華江醫療儀器股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
• 地址: 台北巿羅斯福路３段２７３號６樓之２
• 藥證數量: 91

藥證列表

共有 91 個藥證

阿姆特有機酸洗腎機用消毒藥水
Amtec Organic Acid-based Disinfectant For Hemodialysis Machine

• 許可證字號: 56036659
• 劑型: CITRIX-50H, CITRIX-LA
• 發證日期: 2023-07-03
• 有效日期: 2028-07-03

阿姆特洗腎機用過醋酸消毒藥水
Amtec Peracetic Acid-Based Disinfectant for Hemodialysis machines (SANACIDE-R7)

• 許可證字號: 56035466
• 劑型: SANACIDE-R7
• 發證日期: 2022-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

“尼普洛”安全透析用留置針
NIPRO SAFETOUCH DIALYSIS CATH

• 許可證字號: 56035391
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.12。
• 發證日期: 2022-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

"尼普洛" 心肺血管繞道術輔助設備 (未滅菌)
"Nipro" Cardiopulmonary bypass accessory equipment (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021027
• 劑型: 不包含連接至病患的電連接器，以下空白。
• 發證日期: 2019-11-20
• 有效日期: 2024-11-20

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro” Hemodialyzer

• 許可證字號: 56031932
• 劑型: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月14及111年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.12。
• 發證日期: 2018-12-20
• 有效日期: 2028-12-20

“尼普洛”安全式蝴蝶彎針
NIPRO SAFETOUCH HUBER INFUSION SET

• 許可證字號: 56030617
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-12-15
• 有效日期: 2027-12-15

“尼普洛”透析用迴路(Gamma滅菌)
“Nipro” Blood Tubing set for Hemodialysis (Gamma Irradiation)

• 許可證字號: 56030236
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-09-19
• 有效日期: 2027-09-19

“尼普洛”血液透析過濾器
Nipro Synthetic Hemodialyzer

• 許可證字號: 56030228
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2017-09-15
• 有效日期: 2027-09-15

“尼普洛”安全注射筒
“Nipro” Safetouch Syringe With Safety Needle

• 許可證字號: 56030177
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-09-01
• 有效日期: 2022-09-01

“尼普洛”血液透析器
NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX

• 許可證字號: 56029899
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
• 發證日期: 2017-06-13
• 有效日期: 2027-06-13

“尼普洛”塑膠注射筒(附針/不附針)
“Nipro”Syringe (With/ Without Needle)

• 許可證字號: 56029489
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2017-03-16
• 有效日期: 2027-03-16

“尼普洛”血液透析器
“Nipro” Hemodiafilter Fineflux

• 許可證字號: 56029009
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-01
• 有效日期: 2026-11-01

"阿姆特" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
"Amtec" General purpose disinfectants (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016639
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-06-08
• 有效日期: 2026-06-08

"伍昇" 骨科用玻璃纖維石膏繃帶 (未滅菌)
"Woosam" Orthopaedic Fiberglass Casting Tapes (Non-sterile)

• 許可證字號: 94016640
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-23)

"伍昇" 固定夾板 (未滅菌)
"Woosam" Splint (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016641
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-06-08
• 有效日期: 2021-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-23)

“尼普洛”安全前推式內瘻管翼狀針
“Nipro” Safetouch Tulip AVF Needle

• 許可證字號: 56028383
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-04-25
• 有效日期: 2026-04-25

“尼普洛”安全頭皮針
Nipro Safetouch Scalp Vein Set

• 許可證字號: 56027932
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。原材質DEHP變更為TOMO（Trioctyl trimellitate）。註銷規格：18Gx3/4”、20Gx3/4”、24Gx3/4”、26Gx3/4”及27Gx3/4”。
• 發證日期: 2015-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

“尼普洛”安全注射針
“Nipro” Safetouch Needle

• 許可證字號: 56027153
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-04-01
• 有效日期: 2025-04-01

“尼普洛”微量輸液器
“Nipro” Surefuser+

• 許可證字號: 56026107
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-17
• 有效日期: 2029-04-17

