台裕化學製藥廠股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台裕化學製藥廠股份有限公司
- 地址
- 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號
- 藥證數量
- 366
藥證列表
共有 366 個藥證
- 許可證字號
- 51061899
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升(Type I) C7, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2024-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 51061899
- 適應症
- 局部麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升(Type I) C7, 100瓶以下 03
- 發證日期
- 2024-11-25
- 有效日期
- 2029-11-25
- 許可證字號
- 51061840
- 適應症
- 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升(Type I) LF, 100支以下 03
- 發證日期
- 2024-05-09
- 有效日期
- 2029-05-09
- 許可證字號
- 51061007
- 適應症
- 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 L2
- 發證日期
- 2021-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 55006769
- 適應症
- 劑型
- 90、120、250、360、500、1000 ml。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 55006769
- 適應症
- 劑型
- 90、120、250、360、500、1000 ml。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-26
- 有效日期
- 2025-03-26
- 許可證字號
- 55006549
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 55006549
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 55006550
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 55006550
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 51060394
- 適應症
- 心室性不整律之急性治療。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060394
- 適應症
- 心室性不整律之急性治療。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060384
- 適應症
- 利尿、高血壓、急性肺水腫。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2019-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51060285
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒( PTP 鋁箔盒裝外加乾燥劑/鋁箔袋盒裝) K2, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2019-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 51060285
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒( PTP 鋁箔盒裝外加乾燥劑/鋁箔袋盒裝) K2, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2019-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 51060263
- 適應症
- 利尿、高血壓、急性肺水腫。Diuretic, Hypertension, Acute Pulmonary Edema.
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 94, 2毫升 M2
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 51060254
- 適應症
- 手術、創傷或其他疾病之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 250、300、500毫升 C7, 100支以下 03, 20毫升 M2
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 51060254
- 適應症
- 手術、創傷或其他疾病之營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 250、300、500毫升 C7, 100支以下 03, 20毫升 M2
- 發證日期
- 2019-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 55005693
- 適應症
- 劑型
- 90-、250-、360-、500-、1000-。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 55005693
- 適應症
- 劑型
- 90-、250-、360-、500-、1000-。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。 規格變更(新增滅菌條件：105度30分鐘)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-17
- 有效日期
- 2027-01-17
- 許可證字號
- 51059401
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 14, 5、7、10毫升 L2
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 51059402
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5、7、10毫升 L2, 1毫升 14
- 發證日期
- 2016-12-14
- 有效日期
- 2026-12-14
- 許可證字號
- 51059243
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori）引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。Zollinger-Ellison Syndrome（ZES）之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2 -1000錠加乾燥劑 CR
- 發證日期
- 2016-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 51059243
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori）引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥（NSAID）之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。Zollinger-Ellison Syndrome（ZES）之治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2 -1000錠加乾燥劑 CR
- 發證日期
- 2016-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 51059071
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 51059071
- 適應症
- 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2016-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 51059066
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 51059066
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2016-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 51058994
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 51058994
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-01-07
- 有效日期
- 2026-01-07
- 許可證字號
- 51058314
- 適應症
- 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 250毫升、500毫升 C7
- 發證日期
- 2015-05-27
- 有效日期
- 2030-05-27
- 許可證字號
- 51058628
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2030-03-04
- 許可證字號
- 51058628
- 適應症
- 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR的安全性。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2030-03-04
- 許可證字號
- 51058345
- 適應症
- 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD T SCORE<-2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
- 劑型
- 包裝
- 3毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 51058345
- 適應症
- 用於治療停經後婦女之骨質疏鬆症(BMD T SCORE<-2.5 SD)，以減少脊椎骨骨折。
- 劑型
- 包裝
- 3毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-08-01
- 有效日期
- 2029-08-01
- 許可證字號
- 51058344
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、營養障礙。Hypoproteinemia, undernutrition, per-and post-operation.
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2029-07-29
- 許可證字號
- 51058344
- 適應症
- 手術前後之營養補給、低蛋白血症、蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、營養障礙。Hypoproteinemia, undernutrition, per-and post-operation.
