聯合骨科器材股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司
• 地址: 新竹市東區科學園區園區二路57號1 樓
• 藥證數量: 201

藥證列表

共有 201 個藥證

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013608
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-11-20
• 有效日期: 2018-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“United”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013609
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-11-20
• 有效日期: 2018-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)
“United”Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 96001996
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-10-07
• 有效日期: 2023-10-07

“聯合”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
“United” Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013425
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-14
• 有效日期: 2028-09-14

“聯合”二代大粗隆股骨柄
“United” Hip System

• 許可證字號: 55004220
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-09-13
• 有效日期: 2028-09-13

“聯合”二代大粗隆股骨柄
“United” Hip System

• 許可證字號: 55004220
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2013-09-13
• 有效日期: 2028-09-13

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械（未滅菌）
“Greatbatch Medical”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013346
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-28
• 有效日期: 2023-08-28

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械（未滅菌）
“Greatbatch Medical”Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013347
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-08-28
• 有效日期: 2023-08-28

“聯合”優磨二代全髖臼植入物
“United”Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.26。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.12。
• 發證日期: 2013-02-01
• 有效日期: 2028-02-01

“聯合”優磨二代全髖臼植入物
“United”Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103.5.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105.4.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.6.22核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年6月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.26。 新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年6月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.12。
• 發證日期: 2013-02-01
• 有效日期: 2028-02-01

“聯合”世紀脊椎固定系統-第二代
“UNITED”CENTURY Spinal System II

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003969號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2013-01-29
• 有效日期: 2028-01-29

“聯合”世紀脊椎固定系統-第二代
“UNITED”CENTURY Spinal System II

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003969號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2013-01-29
• 有效日期: 2028-01-29

“聯合”優士達腫瘤/重建型人工關節系統-髖關節
“UNITED”USTAR System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003713號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

“聯合”優士達腫瘤/重建型人工關節系統-髖關節
“UNITED”USTAR System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003713號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-01
• 有效日期: 2027-07-01

“聯合”加壓性楊氏髓內釘
“UNITED”Compression Intramedullary Pinning

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003619號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-03-20
• 有效日期: 2027-03-20

“聯合”加壓性楊氏髓內釘
“UNITED”Compression Intramedullary Pinning

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003619號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-03-20
• 有效日期: 2027-03-20

“聯合”楔形骨柄
“UNITED”Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003335號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.7.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：1106-3012、1106-3013、1106-3014、1106-3212、1106-3213、1106-3214，以下空白(原102.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年3月24日及106年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
• 發證日期: 2011-06-30
• 有效日期: 2026-06-30

“聯合”楔形骨柄
“UNITED”Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003335號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.7.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：1106-3012、1106-3013、1106-3014、1106-3212、1106-3213、1106-3214，以下空白(原102.3.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年4月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106年3月24日及106年10月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
• 發證日期: 2011-06-30
• 有效日期: 2026-06-30

“聯合”陶瓷股小球
“UNITED”Ceramic Femoral Head

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003331號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30
• 發證日期: 2011-06-20
• 有效日期: 2026-06-20

“聯合”陶瓷股小球
“UNITED”Ceramic Femoral Head

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003331號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書(原109年1月13日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.30
• 發證日期: 2011-06-20
• 有效日期: 2026-06-20

“聯合”雙極半髖人工髖關節
“UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.8.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.9。
• 發證日期: 2011-01-11
• 有效日期: 2026-01-11

“聯合”雙極半髖人工髖關節
“UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.8.9核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月12日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.9。
• 發證日期: 2011-01-11
• 有效日期: 2026-01-11

“格瑞貝齊”手動式骨科手術器械（未滅菌）
“Greatbatch Medical”Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008760
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-04-22
• 有效日期: 2025-04-22

“聯合”優士達腫瘤/重建型人工肩關節系統
“UNITED”USTAR System-Shoulder Joint

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002706號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-06-02
• 有效日期: 2029-06-02

“聯合”優士達腫瘤/重建型人工肩關節系統
“UNITED”USTAR System-Shoulder Joint

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002706號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-06-02
• 有效日期: 2029-06-02

“聯合”優華股骨板系統
“UNITED”UNIFY Femur Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-04-06
• 有效日期: 2024-04-06

“聯合”優華股骨板系統
“UNITED”UNIFY Femur Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-04-06
• 有效日期: 2024-04-06

“聯合”康膝人工膝關節
“UNITED”U2 Total Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：股骨填補塊，遠端；脛骨基座填補塊，螺絲鎖合；脛骨基座填補塊，鈦噴塗，以下空白。新增規格：2803-5201、2803-5202、2803-5303、2803-5403(原102.05.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：2909-3010、2903-3020、2903-3030 (原103.01.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.3.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年2月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.8。
• 發證日期: 2009-03-23
• 有效日期: 2029-03-23