“尼普洛”安全靜脈留置針
Nipro Safetouch Cath

• 許可證字號: 56025994
• 劑型: Straight type 18G×2, 18G×1-1/4, 20G×2, 20G×1-1/4, 22G×1, 22G×1-1/4, 24G×1, 24G×3/4
• 發證日期: 2014-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

"阿姆特"一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)
"Amtec"General purpose disinfectants (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96002022
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-11-13
• 有效日期: 2018-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“尼普洛”安全內瘻管翼狀針
“Nipro” Disposable Safety Fistula Needle Set (SafeTouch II)

• 許可證字號: 56025472
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-17
• 有效日期: 2028-09-17

“尼普洛”內瘻管翼狀針(鈍針)
“Nipro” Disposable Arterial Venous Fistula Set (BioHole, Dull Needle)

• 許可證字號: 56025406
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-10
• 有效日期: 2028-09-10

“澁谷”尼普洛個人用透析裝置
“Shibuya” Nipro Single patient dialysis machine NCU-18

• 許可證字號: 56025316
• 劑型: NCU-18。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原102.8.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書。(原108.11.29核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2013-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

“尼普洛”內毒素過濾器
“Nipro” Endotoxin Filter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024766號
• 劑型: CF-609N
• 發證日期: 2013-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

“尼普洛”洞眼針組合
“NIPRO” BioHole Buttonhole Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024227號
• 劑型: 16G,3mm、16G,5mm、16G,8mm，以下空白。
• 發證日期: 2012-12-11
• 有效日期: 2027-12-11

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro” ELISIO Synthetic Hollow Fiber Dialyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第023598號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ELISIO-11M、13M、15M、17M、19M、21M ，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年6月20日、103年6月13日及109年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.1。
• 發證日期: 2012-05-30
• 有效日期: 2027-05-30

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro” Pureflux-H Hollow Fiber Dialyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第020668號
• 劑型: PF-110H, PF-130H, PF-150H, PF-170H, PF-190H, PF-210H以下空白
• 發證日期: 2010-03-15
• 有效日期: 2020-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“尼普洛”靜脈留置針
“Nipro”Safelet Cath

• 許可證字號: 衛部藥製字第019693號
• 劑型: NIC-14, NIC-16, NIC-18, NIC-20, NIC-22, NIC-24, 以下空白。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98年3月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-03-06
• 有效日期: 2029-03-06

“尼普洛”塑膠注射針
“NIPRO”KATERAN needle

• 許可證字號: 42000192
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-01-20
• 有效日期: 2029-01-20

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro”Hollow Fiber Dialyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019203號
• 劑型: ELISIO-110H, ELISIO-130H, ELISIO-190H, ELISIO-210H, 以下空白。增加規格：ELISIO-250H。
• 發證日期: 2008-09-05
• 有效日期: 2023-09-05

"尼普洛"無粉病患檢查用手套(未滅菌)
"Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves (Non-sterile)

• 許可證字號: 43001515
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-07-14
• 有效日期: 2021-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-23)

"尼普洛"無粉檢查用塑膠手套(未滅菌)
"Nipro" Powder Free Disposable PVC EXAM Gloves(Non-sterile)

• 許可證字號: 43001502
• 發證日期: 2006-07-07
• 有效日期: 2026-07-07

"東洋" 尼普洛佩斯絆膠布繃帶(滅菌)
“Toyo”NIPRO PUSHBAN ADHESIVE BANDAGE (Sterile)

• 許可證字號: 44000142
• 劑型: SIZE:M,L,EX-L,K, 以下空白。
• 發證日期: 2005-06-09
• 有效日期: 2025-06-09

"尼普洛" 三方活塞
NIPRO DISPOSABLE 3-WAY STOPCOCK

• 許可證字號: 衛部藥製字第011161號
• 劑型: NCN-3, NCN-3L, 3W-L, 3W-L-L, 3W-R, 3W-R-L, 3W-RC, 3W-RC-L,以下空白。註銷規格：3W-L及3W-L-L。註銷規格：3W-R、3W-R-L、3W-RC及3W-RC-L。
• 發證日期: 2005-04-06
• 有效日期: 2025-04-06

