台灣泰利福醫療產品有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
• 地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號16樓
• 藥證數量: 190

藥證列表

共有 190 個藥證

“路希”氣管內管
“Rusch” PVC Endotracheal Tube

• 許可證字號: 56026953
• 劑型: 111380, 111480, 112460 以下空白
• 發證日期: 2015-01-26
• 有效日期: 2025-01-26

“路希”尿袋 (附預連接導尿管及填充用針筒)
“RUSCH” Pre-connected Urinary Drainage Bag with Silicon Balloon Catheters and Pre-filled Syringe

• 許可證字號: 56026965
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-01-23
• 有效日期: 2025-01-23

"哈德森" 經鼻氧氣套管 ( 未滅菌)
"Hudson" Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014859
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-01-19
• 有效日期: 2025-01-19

“亞諾”單腔中央靜脈導管組
“Arrow” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 56026921
• 適應症: 效能、用途或適應症變更為：詳如核定之中文說明書（原104年1月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 劑型: CV-04301, CV-04306, CV-04701, CV-04706, ES-04301, ES-04306, ES-04701, ES-04706, ES-04730 以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書（原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2014-12-30
• 有效日期: 2024-12-30

“路希”路希費雷思加強型氣管內管
“Rusch” Ruschflex Armoured Endotracheal Tubes

• 許可證字號: 56026710
• 劑型: 104201, 104202, 104203, 104204 以下空白 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原104年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2014-12-19
• 有效日期: 2024-12-19

“亞諾”經橈動脈穿刺裝置
“Arrow” Transradial Artery Access Kit

• 許可證字號: 56026703
• 劑型: 中文仿單變更詳如中文仿單核定本。(原103年12月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
• 發證日期: 2014-12-11
• 有效日期: 2024-12-11

“路希”崔西歐氣切管及其配件
“Rusch” Tracheofix Tracheostomy Tube and Accessories

• 許可證字號: 56026690
• 劑型: 121400, 121410, 121415, 121420, 121425, 121430, 121435, 121440, 121445, 121450, 121455, 121460, 121465, 121475，以下空白。變更仿單：詳如中文仿單核定本。原103年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2014-11-28
• 有效日期: 2024-11-28

“路希”崔西歐艾絲氣切管組及配件
“RUSCH” Tracheoflex S set and accessories

• 許可證字號: 56026675
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-11-14
• 有效日期: 2024-11-14

“亞諾”抗感染安全尖端導管
“Arrow” ARROWgard Catheters

• 許可證字號: 56026663
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年11月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格：CS-25123-E。 註銷型號: CS-22802。
• 發證日期: 2014-10-29
• 有效日期: 2024-10-29

“路希”矽膠製氣管內管
“Rusch” Silkoclear tracheal Tube

• 許可證字號: 56026595
• 劑型: 105102, 105400 以下空白
• 發證日期: 2014-10-24
• 有效日期: 2019-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“路希”克利斯多克利爾氣切管
“Rusch” CrystalClear Tracheostomy tube

• 許可證字號: 56026589
• 劑型: 121610、121710 以下空白
• 發證日期: 2014-10-16
• 有效日期: 2024-10-16

“亞諾”強效型抗感染導管
“Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheters

• 許可證字號: 56026646
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤及規格變更：詳如核定之中文說明書（原103年11月19日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。註銷規格：CS-42802、CV-42854及CV-45854。
• 發證日期: 2014-10-14
• 有效日期: 2024-10-14

“路希”克利斯多克利爾氣切管及配件
“Rusch” CrystalClear Plus Tracheostomy Tube and Accessories

• 許可證字號: 56026451
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-08-28
• 有效日期: 2024-08-28

“亞諾”動脈導管組
“Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 56026439
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SAC-01222。
• 發證日期: 2014-08-18
• 有效日期: 2024-08-18

“路希”弗洛凱水凝膠導尿管
“Rusch Care” Flocath Hydrogel Catheter

• 許可證字號: 56026341
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如詳如中文仿單核定本，原103.7.25仿單標籤核定本予以回收作廢。註銷規格(共3系列)：851122(size 8-16), 851132(size 8-10), 851142(size 8-18)，以下空白。
• 發證日期: 2014-07-15
• 有效日期: 2029-07-15

“圖閥鐵克” 圖佛列斯可調式氣管內管探針 (未滅菌)
“Truphatek” Truflex Adjustable Trachel Tube Stylet (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014309
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-07-07
• 有效日期: 2024-07-07