“聯合”康膝人工膝關節
“UNITED”U2 Total Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：股骨填補塊，遠端；脛骨基座填補塊，螺絲鎖合；脛骨基座填補塊，鈦噴塗，以下空白。新增規格：2803-5201、2803-5202、2803-5303、2803-5403(原102.05.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：2909-3010、2903-3020、2903-3030 (原103.01.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.3.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年2月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.8。
• 發證日期: 2009-03-23
• 有效日期: 2029-03-23

“聯合”快捷頸椎融合器系統
“United” Express Cervical Cage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-02
• 有效日期: 2028-12-02

“聯合”快捷頸椎融合器系統
“United” Express Cervical Cage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-02
• 有效日期: 2028-12-02

“聯合”普斯特頸前路骨板系統
“UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2028-11-10

“聯合”普斯特頸前路骨板系統
“UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2028-11-10

“聯合”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)　
“UNITED”SURGICAL INSTRUMENT MOTORS AND ACCESSORIES/ATTACHMENTS (NON-STERILE)

• 許可證字號: 43002293
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2023-11-10

“聯合”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)　
“UNITED”SURGICAL INSTRUMENT MOTORS AND ACCESSORIES/ATTACHMENTS (NON-STERILE)

• 許可證字號: 43002293
• 發證日期: 2008-11-10
• 有效日期: 2023-11-10

“聯合”快捷腰椎融合器系統
“United”Express Lumbar Cage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-10-03
• 有效日期: 2028-10-03

“聯合”快捷腰椎融合器系統
“United”Express Lumbar Cage System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-10-03
• 有效日期: 2028-10-03

“聯合”圓石鈦網系統
“UNITED”Round Mesh System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-09-08
• 有效日期: 2028-09-08

“聯合”圓石鈦網系統
“UNITED”Round Mesh System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-09-08
• 有效日期: 2028-09-08

“聯合”優磨全髖臼植入物
“United”U2 U-MOTION Acetabular Component

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-02-01
• 有效日期: 2028-02-01

“聯合”優磨全髖臼植入物
“United”U2 U-MOTION Acetabular Component

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-02-01
• 有效日期: 2028-02-01

“聯合”世紀脊椎固定系統
“UNITED”CENTURY Spinal System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002254號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2027-08-22

“聯合”世紀脊椎固定系統
“UNITED”CENTURY Spinal System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002254號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2027-08-22

“普瑞期美”手動式骨科手術器械（未滅菌）
“Precimed”Manual Orthopedic Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005698
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-03-26
• 有效日期: 2012-03-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-31)

“聯合”史令飛頸前路骨板系統
“UNITED ”SLIMFIT Anterior Cervical Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002134號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-01
• 有效日期: 2027-03-01

“聯合”史令飛頸前路骨板系統
“UNITED ”SLIMFIT Anterior Cervical Plate System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002134號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-03-01
• 有效日期: 2027-03-01

"聯合"骨折外固定器
"UNITED"EXTERNAL FIXATOR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002092號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2026-11-15

"聯合"骨折外固定器
"UNITED"EXTERNAL FIXATOR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002092號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-11-15
• 有效日期: 2026-11-15

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)
“United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001603
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-28
• 有效日期: 2026-08-28

“聯合”骨科手術器械 (未滅菌)
“United” Orthopedic Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001603
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-08-28
• 有效日期: 2026-08-28

"聯合" 安全持針器(未滅菌)
"United" Safe Guard Counter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001129
• 劑型: SC 360,以下空白。
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

"聯合" 安全持針器(未滅菌)
"United" Safe Guard Counter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43001129
• 劑型: SC 360,以下空白。
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2026-03-30

"聯合"鴻利牙釘及工具
"UNITED" SCREW-IN ORTHODONTIC SCREW AND INSTRUMENTS

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001690號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2016-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"茵德博" 骨水泥注入系統
"Interpore" The CDO System

• 許可證字號: 44002731
• 劑型: #100.100/#100.105M/#100.107/#100.108M/#100.111/#100.113/#100.114/#100.115M/#100.116/#100.117/#100.118/#100.200M/#100.410, 以下空白。
• 發證日期: 2006-02-23
• 有效日期: 2011-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-05)

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)
"UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000548
• 劑型: 詳如附冊，共1頁。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

"聯合" 康膝人工膝關節系統配套工具(未滅菌)
"UNITED" U2 Knee Instrument System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 43000548
• 劑型: 詳如附冊，共1頁。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)
"UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile)