"尼普洛" 塑膠注射筒附針
"NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011137號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-03-31
• 有效日期: 2025-03-31

"尼普洛"中空纖維透析筒
"NIPRO" PES HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010564號
• 劑型: PES-110DH,PES-150DH,PES-190DH。PES-130DH, PES-170DH, PES-210DH, PES-110DS, PES-130DS, PES-150DS, PES-170DS, PES-190DS, PES-210DS。
• 發證日期: 2004-03-02
• 有效日期: 2019-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“尼普洛”內/管翼狀針
"NIPRO"ARTERIAL VENOUS FISTULA SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006566號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2001-02-17
• 有效日期: 2029-02-09

尼普洛血管造影用引導線　〝百歐拉克斯〞
NIPRO APPALEAD HYDROPHILIC GUIDE WIRE "PIOLAX"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008580號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2003-03-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

尼普洛輸液泵浦
"TECHTRON" NIPRO INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第008190號
• 劑型: ＦＰ－１２００
• 發證日期: 1997-03-19
• 有效日期: 2002-03-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

尼普洛輸液泵浦
"SHIBUYA" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007996號
• 劑型: ＦＰ－２００１
• 發證日期: 1996-09-09
• 有效日期: 2001-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

"尼普洛"尼普洛血液過瀘器
"Nipro" NIPRO HEMO FILTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007987號
• 劑型: ＵＦ－５０，ＵＦ－１１０，ＵＦ－１９０，ＵＦ－２１０ＵＦ－５０Ｆ，ＵＦ－１１０Ｆ，ＵＦ－１９０Ｆ，ＵＦ－２１０Ｆ以下空白
• 發證日期: 1996-09-06
• 有效日期: 2029-02-09

延長管
"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007884號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-06-06
• 有效日期: 2001-06-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

尼普洛注射筒泵浦
"MEDTECH" NIPRO SYRING PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007826號
• 劑型: ＳＰ－３ＨＱ
• 發證日期: 1996-04-20
• 有效日期: 2001-04-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

尼普洛洗腎用透析筒
"NISSHO" NIPRO HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007793號
• 劑型: FB-50F, FB-70F, FB-90F, FB-110F, FB-130F, FB-150F, FB-170F, FB-190F, FB-210F, FB-50P, FB-70P, FB-90P, FB-110P, FB-130P, FB-150P, FB-170P, FB-190P, FB-210P。FB-250F。
• 發證日期: 1996-03-15
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

微量輸液套
"NIPRO" SUREFUSER INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007767號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:SFA-0512H、SFA-0501D、SFA-0502D、SFA-0503D、SFA-0505D、SFA-0501W。增加規格:SMA-0123-10，SMA-2345-10，SMA-123-10。
• 發證日期: 1996-02-13
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“尼普洛”洗腎用透析筒
“NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007759號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格：SUREFLUX-250UH。
• 發證日期: 1996-02-07
• 有效日期: 2029-02-09

尼普洛自動輸液泵浦
"TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007749號
• 劑型: ＦＰ－９６０以下空白
• 發證日期: 1996-01-27
• 有效日期: 2001-01-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

塑膠注射茼
"NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007740號
• 劑型: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白
• 發證日期: 1996-01-15
• 有效日期: 2029-02-09

尼普洛注射筒泵浦
"TECHTRON" NIPRO SYRINGE PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第007682號
• 劑型: ＳＰ－７０以下空白
• 發證日期: 1995-11-28
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

尼普洛個人用透析裝置
"SHIBUYA" NIRO VISOCOUS CHAMBER CONTROLLED DIALYSIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第007115號
• 劑型: ＳＵＲＤＩＡＬ、詳如中文仿單核定本。Surdial-55。註銷型號: SURDIAL、SURDIAL55。
• 發證日期: 1994-01-27
• 有效日期: 2029-01-27