“路希”氣管內管
“Rusch” Endotracheal Tube

• 許可證字號: 56026388
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 註銷規格：112080。
• 發證日期: 2014-07-03
• 有效日期: 2029-07-03

“亞諾”硬脊膜外麻醉導管組
“Arrow” Epidural Catheterization Set

• 許可證字號: 56026383
• 劑型: EC-05400-E 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書（原103年8月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2014-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

“亞諾”經皮導引鞘組
“Arrow” Percutaneous Sheath Introducer Product

• 許可證字號: 56026384
• 劑型: CI-09800, SI-09808, SI-09875-E, SI-09880 以下空白
• 發證日期: 2014-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

“法斯樂舒順”萬向可調式導管
“Vascular Solutions” Venture Catheter

• 許可證字號: 56026208
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5822。
• 發證日期: 2014-05-22
• 有效日期: 2024-05-22

“法斯樂舒順”普威血栓清除導管
“Vascular Solutions” Pronto V4 Extraction Catheter

• 許可證字號: 56026135
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-05-06
• 有效日期: 2029-05-06

“路希”喉頭管
“Rusch” Laryngoflex Tube

• 許可證字號: 56026128
• 劑型: 121181 以下空白
• 發證日期: 2014-05-01
• 有效日期: 2024-05-01

“路希”喉部雷射手術用氣管內管
“Rusch” Laser Tracheal Tube

• 許可證字號: 56026129
• 劑型: 102004 以下空白
• 發證日期: 2014-05-01
• 有效日期: 2024-05-01

“路希”舒夫特新巴拉斯提附球囊留置用導尿管
“RUSCH” SoftSimplastic Foley Catheters, PVC

• 許可證字號: 56026155
• 劑型: 4412, 4462, 5704, 5706, 5708, 5700, 4516, 5702, 5709
• 發證日期: 2014-04-30
• 有效日期: 2024-04-30

"路希” 柔滑型氣管內管
“Rusch” Safety Silk Tracheal Tube

• 許可證字號: 56026106
• 劑型: 112680,112682,111782以下空白。註銷規格：詳103年5月16日中文仿單標籤核定本。 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原103年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2014-04-17
• 有效日期: 2029-04-17

“泰利福” 快速經皮氣切組及配件
“Teleflex” PercuQuick Set

• 許可證字號: 56026101
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-15
• 有效日期: 2024-04-15

“路希”崔克費雷思加強型氣切管及配件
“Rusch” TracFlex Plus Tracheostomy Tube and Accessories

• 許可證字號: 56026044
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳中文仿單標籤核定本。
• 發證日期: 2014-04-08
• 有效日期: 2024-04-08

“路希”氣切造口維持器
“Rusch” TPS MultiFlex Tracheostoma Retainer Set

• 許可證字號: 56026040
• 劑型: 120460 以下空白
• 發證日期: 2014-04-03
• 有效日期: 2024-04-03

“泰利福”艾希斯氣管內管附聲門分泌物抽吸埠及抽吸管
“Teleflex” ISIS Tracheal Tubes with Subglottic Secretion Suction Port and Accessory Line

• 許可證字號: 56026033
• 劑型: 112662, 502700 以下空白
• 發證日期: 2014-03-31
• 有效日期: 2019-03-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“路希”羅布斯塔乳膠製導尿管
“Rusch” Robusta Rubber Foley Catheter

• 許可證字號: 56025978
• 劑型: 201661, 201665, 204500, 204502
• 發證日期: 2014-03-26
• 有效日期: 2024-03-26

“法斯樂舒順”第3代冠連導管
“Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter

• 許可證字號: 56025648
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2013-12-02
• 有效日期: 2028-12-02

“路希”支氣管內管及配件
“Rusch” Bronchial Tubes and Accessories

• 許可證字號: 56025645
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-11-28
• 有效日期: 2028-11-28

“亞諾” 強效型抗感染導管
“Arrow” ARROWgard Blue PLUS Catheters

• 許可證字號: 56025578
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：CS-42802、CS-42854-E、CS-45854-E、CS-46702-E、CS-47702-E、CV-42854、CV-45802-E、CV-45854、CV-46702-E、CV-47702-E。
• 發證日期: 2013-11-19
• 有效日期: 2028-11-19

“泰利福”鼻咽氣道管 (滅菌)
“Teleflex” Nasopharyngeal airway (Sterile)

• 許可證字號: 44013184
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-07-08
• 有效日期: 2028-07-08

“路希”氣管內管探針 (滅菌)
“Rusch” Tracheal Tube Stylet(Sterile)

