台裕化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台裕化學製藥廠股份有限公司
地址
新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 
藥證數量
366

藥證列表

共有 366 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第002649號 
適應症
劑型
100ml 以下、120ml、240ml、360ml、420ml、500ml 瓶裝,以下空白。變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原98.4.21核可之中文仿單核定本回收作廢)。效能變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署醫器製字第002649號 
適應症
劑型
100ml 以下、120ml、240ml、360ml、420ml、500ml 瓶裝,以下空白。變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原98.4.21核可之中文仿單核定本回收作廢)。效能變更為:詳如中文仿單核定本(原102年11月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第049972號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 100毫升透明 1A, 50毫升透明 1A
發證日期
2009-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049929號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049929號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2009-02-02
有效日期
2029-02-02
許可證字號
衛署藥製字第049831號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049831號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2~1,000錠 89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049788號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症。
劑型
包裝
4~1,000錠 89, 4~1,000錠 A3
發證日期
2008-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第049788號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症。
劑型
包裝
4~1,000錠 89, 4~1,000錠 A3
發證日期
2008-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第049770號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049770號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
5毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第049695號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
5W, 250毫升、500毫升 5A
發證日期
2008-10-01
有效日期
2028-10-01
許可證字號
衛署藥製字第049601號 
適應症
革蘭氏陰性及革蘭氏陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身及局部性感染。
劑型
包裝
1公克、2公克、4公克 1A, 100支以下 03
發證日期
2008-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第049550號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第049528號 
適應症
風濕性關節炎、風濕痛。
劑型
包裝
2~1,000粒 89, 2~1,000粒 A3
發證日期
2008-06-27
有效日期
2013-06-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049528號 
適應症
風濕性關節炎、風濕痛。
劑型
包裝
2~1,000粒 89, 2~1,000粒 A3
發證日期
2008-06-27
有效日期
2013-06-27
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049463號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2~1,000粒 89, 2~1,000粒 A3
發證日期
2008-06-02
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049463號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2~1,000粒 89, 2~1,000粒 A3
發證日期
2008-06-02
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049390號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升及2毫升 14
發證日期
2008-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第049390號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後
劑型
包裝
100支以下 03, 1毫升及2毫升 14
發證日期
2008-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第049371號 
適應症
胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-04-16
有效日期
2013-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049371號 
適應症
胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
發證日期
2008-04-16
有效日期
2013-04-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第022514號 
適應症
胺基酸營養補充劑
劑型
包裝
200毫克 L2, 100支以下 03, 500毫克 L2, 300毫克 L2, 600毫克 L2
發證日期
2008-03-11
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049048號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
200毫克、400毫克 13, 100支以下 03
發證日期
2007-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第048803號 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100支以下 03, 2、10、25毫升 M2
發證日期
2007-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
衛署藥製字第048695號 
適應症
接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-04-30
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第048695號 
適應症
接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹。
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-04-30
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第048696號 
適應症
對不能口服NSAID之成人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1g 13
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第048634號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1 mL M2, 2 mL M2, 100支以下 94
發證日期
2007-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
衛署藥製字第048566號 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 1ml 14
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第048566號 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 1ml 14
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第048559號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-01-29
有效日期
2027-01-29
許可證字號
衛署藥製字第048559號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-01-29
有效日期
2027-01-29
許可證字號
衛署醫器製字第002100號 
適應症
劑型
500ml以下瓶裝,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年2月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署醫器製字第002100號 
適應症
劑型
500ml以下瓶裝,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原96年2月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署醫器製字第002101號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝 以下空白
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署醫器製字第002101號 
適應症
劑型
500ML以下瓶裝 以下空白
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署醫器製字第002102號 
適應症
劑型
500ml以下,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原96年2月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署醫器製字第002102號 
適應症
劑型
500ml以下,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原96年2月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第048308號 
適應症
鎮痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒PTP 89
發證日期
2006-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
衛署醫器製字第001897號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML,420ML,500ML,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署醫器製字第001897號 
適應症
劑型
120ML,240ML,360ML,420ML,500ML,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-09
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第048035號 
適應症
痛風。
劑型
包裝
12-1000錠 89, 12-1000錠 A3
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第048003號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
6-1000錠 03, 6-1000錠 A3, 6-1000錠 B7
發證日期
2006-05-25
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047889號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、小兒氣喘、咳嗽、蕁麻疹、過敏性鼻炎、過敏性疾患。
劑型
包裝
100 支以下 03, 2ml 14
發證日期
2006-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第003160號 
適應症
神經痛、僂麻質斯、肩胛痛及其他發熱、疼痛。
劑型
包裝
20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-04-20
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-02-19)
許可證字號
衛署藥製字第046697號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第046697號 
適應症
風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-12-13
有效日期
2029-12-13
許可證字號
衛署藥製字第046677號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難)。
劑型
包裝
6-1000粒以下 A3, 6-1000粒以下 89
發證日期
2004-11-30
有效日期
2029-11-30
許可證字號
衛署藥製字第046547號 
適應症
對手術、放射線療法或DOPAMINE作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者,可控制其症狀,並減少生長激素及SOMATOMED;N-C的血漿值;解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀;預防胰臟手術後的併發症,治療胃、食道靜脈曲張出血及預防再出血。
劑型
包裝
1公撮/ 14, ,100支以下 03
發證日期
2004-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第046273號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2004-05-10
有效日期
2029-05-10
許可證字號
衛署藥製字第046253號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