“尼普洛” 透析用迴路
“Nipro” Blood Tubing Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第006856號
• 劑型: A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612, A007/V613,A008/V602,A008/V612, A010/V604,A013/V602,A013/V612,A014/V608, A015/V609,A026/V604,A029/V604。註銷規格：A001/V602,A001/V612,A003/V602,A003/V612,A004/V602, A004/V612,A006/V602,A006/V612,A007/V602,A007/V612, A007/V613,A008/V602,A008/V612,A013/V602,A013/V612,A014/V608,A026/V604,A029/V604 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。註銷規格：A010/V604、A015/V609，原85.2.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢以下空白。
• 發證日期: 1993-02-24
• 有效日期: 2028-02-24

尼普洛洗腎用透析筒
"NISSHO" NIPRO ACETATE HOLLOW FIBER DIALYCER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006735號
• 劑型: ＦＢ－７０Ａ，ＦＢ－９０Ａ，ＦＢ－１１０Ａ，ＦＢ－１３０Ａ，ＦＢ－１５０Ａ，ＦＢ－１７０Ａ，ＦＢ－１９０Ａ，ＦＢ－２１０Ａ
• 發證日期: 1992-08-05
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

尼普洛洗腎用透析筒
"NISSHO" NIPRO TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006694號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1992-07-14
• 有效日期: 1997-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

“尼普洛”頭皮針
"NIPRO" DISPOSABLE PEDIATRIC SCALP VEIN SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006596號
• 劑型: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ以下空白
• 發證日期: 1992-03-17
• 有效日期: 2029-02-09

“尼普洛”點滴套
"NIPRO "DISPOSABLE INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006597號
• 劑型: ＩＳ－１Ａ１以下空白
• 發證日期: 1992-03-17
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

“尼普洛”塑膠注射針
"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006412號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。28G, 30G。
• 發證日期: 1991-07-29
• 有效日期: 2029-02-09

“尼普洛”塑膠注射筒附針
" NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006393號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原84年9月30日及80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 1991-07-15
• 有效日期: 2029-02-09

“尼普洛”塑膠注射筒
" NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006394號
• 劑型: 包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原80年7月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 1991-07-15
• 有效日期: 2029-02-09

內植式注入導管
"NIPRO"CATHETER ACCESS (IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS DEVICE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第006016號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。CAS-205P,CAS-215P,CAS-215PS12。
• 發證日期: 1990-08-08
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

"尼普洛" 洗腎用透析筒
"Nipro" TRIACETATE DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005885號
• 劑型: FB-90U, FB-110U, FB-130U, FB-150U, FB-170U, FB-190U, FB-50U, FB-70U, FB-210U。FB-250U。
• 發證日期: 1990-05-02
• 有效日期: 2029-02-09

連續活塞
"NIPRO" MULTIPORT COCK FOR CARDIAC CATHETERIZATION

• 許可證字號: 衛部藥製字第005347號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1988-09-13
• 有效日期: 2003-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

三路活塞
"NIPRO" DISPOSABLE 3-WAY STOPCOCK

• 許可證字號: 衛部藥製字第005333號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1988-09-01
• 有效日期: 2008-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

靜脈留置針
"NIPRO" SAFELET CATH

• 許可證字號: 衛部藥製字第005315號
• 劑型: １６，１８Ｌ，１８Ｓ，２０，２２，２４．
• 發證日期: 1988-08-03
• 有效日期: 2008-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

拜我惠特式導管
"NIPRO" DISPOSABLE BOIFIT CATHETER KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第005307號
• 發證日期: 1988-07-28
• 有效日期: 1998-07-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

雪拂力特式靜脈留置導管
"NIPRO" DISPOSABLE SAFELET INTRAVENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第005240號
• 劑型: ＮＳＬ－Ｅ１４（Ｓ０），ＮＳＬ－１９（Ｓ０），ＮＳＬ－１６（Ｓ１），ＮＳＬ－１８（Ｓ０），ＮＳＬ－２０（Ｓ０），ＮＳＬ－２２（Ｓ０）．
• 發證日期: 1988-06-17
• 有效日期: 2008-06-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