• 許可證字號: 44013185
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-07-08
• 有效日期: 2028-07-08

“泰利福”氣管內管探針 (滅菌)
“Teleflex” Tracheal tube stylet (Sterile)

• 許可證字號: 44013146
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-26
• 有效日期: 2028-06-26

“路希”面罩 (滅菌)
“Rusch” Face Mask (Sterile)

• 許可證字號: 44013134
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-24
• 有效日期: 2018-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“路希”口咽氣道管 (滅菌)
“Rusch” Oropharyngeal airway (Sterile)

• 許可證字號: 44013135
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-24
• 有效日期: 2018-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“泰利福”氣管管路固定裝置 (滅菌)
“Teleflex”Tracheal Tube Fixation Device(Sterile)

• 許可證字號: 44013136
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-24
• 有效日期: 2018-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“路希”鼻咽氣道管 (滅菌)
“Rusch”Nasopharyngeal airway(Sterile)

• 許可證字號: 44013137
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-24
• 有效日期: 2018-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“路希”氣體壓力計 (未滅菌)
“Rusch”Gas Pressure Gauge (Non-sterile)

• 許可證字號: 44013093
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-06-07
• 有效日期: 2023-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“泰利芙斯”金屬血管夾
“Teleflex” Horizon Metal Ligating Clips

• 許可證字號: 衛部藥製字第024639號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原102.2.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.17。
• 發證日期: 2013-01-30
• 有效日期: 2028-01-30

“泰利芙斯”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Teleflex Medical”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012644
• 發證日期: 2013-01-28
• 有效日期: 2023-01-28

“路希” 病患用潤滑劑 (未滅菌)
“Rusch” Patient Lubricant (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012360
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-11-13
• 有效日期: 2027-11-13

“法斯樂舒順”異物夾取器
“Vascular Solutions”Elite Snare

• 許可證字號: 衛部藥製字第024150號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Quattro Elite Snare：8410、8411、8412、8413、8414。 新增規格：Sympro Elite:8420, 8421, 8422, 8423, 8424（原101年11月16日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

"達吉" 喉頭面罩 (滅菌)
"Laryngeal" LMA Laryngeal Mask Airway (Sterile)　

• 許可證字號: 44012213
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-09-28
• 有效日期: 2027-09-28

"路希" 氣管管路固定裝置 (未滅菌)
"Rusch" Tracheal Tube Fixation Device (non-sterile)　

• 許可證字號: 44012137
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-09-05
• 有效日期: 2022-09-05

“路希” 氣道連接器 (未滅菌)
“Rusch” Airway connector (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012067
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-08-16
• 有效日期: 2022-08-16

"路希" 口咽氣道管(未滅菌)
“Rusch”Oropharyngeal airway (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011843
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-06-19
• 有效日期: 2022-06-19

“路希”氣管內管探針 (未滅菌)　
“Rusch”Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44011844
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-06-19
• 有效日期: 2027-06-19

“潔美”快可敷片 (滅菌)
“Z-Medica”QuikClot Dressing (Sterile)

• 許可證字號: 44011522
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-03-22
• 有效日期: 2027-03-22

“法斯樂舒順”蘭斯頓雙腔導管
“Vascular Solutions”Langston Dual Lumen Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023106號
• 劑型: 5515, 5540, 5550, 5555, 5560,以下空白。註銷規格：5555、5560。
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2021-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“泰勒弗瑞斯”吉倍克細菌病毒過濾器
“Teleflex”ISO-GARD PORT

• 許可證字號: 衛部藥製字第022940號
• 劑型: 28002/28012/28022/28052/28062,以下空白 標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2011-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

“渥菲”耳鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)
“WOLFE TORY”LMA MAD Nasal Ear ,nose, and throat drug administration device (Non-sterile)

• 許可證字號: 44010867
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-09-21
• 有效日期: 2021-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“法斯樂舒順”舒博微導引導管
“Vascular Solutions”SuperCross Microcatheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022464號
• 劑型: 5300,5301以下空白。新增規格5302,5303,5304,5305,5306,5307共六款型號(原100年7月21日核定之仿單標籤合訂本予以作廢)。以下空白。增加規格：5340、5341。原101年4月11日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：5340、5341。原101年4月11日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：5308、5309、5350、5351。原103年1月9日標籤仿單核定本回收作廢。註銷規格：5350及5351。
• 發證日期: 2011-07-01
• 有效日期: 2026-07-01

"圖筏鐵克"硬式喉頭鏡(未滅菌)
"Truphatek"Rigid Laryngoscope(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009974
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-03-03
• 有效日期: 2026-03-03

