Delpharm Poznan Spolka Akcyjna
廠商資訊
- 廠商名稱
- Delpharm Poznan Spolka Akcyjna
- 地址
- UL. GRUNWALDZKA 189, 60-322 POZNAN, POLAND
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022075號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用、治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 01
- 發證日期
- 2023-01-04
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021093號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- H4, 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2020-07-09
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020509號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。 3. 處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 03
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020510號
- 適應症
- 1. 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療。 2. 成人與2歲以上兒童Lennox-Gastaut Syndrome徵候群癲癇發作之輔助治療。 3. 處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 03
- 發證日期
- 2019-01-04
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021536號
- 適應症
- 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- PVC/Al/paper blister strip 89
- 發證日期
- 2017-11-14
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 52026518
- 適應症
- 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物，適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療，或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及12歲以上的青少年患者
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-07-23
- 有效日期
- 2030-07-23
- 許可證字號
- 52026407
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒藥物合併用於治療成人及12歲以上青少年的人類免疫不全病毒(HIV)感染症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠以下 HE
- 發證日期
- 2015-02-03
- 有效日期
- 2030-02-03
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024389號
- 適應症
- 用於治療成人及體重至少25公斤之兒童的抗反轉錄病毒合併療法以治療人類免疫不全病毒(HIV)之感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠(PVC/Child-Resistant Aluminium Foil Blister) 89
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024380號
- 適應症
- 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (Cold form foil / Child resistant lidding foil blister packs) 89
- 發證日期
- 2006-02-16
- 有效日期
- 2026-02-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023952號
- 適應症
- 治療具有症狀之攝護腺肥大症 。而有緩解相關症狀， 降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2004-03-29
- 有效日期
- 2029-03-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022869號
- 適應症
- 用於抗反轉錄病毒組合療法，以治療成人及兒童之人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染。
- 劑型
- 包裝
- （CHILD-RESISTANT BLISTER PACK） 89, 03
- 發證日期
- 2000-05-02
- 有效日期
- 2025-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022396號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒劑併用，以治療ＨＩＶ-1感染。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1999-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016120號
- 適應症
- 與其他抗反轉錄病毒併用治療後天性免疫缺乏症候群（ＡＩＤＳ）或與其有關之症狀（ＡＲＣ，ＡＩＤＳ ＲＥＬＡＴＥＤ ＣＯＭＰＬＥＸ），受到人類免疫缺乏病毒（ＨＩＶ）感染沒有症狀或只有初期輕度症狀而ＣＤ４Ｔ淋巴球數目小於５００／ｍｍ３病人的治療
- 劑型
- 包裝
- 100顆 01
- 發證日期
- 1987-11-04
- 有效日期
- 2029-11-04