ZIMMER,INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- ZIMMER,INC.
- 地址
- (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
- 藥證數量
- 80
藥證列表
共有 80 個藥證
- 許可證字號
- 56031382
- 適應症
- 劑型
- 00-7862-009-00
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-03
- 有效日期
- 2028-08-03
- 許可證字號
- 94014139
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 56025775
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共49項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56025752
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
“捷邁”新世紀高分子聚乙烯人工膝關節用髕骨
“Zimmer” NexGen Prolong Highly Crosslinked Polyethylene Inset All Poly Patella
- 許可證字號
- 56025742
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 56025624
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-04
- 有效日期
- 2023-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2018-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024905號
- 適應症
- 劑型
- 6154-50-32
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-16
- 有效日期
- 2023-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-25
- 有效日期
- 2018-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024628號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 44012635
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2017-10-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023411號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-17
- 有效日期
- 2017-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023169號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2017-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022781號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-08
- 有效日期
- 2016-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022353號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-03
- 有效日期
- 2016-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022262號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2016-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44009356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2015-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021386號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-28
- 有效日期
- 2015-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021491號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2015-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021456號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021004號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-10
- 有效日期
- 2025-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020672號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-16
- 有效日期
- 2015-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019915號
- 適應症
- 劑型
- 00-5972-066-26, 00-5972-066-29, 00-5972-066-32, 00-5972-066-35, 00-5972-066-38, 00-5972-066-41, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2014-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019267號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 44007075
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-17
- 有效日期
- 2013-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018080號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本. 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-17
- 有效日期
- 2017-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018071號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2017-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44003065
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2016-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002882
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2016-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002159
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共四頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44000807
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共4頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2015-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-17
- 有效日期
- 2015-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009483號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2000-08-24
- 有效日期
- 2015-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009312號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:2232-002-04, 2232-002-05, 2232-002-06, 2232-002-07(原91年1月3日仿單、標籤核定本予以作廢)。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-09-30
- 有效日期
- 2014-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007157號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1994-03-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006719號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006720號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006721號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006722號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006723號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-06-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006724號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006725號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006726號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006727號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006728號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 1999-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006729號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:5784-65/70/01-05,5781-65/70-01/05,5780-60/70-01/05,5781-60/70-01/05,5786-65/70-01/05,5783-85/90,5782-56/76/86,5783-89/93,5780-03/16,5781-03/16,5786-05/14-14/18,5783-05/14-14/18,5780-87-04/06,5784-86-32/37,8504-893-32/37,8505-852-32/37,8504-893-32/37,5782-32/52-08/21,5783-30/50-08/21。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006730號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-08-03
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006713號
- 適應症
- 劑型
- 20GM/POWDER/10ML/LIQUID.40GM/POWDER/20ML/LIQUID. 60GM/POWDER/30MG LIQUID.以下空白。註銷規格:1102-13、1102-23。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 2017-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006714號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。註銷規格:47-187-01-49。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006715號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 2023-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006716號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006717號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006718號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-29
- 有效日期
- 1999-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005373號
- 適應症
- 劑型
- 20GM POWDER?10ML LIQUID.40GM POWDER?20ML LIQUID. 60GM POWDER?30ML LIQUID.
- 包裝
- 發證日期
- 1988-10-20
- 有效日期
- 1993-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004916號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-12-02
- 有效日期
- 1992-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002459號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-02-09
- 有效日期
- 1990-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-03-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001834號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001835號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001836號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001837號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1986-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001838號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001839號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001840號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1986-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001841號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001842號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001843號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001844號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001845號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001846號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-12-16
- 有效日期
- 1992-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001390號
- 適應症
- 劑型
- 20GM.POLYMER POWDER?POUCH WITH 10ML MONOMER LI?UID.40GM POLYMER POWDER?POUCH WITH 20ML MONOMER LI??UID,60GM STERILE RADIOPA?UE POLYMERPOWDER,30ML STERILE MONOMER LI?UID.
- 包裝
- 發證日期
- 1980-03-03
- 有效日期
- 1985-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000743號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1977-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000744號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1977-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000745號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1977-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000746號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1977-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000747號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1977-03-18
- 有效日期
- 1994-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-09-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000090號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-05-23
- 有效日期
- 1993-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000091號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-05-23
- 有效日期
- 1991-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000092號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-05-23
- 有效日期
- 1991-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000065號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-05-06
- 有效日期
- 1991-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-07-14)