明基三豐醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
明基三豐醫療器材股份有限公司
地址
台北市內湖區洲子街46號7樓 
藥證數量
138

藥證列表

共有 138 個藥證

許可證字號
44005537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-17
有效日期
2012-01-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛署醫器製字第002116號 
適應症
劑型
Dr.LiTE 2066-06,Dr.LiTE 2066-66,Dr.LiTE 2066-666,Dr.LiTE 2066-07,Dr.LiTE 2066-76,Dr.LiTE 2066-77,Dr.LiTE 2066-766,Dr.LiTE 2066-777,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-02
有效日期
2017-01-02
註銷狀態
已註銷 (2019-02-27)
許可證字號
衛部藥製字第016731號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2021-06-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
44003564 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003098 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44003107 
適應症
劑型
OA002, OA010, OA011, OA012, OA020, OA021, OA022, OA140, OA141, OA032, OA031, OA030, OA036, OA037, OA038, OA039, OA006, OA007, OA035, OA040, OA180, OA041,OA042, OA043, OA060, OA061, OA070, OA071, OA072, OA100, OA101, OA080, OA081, OA082, OA090, OA091, OA092, OA093, OA131, OA130, OA190, OA200, OA160, OA900,OA050, OA051, OA052, OA053, OA110, OA120, OA180, OA200, OA210, OA211, OA212, OA213, OA214, OA215, OA216, OA222, OA220, OA221, OA005, OA0131-18, OA131-36, OK300, OK301, OK031, OK032, OK033, OK010, OK011, OK020, OK021, OK070, OK130, OK131, OK051, OK052, OK053, OK054, OK055, OK090, OK131-18, OK150, OM001, EL011, EL012, EL022, EL152, EL151, EL141, EL142, EL030, EL031, EL070, EL072, EL101, EL102, EL130, EL210, EL214, EL215, EL216, EL217, EL218, EL219, EL900, EL903, EL001, EL003, AZ300, AZ400, AZ200, AZ201, AZ401, AZ610, AZ611, AZ500,AZ002, AZ003, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002462 
適應症
劑型
2D72N0l, 2D72N1l, 2D72N2l, 2D72N3l, 2D72N4l, 2D72N5l,2D72N6l, 2D72N7l, 2D72NS55,2D72NS60, 2D72NS65, 2D72NS70,2D72NS75, 2D72NS80, 2D72NS85,2D72NS90, 2D72NT55, 2D72NT60,2D72NT65, 2D72NT70, 2D72NT75,2D72NT80, 2D72NT85, 2D72NT90, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2021-01-05
註銷狀態
已註銷 (2023-09-11)
許可證字號
44002469 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2016-01-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002264 
適應症
劑型
001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,001803,001810,001811,001812,001820,001821,001822,001823,001824,001830,001831,001832,001840,002060,002061,004000,004001,004011,004050,004051,004052,004078,004080,004081,004083,004084,004086,004154,004204,004225,004301,004303,004379,004381,003215,003222,5900-504,5903-504,5906-504,5907-504,5908-504,5909-504,5910-504,5911-504,5912-504,5913-504,5914-504,5915-504,5916-504,5917-504,5918-504,5919-504,5920-504,5921-504,5922-504,5923-504,5924-504,5925-504,5928-504,5930-504,5939-504,5940-504,5941-504,5974-504,5979-504,5991-504,5999-504,65652-543, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2020-12-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
43000733 
適應症
劑型
Poseidon Q200, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000733 
適應症
劑型
Poseidon Q200, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44002053 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44002054 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001950 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2015-11-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001865 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛署醫器製字第001568號 
適應症
劑型
WL-DT,WL-2DT,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001568號 
適應症
劑型
WL-DT,WL-2DT,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001569號 
適應症
劑型
P-222MP, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001569號 
適應症
劑型
P-222MP, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001570號 
適應症
劑型
P-238UV, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001570號 
適應症
劑型
P-238UV, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-04
有效日期
2015-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001638 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2020-11-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001347 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44001371 
適應症
劑型
1058, 1059, 1060, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-11-08)
許可證字號
衛署醫器製字第001513號 
適應症
劑型
EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001513號 
適應症
劑型
EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000289 
適應症
劑型
NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000289 
適應症
劑型
NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001486號 
適應症
劑型
EA-632, EA632L, EA622, EA-640, EA-652, EA-692, EA-625, EA-635, EA625E, EA625F, EA625FV, EA625+, EA625QUICK, EA632EXTRA, EA635EXTRA, EA625T, EA625T+, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001486號 
適應症
劑型
EA-632, EA632L, EA622, EA-640, EA-652, EA-692, EA-625, EA-635, EA625E, EA625F, EA625FV, EA625+, EA625QUICK, EA632EXTRA, EA635EXTRA, EA625T, EA625T+, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000112 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000112 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000094 
適應症
劑型
UL-102S, EL-200, EL-102, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2015-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
43000094 
適應症
劑型
UL-102S, EL-200, EL-102, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2015-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001371號 
適應症
劑型
DOMELUX系列,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001371號 
適應症
劑型
DOMELUX系列,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001387號 
適應症
劑型
SL系列、EL系列,以下空白
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2015-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛署醫器製字第001387號 
適應症
劑型
SL系列、EL系列,以下空白
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2015-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)