2004-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛署藥製字第045649號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨略發炎所引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045649號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨略發炎所引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛署藥製字第045409號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.0公克\ 13
發證日期
2003-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
衛署藥製字第045409號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.0公克\ 13
發證日期
2003-03-17
有效日期
2028-03-17
許可證字號
衛署藥製字第045382號 
適應症
乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第045339號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.6公克, 1.2公克 13, 100支以下 03
發證日期
2003-01-22
有效日期
2023-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-03-08)
許可證字號
衛署醫器製字第000956號 
適應症
劑型
30-1000ML以下塑膠瓶裝。新增規格:PP塑膠瓶。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第000956號 
適應症
劑型
30-1000ML以下塑膠瓶裝。新增規格:PP塑膠瓶。仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署藥製字第027221號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2002-05-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第000932號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 250ML, 360ML, 500ML瓶裝。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000934號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML,瓶裝。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原91年5月15日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000937號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 250ML, 360ML, 500ML, 瓶裝。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000938號 
適應症
劑型
100ML以下, 120ML, 240ML, 360ML, 420ML, 500ML瓶裝。 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原94.4.16核可之中文仿單核定本回收作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-26
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第044845號 
適應症
利尿、高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 89, A3
發證日期
2002-03-04
有效日期
2029-08-02
許可證字號
衛署藥製字第044548號 
適應症
循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消秏性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
劑型
包裝
250,500ml A3, 250,500ml 55
發證日期
2001-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第044361號 
適應症
治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病。
劑型
包裝
500公克、1000公克 A3, 87, 100公克以下 A3
發證日期
2001-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛署藥製字第044078號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、恥骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其它各種炎症皮膚疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-11-06
有效日期
2030-11-06
許可證字號
衛署藥製字第044078號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、恥骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其它各種炎症皮膚疾患。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-11-06
有效日期
2030-11-06
許可證字號
衛署藥製字第043978號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型
包裝
100支以下 03, 一毫升、二毫升 14
發證日期
2000-09-27
有效日期
2030-09-27
許可證字號
衛署藥製字第043978號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型
包裝
100支以下 03, 一毫升、二毫升 14
發證日期
2000-09-27
有效日期
2030-09-27
許可證字號
衛署藥製字第043850號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、、孔性潰瘍。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043850號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、、孔性潰瘍。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-10
有效日期
2030-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043851號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043851號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
衛署藥製字第043593號 
適應症
1.FOR THE SYMPTOMATIC RELIEF OF HEADACHE,MUSCULAR PAIN,ARTHRITIS,RHEUMATISM,NEURALGIA,SORE THROAT,DYSMENORRHEA,TOOTHACHE.2.CONSIDER TO USE ONLYWHEN ASPIRIN,ACETAMIOPHEN ORAL DRUGS
劑型
包裝
14
發證日期
2000-03-08
有效日期
2025-03-13
許可證字號
衛署藥製字第043448號 
適應症
皮膚、創傷面、黏膜的洗淨、濕敷;支氣管黏膜洗淨、促進喀痰排出;醫療用器具洗淨。。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1999-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第043448號 
適應症
皮膚、創傷面、黏膜的洗淨、濕敷;支氣管黏膜洗淨、促進喀痰排出;醫療用器具洗淨。。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1999-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第043400號 
適應症
鎮痛、解熱(使用阿司匹林、乙醯氨基酚等內服藥,及其他非藥物性降熱療法都無效、 或不能利用且注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
13, 03, 14
發證日期
1999-11-30
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第043401號 
適應症
鎮痛、解熱(使用阿司匹林、乙醯氨基酚等內服藥,及其他非藥物性降熱療效法都無效,或不能利用且注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用。
劑型
包裝
13, 14, 03
發證日期
1999-11-30
有效日期
2024-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-02-05)
許可證字號
衛署藥製字第043076號 
適應症
預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1999-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
衛署藥製字第043015號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1999-06-07
有效日期
2029-06-07
許可證字號
衛署藥製字第042995號 
適應症
成人由革蘭氏陰道菌及葡萄球菌引起的嚴重感染症。
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042880號 
適應症
奈瑟氏淋球菌株引起之急性尿道炎及子宮頸炎和直腸炎。
劑型
包裝
03, 13, 14
發證日期
1999-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第041805號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1997-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
衛署藥製字第041443號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 500毫克、1公克 13, 500毫克、1公克 91
發證日期
1997-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
衛署藥製字第040293號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
89, 58
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040294號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040294號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-09-16
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第040252號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 89
發證日期
1996-09-05
有效日期
2022-04-01
註銷狀態
已註銷 (2025-05-15)
許可證字號
衛署醫器製字第000629號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML 250ML,360ML,500ML以下空白。賦形劑: Each ml contains: Water for Injection add to (make) 1ml Sodium Borate (Decahydrate) 0.142mg Hydroxypropylmethylcellulose 3.0mg。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年3月1日標籤仿單核定本回收作廢。標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原89年7月3日及104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原109年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-01-27
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署醫器製字第000628號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、420ML、500ML瓶裝 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg,Sodium Chloride - 8.5mg,Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg,di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg,Dequest 2060 - 0.08mg, 詳如中文仿單核定本(原94.4.19核可之中文仿單核定本回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1996-01-16
有效日期
2026-01-16
許可證字號
衛署藥製字第039396號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、扁頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛署藥製字第039396號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、扁頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-10-17
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛署藥製字第039397號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1995-10-17
有效日期
2030-10-17
許可證字號
衛署藥製字第039397號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1995-10-17
有效日期
2030-10-17
許可證字號
衛署藥製字第039169號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公克 1A
發證日期
1995-08-16
有效日期
2030-08-16
許可證字號
衛署藥製字第038657號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原所引起之感染症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-03-11
有效日期
2030-03-11
許可證字號
衛署藥製字第038602號 
適應症
風濕性關節炎、支氣管氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-02-21
有效日期
2030-02-21