內/管翼狀針
"NIPRO" DISPOSABLE ARTERIAL VENOUS FISTULA SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第005223號
• 劑型: １３Ｇ，１４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ．
• 發證日期: 1988-06-03
• 有效日期: 1998-06-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

塑膠注射針
NIPRO DISPOSABLE NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第004741號
• 劑型: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ．
• 發證日期: 1988-02-27
• 有效日期: 2008-02-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

輸液袋
"NIPRO" DISPOSABLE INTRAVENOUS HYPERALIMENTATION BAG

• 許可證字號: 衛部藥製字第004890號
• 劑型: ＡＢ－１０（１０００ ＭＬ），ＡＢ－２０（２０００ ＭＬ）， ＡＢ－３０（３０００ ＭＬ）．
• 發證日期: 1987-11-17
• 有效日期: 2013-02-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-06-16)

頭皮針
"NIPRO" DISPOSABLE PEDIATRIC SCALP VEIN SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第004891號
• 劑型: １８Ｇ＊１９ＭＭ，１９Ｇ＊１９ＭＭ，２０Ｇ＊１９ＭＭ，２１Ｇ＊１９ＭＭ，２２Ｇ＊１９ＭＭ，２３Ｇ＊１９ＭＭ，２４Ｇ＊１９ＭＭ，２５Ｇ＊１９ＭＭ，２６Ｇ＊１９ＭＭ，２７Ｇ＊１９ＭＭ．９Ｍ？Ｍ．
• 發證日期: 1987-11-17
• 有效日期: 2003-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

點滴套
"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第004892號
• 劑型: ＩＳ？１Ａ１，ＩＳ？１Ａ１Ｐ，ＩＳ？１Ａ１Ｔ，ＩＳ？１Ａ１００，ＩＳ？１Ｃ１，ＩＳ？１Ｄ１，ＩＳ？１Ｄ１００，ＰＳ？１Ｂ２，ＰＳ？１Ｄ２，ＩＳ－３Ａ１，ＩＳ－６Ａ１．
• 發證日期: 1987-11-17
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-29)

採血針
"NIPRO" MULTI DRAWING NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第004893號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1987-11-17
• 有效日期: 2023-09-14

塑膠注射筒附針
"NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第004894號
• 劑型: １ＭＬ ２３Ｇ＊１〝，２５Ｇ＊５？８〞，２５Ｇ＊１〝，２６Ｇ＊１？２〞，２７Ｇ＊１？２〝，２７Ｇ＊３？４〞，２８Ｇ＊１？２〝，３ＭＬ ２０Ｇ＊１ １？２〞，２１Ｇ＊１ １？２〝，２２Ｇ＊１ １？４〞，２２Ｇ＊１ １？２〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊１ １？４〝，２４Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１ １？４〝，２５Ｇ＊５？８〞，２５Ｇ＊１〝，５ＭＬ ２１Ｇ＊１ １？２〞，２２Ｇ＊１ １？４〝，２２Ｇ＊１ １？２〞，２３Ｇ＊１〝，２３Ｇ＊１ １？４〞，２４Ｇ＊１〝，２４Ｇ＊１ １？４〞，２５Ｇ＊１〝，１０ＭＬ ２０Ｇ＊１ １？２〞，２１Ｇ＊１ １？２〝，２２Ｇ＊１ １？４〞，２３Ｇ＊１ １？４〝，２０ＭＬ ２１Ｇ＊１ １？２〞，２２Ｇ＊１ １？４〝，２３Ｇ＊１ １？４〞．
• 發證日期: 1987-11-17
• 有效日期: 2003-11-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

延長管
"NIPRO" DISPOSABLE EXTENSION TUBE

• 許可證字號: 衛部藥製字第004740號
• 劑型: ＥＸ？Ｓ，ＥＸ？Ｍ，ＥＸ？Ｌ，ＥＸ？Ｓ（Ｔ），ＥＸ？Ｍ（Ｔ），ＥＸ？Ｌ（Ｔ），ＥＴ？２５，ＥＴ？６０，ＥＴ？１００，ＥＴ？２５Ｙ，ＥＴ？６０Ｙ，ＥＴ？２５Ｔ，ＥＴ？６０Ｔ．
• 發證日期: 1987-08-22
• 有效日期: 1994-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-07-01)