“泰利芙斯” 維瑟斯特可拆除式皮膚縫合釘(滅菌)
“Teleflex Medical” Visistat Removable skin staple (Sterile)

• 許可證字號: 44009844
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-01-25
• 有效日期: 2026-01-25

“亞諾”經皮穿刺去除血栓裝置
“Arrow” Trerotola PTD (Percutaneous Thrombolytic Device)

• 許可證字號: 衛部藥製字第022037號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-01-12
• 有效日期: 2026-01-12

“亞諾”膽道攝影氣球導管組
“ARROW” Balloon Cholangiography Catheterization Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第021627號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

“亞諾”經皮導引鞘組
“Arrow” Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard

• 許可證字號: 衛部藥製字第021628號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-02
• 有效日期: 2020-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“亞諾”主動脈內氣球幫浦
“Arrow” Intra-Aortic Balloon Pump

• 許可證字號: 衛部藥製字第021610號
• 劑型: IAP-0400, IAP-0500, IAP-0535, IAP-0435以下空
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”帕曼心臟血管攝影導管
“Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第021614號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”動脈導管組
“Arrow” Arterial Catheterization Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021615號
• 適應症: 適應症及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：GH-041202等17項，詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原99年11月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：FA-04014。 註銷規格:FA-04016。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”導引線
“Arrow” Spring-Wire Guides

• 許可證字號: 衛部藥製字第021616號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-10-29
• 有效日期: 2025-10-29

“亞諾”多重輸液導管套
“Arrow” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第021582號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-10-18
• 有效日期: 2020-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“亞諾”中央靜脈導管組
“Arrow” Central Venous Catheterization Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021573號
• 劑型: 規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本。(原99年10月25日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月15日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：AK-04825。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-10-15
• 有效日期: 2025-10-15

“亞諾”熱稀釋順流導管
“Arrow” Balloon Thermodilution Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第021569號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AH-05055。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2010-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

“亞諾”週邊置入中央靜脈導管組
“ARROW” Peripherally Inserted Central Catheter Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第021558號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PR-05041-T，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-10-08
• 有效日期: 2025-10-08

“亞諾”抗感染安全尖端導管
“Arrow” ARROWgard Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第021560號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：SI-21142。以下空白。註銷型號：CS-22802, MC-22122-F, MC-25122-F, CS-24706-E, CS-25123-E。註銷規格：ES-24402及SI-21142(原101年5月9日仿單標籤核定本正本遺失作廢)。
• 發證日期: 2010-10-08
• 有效日期: 2025-10-08

“亞諾”肺動脈楔壓導管
“Arrow” Balloon Wedge Pressure Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第021509號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AI-07142。適應症變更：詳如核定之中文說明書（原99年10月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2010-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

“法斯樂舒順”高飛手動式鑽孔導管
“Vascular Solutions” Gopher Gold Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第021498號
• 劑型: 5620以下空白
• 發證日期: 2010-09-28
• 有效日期: 2020-09-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“法斯樂舒順”迷你輔助導管
“Vascular Solutions” Minnie Support Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019862號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5705。
• 發證日期: 2009-05-19
• 有效日期: 2029-05-19

“法斯樂舒順”恩德拉血管內導管
“Vascular Solutions”Gandras Intravascular Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019770號
• 劑型: 5580, 5581, 5582, 以下空白.
• 發證日期: 2009-04-07
• 有效日期: 2019-04-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“法斯樂舒順”普倫特羅賓血栓清除導管
“Vascular Solutions”Pronto LP Extraction Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019351號
• 劑型: 5010以下空白。 增加規格：5015
• 發證日期: 2008-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

“法斯樂舒順”普倫特動靜脈血栓清除導管
“Vascular Solutions”Pronto. 035 Extraction Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019228號
• 劑型: 5040，以下空白。
• 發證日期: 2008-09-24
• 有效日期: 2023-09-24

“法斯樂舒順”普倫特秀血栓清除導管
“Vascular Solutions”Pronto-Short Extraction Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019158號
• 劑型: 5030 以下空白
• 發證日期: 2008-08-11
• 有效日期: 2018-08-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“法斯樂舒順”雙向輔助導管
“Vascular Solutions”Twin-Pass Dual Access Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018542號
• 劑型: 5200, 5230, 以下空白。註銷規格：5230。
• 發證日期: 2008-01-15
• 有效日期: 2028-01-15

“法斯樂舒順”普倫特血栓清除導管
“Vascular Solutions”Pronto V3 Extraction Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018155號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-07-10
• 有效日期: 2027-07-10

