明基三豐醫療器材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 明基三豐醫療器材股份有限公司
- 地址
- 台北市內湖區洲子街46號7樓
- 藥證數量
- 138
藥證列表
共有 138 個藥證
- 許可證字號
- 44005537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-17
- 有效日期
- 2012-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002116號
- 適應症
- 劑型
- Dr.LiTE 2066-06,Dr.LiTE 2066-66,Dr.LiTE 2066-666,Dr.LiTE 2066-07,Dr.LiTE 2066-76,Dr.LiTE 2066-77,Dr.LiTE 2066-766,Dr.LiTE 2066-777,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2017-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016731號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2021-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-11)
- 許可證字號
- 44003564
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2016-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44003098
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2016-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44003107
- 適應症
- 劑型
- OA002, OA010, OA011, OA012, OA020, OA021, OA022, OA140, OA141, OA032, OA031, OA030, OA036, OA037, OA038, OA039, OA006, OA007, OA035, OA040, OA180, OA041,OA042, OA043, OA060, OA061, OA070, OA071, OA072, OA100, OA101, OA080, OA081, OA082, OA090, OA091, OA092, OA093, OA131, OA130, OA190, OA200, OA160, OA900,OA050, OA051, OA052, OA053, OA110, OA120, OA180, OA200, OA210, OA211, OA212, OA213, OA214, OA215, OA216, OA222, OA220, OA221, OA005, OA0131-18, OA131-36, OK300, OK301, OK031, OK032, OK033, OK010, OK011, OK020, OK021, OK070, OK130, OK131, OK051, OK052, OK053, OK054, OK055, OK090, OK131-18, OK150, OM001, EL011, EL012, EL022, EL152, EL151, EL141, EL142, EL030, EL031, EL070, EL072, EL101, EL102, EL130, EL210, EL214, EL215, EL216, EL217, EL218, EL219, EL900, EL903, EL001, EL003, AZ300, AZ400, AZ200, AZ201, AZ401, AZ610, AZ611, AZ500,AZ002, AZ003, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002462
- 適應症
- 劑型
- 2D72N0l, 2D72N1l, 2D72N2l, 2D72N3l, 2D72N4l, 2D72N5l,2D72N6l, 2D72N7l, 2D72NS55,2D72NS60, 2D72NS65, 2D72NS70,2D72NS75, 2D72NS80, 2D72NS85,2D72NS90, 2D72NT55, 2D72NT60,2D72NT65, 2D72NT70, 2D72NT75,2D72NT80, 2D72NT85, 2D72NT90, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2021-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-11)
- 許可證字號
- 44002469
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2016-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44002264
- 適應症
- 劑型
- 001218,001500,001501,001503,001504,001505,001506,001507,001508,001550,001551,001800,001801,001802,001803,001810,001811,001812,001820,001821,001822,001823,001824,001830,001831,001832,001840,002060,002061,004000,004001,004011,004050,004051,004052,004078,004080,004081,004083,004084,004086,004154,004204,004225,004301,004303,004379,004381,003215,003222,5900-504,5903-504,5906-504,5907-504,5908-504,5909-504,5910-504,5911-504,5912-504,5913-504,5914-504,5915-504,5916-504,5917-504,5918-504,5919-504,5920-504,5921-504,5922-504,5923-504,5924-504,5925-504,5928-504,5930-504,5939-504,5940-504,5941-504,5974-504,5979-504,5991-504,5999-504,65652-543, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2020-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 43000733
- 適應症
- 劑型
- Poseidon Q200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000733
- 適應症
- 劑型
- Poseidon Q200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44002053
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44002054
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001950
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-15
- 有效日期
- 2015-11-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44001865
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001568號
- 適應症
- 劑型
- WL-DT,WL-2DT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001568號
- 適應症
- 劑型
- WL-DT,WL-2DT,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001569號
- 適應症
- 劑型
- P-222MP, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001569號
- 適應症
- 劑型
- P-222MP, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001570號
- 適應症
- 劑型
- P-238UV, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001570號
- 適應症
- 劑型
- P-238UV, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-04
- 有效日期
- 2015-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44001638
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001347
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44001371
- 適應症
- 劑型
- 1058, 1059, 1060, 以下空白。規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001513號
- 適應症
- 劑型
- EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001513號
- 適應症
- 劑型
- EG-802, EG-882, EG-892, YGT-100B, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000289
- 適應症
- 劑型
- NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000289
- 適應症
- 劑型
- NOVEL 600、DR. MAX 900、DR. MAX 900K、NOVEL 330T、NOVEL 330TK、NOVEL 330TKF。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001486號
- 適應症
- 劑型
- EA-632, EA632L, EA622, EA-640, EA-652, EA-692, EA-625, EA-635, EA625E, EA625F, EA625FV, EA625+, EA625QUICK, EA632EXTRA, EA635EXTRA, EA625T, EA625T+, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001486號
- 適應症
- 劑型
- EA-632, EA632L, EA622, EA-640, EA-652, EA-692, EA-625, EA-635, EA625E, EA625F, EA625FV, EA625+, EA625QUICK, EA632EXTRA, EA635EXTRA, EA625T, EA625T+, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2015-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000112
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000112
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000094
- 適應症
- 劑型
- UL-102S, EL-200, EL-102, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2015-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 43000094
- 適應症
- 劑型
- UL-102S, EL-200, EL-102, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2015-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001371號
- 適應症
- 劑型
- DOMELUX系列,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001371號
- 適應症
- 劑型
- DOMELUX系列,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001387號
- 適應症
- 劑型
- SL系列、EL系列,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2015-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001387號
- 適應症
- 劑型
- SL系列、EL系列,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-27
- 有效日期
- 2015-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)