吉生醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
吉生醫療器材有限公司
地址
新北市汐止區康寧街169巷31之1號8樓、8樓之1、8樓之2、8樓之3、10樓之1、10樓之2 
藥證數量
122

藥證列表

共有 122 個藥證

許可證字號
96004754 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
96004741 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
96004726 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
93009530 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
93009530 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
83003296 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83003296 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022135 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
96004354 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
96004293 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-14
有效日期
2025-08-14
許可證字號
93008449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
93008449 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
94021751 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
96004254 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
94021738 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
94021501 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-30
有效日期
2025-04-30
許可證字號
93008253 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
93008253 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
55006764 
適應症
劑型
55-000130-01,以下空白。 新增規格:55-000130-21、55-000130-31 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原109年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:55-000130-02、55-000070-02 、55-000030-02。
包裝
發證日期
2020-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
55006764 
適應症
劑型
55-000130-01,以下空白。 新增規格:55-000130-21、55-000130-31 仿單及規格變更,詳如中文仿單核定本(原109年3月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:55-000130-02、55-000070-02 、55-000030-02。
包裝
發證日期
2020-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
93008176 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
93008176 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
55006424 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-30
有效日期
2029-05-30
許可證字號
55006424 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-30
有效日期
2029-05-30
許可證字號
93007486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-19
有效日期
2023-10-19
許可證字號
93007486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-19
有效日期
2023-10-19
許可證字號
93007299 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
93007299 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
55005662 
適應症
劑型
51-000010-01, 51-000012-01 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
55005662 
適應症
劑型
51-000010-01, 51-000012-01 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
96002897 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-28
有效日期
2021-10-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
94014664 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
55004659 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:21-000101-01、21-000101-02。增加規格:21-000101-03、21-000101-04。原103年12月15日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
55004659 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:21-000101-01、21-000101-02。增加規格:21-000101-03、21-000101-04。原103年12月15日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
56026437 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:IS70Z11PS038。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2029-08-15
許可證字號
94014372 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2024-07-28
許可證字號
94014373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2024-07-28
許可證字號
55004631 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本。 原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
55004631 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。變更規格:詳如中文仿單核定本。 原103年9月2日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
94014171 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2024-05-23
許可證字號
94014129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2024-05-13
許可證字號
94014103 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-05-01
有效日期
2024-05-01
許可證字號
94014078 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2024-04-21
許可證字號
94014079 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2024-04-21
許可證字號
94014080 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-21
有效日期
2024-04-21
許可證字號
94013901 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2024-03-03
許可證字號
55004536 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
55004536 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
93004899 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-13
有效日期
2023-11-13
許可證字號
93004899 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-13
有效日期
2023-11-13
許可證字號
衛署醫器製字第004204號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署醫器製字第004204號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
43004648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
43004648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
43004649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
43004649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
43004650 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
43004650 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
44013067 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2023-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第003920號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日標籤仿單核定本回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年3月28日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
衛署醫器製字第003920號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年4月16日標籤仿單核定本回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本。原103年3月28日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
43004475 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2018-01-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛署醫器製字第003783號 
適應症
劑型
35-000401-01,35-000401-02,以下空白。增加規格:35-000402-01、35-000402-02,以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛署醫器製字第003783號 
適應症
劑型
35-000401-01,35-000401-02,以下空白。增加規格:35-000402-01、35-000402-02,以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛署醫器製字第003764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:16-03Y0T0-01。
包裝
發證日期
2012-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
衛署醫器製字第003764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:16-03Y0T0-01。
包裝
發證日期
2012-08-21
有效日期
2027-08-21
許可證字號
46001722 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-08-09
有效日期
2017-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛署醫器製字第003751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定
包裝
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署醫器製字第003751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定
包裝
發證日期
2012-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署醫器製字第003522號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。包裝規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛署醫器製字第003522號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。包裝規格變更為:詳如中文仿單核定本(原101年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月1日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
46001522 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2016-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
46001523 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2016-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第003429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第003468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛署醫器製字第003468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛署醫器製字第003417號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
衛署醫器製字第003417號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
衛署醫器製字第003415號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:APOLLO mini。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
衛署醫器製字第003415號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:APOLLO mini。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年12月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
衛署醫器製字第003395號 
適應症
劑型
07-A18G243-701, 07-A20G121-371, 以下空白。增加規格:07-M18G243-701、07-M20G121-381。
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署醫器製字第003395號 
適應症
劑型
07-A18G243-701, 07-A20G121-371, 以下空白。增加規格:07-M18G243-701、07-M20G121-381。
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署醫器製字第003390號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-16
有效日期
2016-08-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第003390號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-16
有效日期
2016-08-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43003636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
43003636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
衛署醫器製字第003388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
衛署醫器製字第003388號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
衛署醫器製字第003380號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:09-200111-01、09-200110-01、09-200101-01、09-200100-01,以下空白。
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛署醫器製字第003380號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:09-200111-01、09-200110-01、09-200101-01、09-200100-01,以下空白。
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
衛署醫器製字第003227號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛署醫器製字第003227號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
43003344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
43003344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2026-02-24
許可證字號
43003345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2021-02-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
43003345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2021-02-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
43003296 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43003296 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2026-01-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第003172號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-20
有效日期
2025-12-20