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2
- 發證日期
- 2014-07-29
- 有效日期
- 2029-07-29
- 許可證字號
- 51058330
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5、10、20毫升 M2
- 發證日期
- 2014-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 51058330
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5、10、20毫升 M2
- 發證日期
- 2014-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 51058329
- 適應症
- 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒PTP A3, 6-1000粒PTP 89
- 發證日期
- 2014-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 51058325
- 適應症
- 支氣管喘息引起之支氣管閉塞性障害、和呼吸困難諸症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升玻璃 1B
- 發證日期
- 2014-07-01
- 有效日期
- 2029-03-01
- 許可證字號
- 51058219
- 適應症
- 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2019-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-24)
- 許可證字號
- 51058204
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-02-18
- 有效日期
- 2029-02-18
- 許可證字號
- 51058204
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-02-18
- 有效日期
- 2029-02-18
- 許可證字號
- 51058181
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒( PTP 鋁箔盒裝外加乾燥劑/鋁箔袋盒裝) K2
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 51058181
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2, 2-1000粒( PTP 鋁箔盒裝外加乾燥劑/鋁箔袋盒裝) K2
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第023445號
- 適應症
- 暈車、暈船、暈機、美尼攸氏病症候群、手術中及手術後噁心、嘔吐之治療、Ｘ光照射及服用抗生素後所引起之嘔吐
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升 M2
- 發證日期
- 2013-10-31
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 51058106
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 51058106
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057995號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057995號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057829號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057829號
- 適應症
- 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057817號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057817號
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003881號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-19
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003881號
- 適應症
- 劑型
- 500ML以下瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-19
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057398號
- 適應症
- 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5、1、2公克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-10-12
- 有效日期
- 2017-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057398號
- 適應症
- 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5、1、2公克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-10-12
- 有效日期
- 2017-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057388號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升 55
- 發證日期
- 2012-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057388號
- 適應症
- 單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升 55
- 發證日期
- 2012-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057376號
- 適應症
- 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升、100毫升、150毫升 55
- 發證日期
- 2012-09-27
- 有效日期
- 2027-09-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057221號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升 13, 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057221號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升 13, 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057222號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、10毫升 13, 1毫升 14
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057222號
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5毫升、10毫升 13, 1毫升 14
- 發證日期
- 2012-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057202號
- 適應症
- 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7, 250毫升 55
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057203號
- 適應症
- 注射用溶劑。
- 劑型
- 包裝
- 1、2、3、5、10、20毫升透明 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-05-04
- 有效日期
- 2027-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057191號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升、100、150毫升 C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2027-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057191號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升、100、150毫升 C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2027-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056673號
- 適應症
- 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 C7, 500毫升 C7
- 發證日期
- 2011-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003269號
- 適應症
- 劑型
- 60ml/瓶, 120ml/瓶, 250ml/瓶, 500ml/瓶以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-28
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003269號
- 適應症
- 劑型
- 60ml/瓶, 120ml/瓶, 250ml/瓶, 500ml/瓶以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-28
- 有效日期
- 2026-01-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003174號
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 250ml, 500ml塑膠瓶裝以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2011-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003174號
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 250ml, 500ml塑膠瓶裝以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-23
- 有效日期
- 2011-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055539號
- 適應症
- 休克症候群及心臟衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升 55, 250毫升 55
- 發證日期
- 2010-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055025號
- 適應症
- 急性低血壓、心跳停止。
- 劑型
- 包裝
- 每支4毫升茶色 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-06-14
- 有效日期
- 2030-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055025號
- 適應症
- 急性低血壓、心跳停止。
- 劑型
- 包裝
- 每支4毫升茶色 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-06-14
- 有效日期
- 2030-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054862號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 6~1,000錠 K2, 6~1,000錠 A3
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054862號
- 適應症
- 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。
- 劑型
- 包裝
- 6~1,000錠 K2, 6~1,000錠 A3
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054641號
- 適應症
- 手術或其他疾患之水分電解質及營養的補給。
- 劑型
- 包裝
- 500ml、1000ml C7, 500ml、1000ml輸液 J5, 500ml、1000ml A3
- 發證日期
- 2010-04-16
- 有效日期
- 2030-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054641號
- 適應症
- 手術或其他疾患之水分電解質及營養的補給。
- 劑型
- 包裝
- 500ml、1000ml C7, 500ml、1000ml輸液 J5, 500ml、1000ml A3
- 發證日期
- 2010-04-16
- 有效日期
- 2030-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052565號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 200毫克 13, 400毫克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-03-19
- 有效日期
- 2030-03-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052565號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 200毫克 13, 400毫克 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-03-19
- 有效日期
- 2030-03-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052542號
- 適應症
- 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 2毫升 14
- 發證日期
- 2010-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052455號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.25g、0.5g、1.0g L2
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002826號
- 適應症
- 劑型
- 100ml 以下、120ml、240ml、360ml、420ml、500ml 瓶裝，以下空白。 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg，Sodium Chloride - 8.5mg，Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg，di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg，Dequest 2060 - 0.08mg， 詳如中文仿單核定本(原98.12.03核可之中文仿單核定本回收作廢)，以下空白。效能變更為：詳如中文仿單核定本（原102年10月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2026-01-16
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002826號
- 適應症
- 劑型
- 100ml 以下、120ml、240ml、360ml、420ml、500ml 瓶裝，以下空白。 變更處方:Each ml contains:Hydrogen Peroxide - 30mg，Sodium Chloride - 8.5mg，Tri-Sodium Citrate dihydrate - 0.25mg，di-Sodium hydrogen Phosphate dihydrate - 0.22mg，Dequest 2060 - 0.08mg， 詳如中文仿單核定本(原98.12.03核可之中文仿單核定本回收作廢)，以下空白。效能變更為：詳如中文仿單核定本（原102年10月21日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2026-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051533號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5公克、1公克 1A
- 發證日期
- 2009-10-16
- 有效日期
- 2029-10-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051533號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 0.5公克、1公克 1A
- 發證日期
- 2009-10-16
- 有效日期
- 2029-10-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050187號
- 適應症
- 傷口之沖洗及一般手術時切割處組織之直接灌注沖洗，及醫療器具之洗淨。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 55
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050187號
- 適應症
- 傷口之沖洗及一般手術時切割處組織之直接灌注沖洗，及醫療器具之洗淨。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 55
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2029-06-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050176號
- 適應症
- 對Cefpirome Sulphate具感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 1A, 2公克 1A
- 發證日期
- 2009-06-09
- 有效日期
- 2029-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050164號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1公克 1A, 500毫克 1A, 2公克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050009號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050009號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1,000錠 A3, 2~1,000錠 89
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050013號
- 適應症
- 因內耳障礙所引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)，眼振、美尼攸氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050013號
- 適應症
- 因內耳障礙所引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)，眼振、美尼攸氏症候群。
- 劑型
- 包裝
- 6~1,000錠 89, 6~1,000錠 A3
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002648號
- 適應症
- 劑型
- 500ML 以下瓶裝，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原98年4月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-25
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002648號
- 適應症
- 劑型
- 500ML 以下瓶裝，以下空白。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原98年4月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-25
- 有效日期
- 2024-12-31