點滴套
"NIPRO"DISPOSABLE INFUSION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第004742號
• 劑型: ＩＳ？１Ａ１，ＩＳ？１Ａ１Ｐ，ＩＳ？１Ａ１Ｔ，ＩＳ？１Ａ１００， ＩＳ？１Ｃ１，ＩＳ？１Ｄ１，ＩＳ？１Ｄ１００，ＰＳ？１Ｂ２，ＰＳ？１Ｄ２．
• 發證日期: 1987-08-22
• 有效日期: 1988-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-11-16)

經腸輸液袋
"NIPRO" DISPOSABLE ELEMENTAL DIET SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第004743號
• 劑型: ＥＤ－７（７００ＭＬ），ＥＤ－１５（１５００ＭＬ）．
• 發證日期: 1987-08-22
• 有效日期: 1989-04-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

塑膠注射針
"NIPRO" DISPOSABLE NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第004744號
• 劑型: １８Ｇ＊１－１？２〝，１９Ｇ＊１〞，１９Ｇ＊１－１？４〝，１９Ｇ＊１－１？２〞，２０Ｇ＊１〝，２０Ｇ＊１－１？４〞，２０Ｇ＊１－１？２〝，２１Ｇ＊１〞，２１Ｇ＊１－１？４〝，２１Ｇ＊１－１？２〞，２２Ｇ＊１〝，２２Ｇ＊１－１？４〞，２２Ｇ＊１－１？２〝，２３Ｇ＊１〞，２３Ｇ＊１？１？４〝，２４Ｇ＊１〞，２４Ｇ＊１－１？４〝，２５Ｇ＊５？８〞，２１Ｇ＊１〝，２１Ｇ＊１？１？４〞，２２Ｇ＊１〝，２７Ｇ＊１？２〞，１８Ｇ＊７０ＭＭ，１９Ｇ＊７０ＭＭ，２０Ｇ＊６０ＭＭ，２１Ｇ＊６０ＭＭ，２２Ｇ＊６０ＭＭ，２２Ｇ＊７０ＭＭ，２３Ｇ＊６０ＭＭ，２３Ｇ＊７０ＭＭ．
• 發證日期: 1987-08-22
• 有效日期: 2003-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

尼普洛透析系統
"YODOGAEA" NIPRO DIALYSIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第004699號
• 劑型: ＮＣＤ－１１．
• 發證日期: 1987-07-15
• 有效日期: 1992-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

尼普洛頭皮針
"NIPPON" NIPRO PSV SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第004560號
• 劑型: １８Ｇ， １９Ｇ， ２０Ｇ， ２１Ｇ， ２２Ｇ， ２３Ｇ， ２４Ｇ， ２５Ｇ， ２６Ｇ，２７Ｇ．
• 發證日期: 1987-01-26
• 有效日期: 1992-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

靜脈留置針
"NIPRO" SAFELET INTRAVENOUS CANNULA (TEFLON)

• 許可證字號: 衛部藥製字第004248號
• 劑型: ＮＩＣ－１６，ＮＩＣ－１８Ｌ，ＮＩＣ－１８Ｓ，ＮＩＣ－２０，ＮＩＣ－２４，ＮＩＣ－１６Ｗ，ＮＩＣ－１８ＬＷ，ＮＩＣ－１８ＳＷ，ＮＩＣ－２０Ｗ，ＮＩＣ－２２Ｗ，ＮＩＣ－２４Ｗ，ＮＩＣ－２２．
• 發證日期: 1986-05-06
• 有效日期: 1991-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