"亞諾"腹膜灌洗引流導管組
"ARROW"PERITONEAL LAVAGE KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第017064號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-08-31
• 有效日期: 2021-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)
“TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44004505
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-17
• 有效日期: 2021-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"哈德森" 口咽氣道管 (未滅菌)
"Hudson" Oropharyngeal airway (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44003225
• 劑型: 1148,1149,1150,1151,1152,1154,1155,1156,1157,1158,1159,1160,1161,1164,1165,1166,1167,1168,1169,1170,1171,1173,29003,BD6075, 以下空白。。空白。
• 發證日期: 2006-03-28
• 有效日期: 2026-03-28

"哈德森"嬰兒經鼻氧氣套管(未滅菌)
"Hudson" Infant nasal oxygen cannula(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002830
• 劑型: 1100,1101,1102,1103,1104,1108,1109,1110,1111,1810,1812,1814,1816,1817,1818,1819,1820,1821,1822,1823,1824,1825,1826,1827,1828,1830,1831,1837,1838,1839,1850,1851,1920,1921,1950,1951,1952,1953,1954,2664,以下空白 規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-03-07
• 有效日期: 2026-03-07

"哈德森" 呼吸器管路 (未滅菌)
"Hudson" Ventilator tubing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002601
• 劑型: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
• 發證日期: 2006-02-08
• 有效日期: 2021-02-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

"亞諾"血液透析導管組
"ARROW" CANNON CATHETER HEMODIALYSIS CATHETERIZATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第013831號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CS-15242、CS-15282、CS-15322、CS-15362及CS-15552，以下空白。
• 發證日期: 2005-12-23
• 有效日期: 2020-12-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"泰利芙斯"血管夾
Teleflex Medical”Hem-o-lok ligating clips

• 許可證字號: 衛部藥製字第009808號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：544250，以下空白。增加規格：543965 ，以下空白。增加規格：544233、544243、544253，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原91.1.25仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格、規格變更、效能、用途或適應症變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原102年3月1日、103年6月19日、104年7月8日、104年11月10日及106年1月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原110年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2002-01-17
• 有效日期: 2027-01-17

"亞諾" 快速輸液導管
HIGH-FLOW FIUID ADMINISTRATION SET "ARROW"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009518號
• 劑型: ＨＦ－０１２００，以下空白
• 發證日期: 2000-10-02
• 有效日期: 2020-10-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"亞諾" 硬脊膜麻醉導管
EPIDURAL ANESTHESIA CATHETERS "ARROW"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009410號
• 劑型: 仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原89年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
• 發證日期: 2000-05-10
• 有效日期: 2025-05-10

"亞諾" 主動脈弓氣球導管
INTRA-AORTIC BALLOON CATHETER "ARROW"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008752號
• 劑型: IAB-04230-U,IAB-04240-U,IAB-04830-U,IAB-04840-U。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。IAB-05840-U,IAB-05830-U。IAB-06830-U,IAB-06840-U,IAB-04830-LWS,IAB-048400-LWS,IAB-05830-LWS,IAB-05840-LWS,IAB-06830-LWS,IAB-06840-LWS。註銷規格：IAA-ATB, IAA-ATD, IAA-606-0245, IAB-04830-LWS, IAB-04840-LWS, IAB-R930CS, IAK-060-0610。註銷規格：IAA-ATA，IAB-R930-C，IAB-R940-CS，IAK-S81T，IAK-S71T及IAB-R940-C。註銷規格：IAB-04230-U，IAB-04240-U。註銷規格：IAB-04250-U。
• 發證日期: 1998-07-02
• 有效日期: 2028-07-02

"亞諾" 多腔式血液透析導管
ARROW-HOWES LARGE-BORE MULTI-LUMEN HEMODIALYSIS CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008630號
• 劑型: Ｃ．Ｓ－１２１２３－Ｅ，Ｃ．Ｓ－１２１２３－Ｆ，ＣＳ－１２１２２－Ｅ，ＣＳ－１５１２２－Ｅ，ＣＳ－１２１２２－Ｆ，ＣＳ－１５１２２－Ｆ，ＭＣ－１２１２２－Ｆ，ＭＣ－１５１２２－Ｆ，以下空白。註銷規格：CS-12123-E，以下空白。
• 發證日期: 1998-04-15
• 有效日期: 2023-04-15

"泰利芙斯"血管夾
"Teleflex Medical" Hemoclip

• 許可證字號: 衛部藥製字第008063號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 1996-11-19
• 有效日期: 2026-11-19