDER?20ML LIQUID. 60GM POWDER?30ML LIQUID.
包裝
發證日期
1988-10-20
有效日期
1993-10-20
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第004916號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-12-02
有效日期
1992-12-02
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第002459號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-02-09
有效日期
1990-02-09
註銷狀態
已註銷 (1991-03-26)
許可證字號
衛部藥製字第001834號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001835號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001836號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001837號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001838號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001839號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001840號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001841號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001842號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001843號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001844號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001845號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001846號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1992-12-16
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第001390號 
適應症
劑型
20GM.POLYMER POWDER?POUCH WITH 10ML MONOMER LI?UID.40GM POLYMER POWDER?POUCH  WITH 20ML MONOMER LI??UID,60GM STERILE RADIOPA?UE POLYMERPOWDER,30ML STERILE MONOMER LI?UID.
包裝
發證日期
1980-03-03
有效日期
1985-03-03
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000743號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第000744號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第000745號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第000746號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第000747號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-03-18
有效日期
1994-03-18
註銷狀態
已註銷 (1992-09-04)
許可證字號
衛部藥製字第000090號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-05-23
有效日期
1993-05-23
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第000091號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-05-23
有效日期
1991-05-23
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第000092號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-05-23
有效日期
1991-05-23
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第000065號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-05-06
有效日期
1991-05-06
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)