輸液過濾套
"NIPRO" DISPOSABLE INFUSION FILTER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第003632號
• 劑型: ＦＧ ２０ＡＹ， ２０ＢＹ，ＦＭＭ ２２ＡＹ，２２ＢＹ，ＦＭＣ２２ＡＴ，２２ＡＹ，ＦＭ ２２Ａ，４５Ａ
• 發證日期: 1985-04-30
• 有效日期: 1994-04-30
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-07-01)

靜脈留置套管
"NIPRO" SAFELET CATHETER KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第003556號
• 劑型: ＮＣＫＳ－１４－２，ＮＣＫＳ－１４－３，ＮＣＫＳ－１４－７，ＮＣＫＳ１４－１０，ＮＣＫＳ－１６－２，ＮＣＫＳ－１６－３，ＮＣＫＳ－１６－７，ＮＣＫＳ－１８－２，ＮＣＫＳ－１８－３，１ＶＨ－１６Ｓ，１ＶＨ－１６ＳＭ，１ＶＨ－１８Ｓ，１ＶＨＳ＿１６Ｓ，１ＶＨＳ－１８Ｓ
• 發證日期: 1985-03-28
• 有效日期: 1994-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-07-01)

ＣＰ泵浦輸液套
"NIPRO" CP CHAMBER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第003554號
• 發證日期: 1985-03-20
• 有效日期: 1990-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

套針導管
"NIPRO" TROCAR CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第003502號
• 劑型: ＮＴＲ－１０，１２，１６，２０，２４，２８，３２．
• 發證日期: 1985-02-04
• 有效日期: 1994-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-07-01)

血管留置針
"NIPRO" SAFELET CANULA TEFRON

• 許可證字號: 衛部藥製字第003486號
• 劑型: ＮＳＬ－１６（Ｗ０），１６（６），１６（Ｗ４），１６（Ｗ６），１６（Ｓ４）１６（Ｓ６）１６（ＳＷ６），１６（ＷＫ６）１６（ＳＷＫ６），１６（Ｃ４），１７（Ｗ０），１９（０），１９（Ｗ０），２１（Ｗ０）
• 發證日期: 1985-01-31
• 有效日期: 1994-01-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-07-01)

ＳＰ輸液套
"NIPRO" SP SET(INFUSION SET)

• 許可證字號: 衛部藥製字第003419號
• 劑型: ＳＰ－Ａ，ＳＰ－Ｎ．
• 發證日期: 1984-12-12
• 有效日期: 1998-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

點滴量控制器
"MED-TECH" PERISTALTIC INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第002974號
• 劑型: ＣＰ－１３６．
• 發證日期: 1984-03-20
• 有效日期: 1989-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-02-26)

牙科用注射針
"NIPRO" DISPOSABLE DENTAL NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第002927號
• 劑型: ２７Ｇ，３０Ｇ
• 發證日期: 1984-02-28
• 有效日期: 2029-02-09

透析用迥路
"NIPRO" DISPOSABLE BLOOD TUBING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第002928號
• 發證日期: 1984-02-28
• 有效日期: 2003-02-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-20)

塑膠注射筒
"NIPRO" DISPOSABLE SYRINGE

• 許可證字號: 衛部藥製字第002858號
• 劑型: ２０ＭＬ，３０ＭＬ，５０ＭＬ．
• 發證日期: 1984-01-18
• 有效日期: 2000-01-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-11-17)

中空纖維透析筒
"NIPRO" HOLLOW FIBER DIALYZER

• 許可證字號: 衛部藥製字第002823號
• 劑型: ＦＢ－７０Ｔ，ＦＢ－９０Ｔ，ＦＢ－１１０Ｔ，ＦＢ－１３０Ｔ，ＦＢ－１５０Ｔ，ＦＢ－５０Ｔ，ＦＢ－１７０Ｔ，ＦＢ－７０Ｌ，ＦＢ－９０Ｌ，ＦＢ－１１０Ｌ，ＦＢ－１３０Ｌ，ＦＢ－１５０Ｌ，ＦＢ－１７０Ｌ，ＦＢ－１９０Ｔ，ＦＢ－２１０Ｔ．
• 發證日期: 1983-12-06
• 有效日期: 1999-12-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-03-14)