• 許可證字號: 43000475
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"聯合" 人工髖關節系統配套工具(未滅菌)
"UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile)

• 許可證字號: 43000475
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具（未滅菌）
“UNITED”Unify Nail Instrument System（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000342
• 劑型: 詳如附冊共 1 頁。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具（未滅菌）
“UNITED”Unify Nail Instrument System（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000342
• 劑型: 詳如附冊共 1 頁。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

“聯合”優華骨髓內釘系統配套工具（未滅菌）
“UNITED”Unify Nail Instrument System（Non-Sterile）

• 許可證字號: 43000342
• 劑型: 詳如附冊共 1 頁。
• 發證日期: 2005-10-11
• 有效日期: 2025-10-11

“聯合”聯膝人工關節系統配套工具
“UNITED”UKNEE Knee Instrument System

• 許可證字號: 43000300
• 劑型: 詳如附冊共 3 頁。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2010-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-05)

“聯合”聯膝人工關節系統配套工具
“UNITED”UKNEE Knee Instrument System

• 許可證字號: 43000300
• 劑型: 詳如附冊共 3 頁。
• 發證日期: 2005-10-03
• 有效日期: 2010-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-05)

“聯合”康膝人工膝關節
“UNITED”U2 Total Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(原94.8.10仿單核定本繳回作廢)。規格變更：詳如標籤仿單核定本（原98年11月3日標籤仿單核定本予以回收註銷）。增加規格：2103-3170、2103-3270，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.2.22、100.12.23及101.12.11核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.8。
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

“聯合”康膝人工膝關節
“UNITED”U2 Total Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本(原94.8.10仿單核定本繳回作廢)。規格變更：詳如標籤仿單核定本（原98年11月3日標籤仿單核定本予以回收註銷）。增加規格：2103-3170、2103-3270，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。(原100.2.22、100.12.23及101.12.11核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.1.15之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.15核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 增加規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年9月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年4月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.8。
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

"聯合"陶瓷股小球
"UNITED"Ceramic Femoral Head

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001397號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

"聯合"陶瓷股小球
"UNITED"Ceramic Femoral Head

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001397號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-07-28
• 有效日期: 2025-07-28

"聯合" 優士達腫瘤/重建型人工關節系統-髖關節
"UNITED" USTAR Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001144號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.7.16及96.6.11仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2004-07-07
• 有效日期: 2029-07-07

"聯合" 優士達腫瘤/重建型人工關節系統-髖關節
"UNITED" USTAR Hip System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001144號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.7.16及96.6.11仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2004-07-07
• 有效日期: 2029-07-07

"聯合" 優士達腫瘤/重建型人工膝關節系統
"UNITED" USTAR Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001119號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年2 月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年6月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
• 發證日期: 2004-05-25
• 有效日期: 2029-05-25

"聯合" 優士達腫瘤/重建型人工膝關節系統
"UNITED" USTAR Knee System

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001119號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年2 月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年6月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
• 發證日期: 2004-05-25
• 有效日期: 2029-05-25

"聯合" U2全髖臼植入物
"UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.14。
• 發證日期: 2004-01-30
• 有效日期: 2029-01-30

"聯合" U2全髖臼植入物
"UNITED" U2 ACETABULAR COMPONENT

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001071號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原101年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.14。
• 發證日期: 2004-01-30
• 有效日期: 2029-01-30

"聯合" 優華股骨板系統
"UNITED" UNIFY FEMUR PLATE SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001064號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2003-12-30
• 有效日期: 2028-12-30

"聯合" 優華股骨板系統
"UNITED" UNIFY FEMUR PLATE SYSTEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001064號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2003-12-30
• 有效日期: 2028-12-30

"茵德傅" 可吸收性人工合成骨
"INTERPORE" PRO OSTEON RESORBABLE BONE GRAFT SUBSTITUTE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010471號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-11-24
• 有效日期: 2008-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-05)

"聯合" 聯膝可轉動式人工膝關節
"UNITED" UKNEE TOTAL KNEE SYSTEM, MOBILE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001038號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-10-24
• 有效日期: 2028-10-24

"聯合" 聯膝可轉動式人工膝關節
"UNITED" UKNEE TOTAL KNEE SYSTEM, MOBILE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001038號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-10-24
• 有效日期: 2028-10-24

"阿碩科爾" 耳鼻喉手術系統與附件
"ARTHROCARE" NETEC COBLATOR PLASMA SURGERY SYSTEM AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第009998號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-07-23
• 有效日期: 2012-07-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-31)

優華骨髓內釘系統
UNIFY NAIL SYSTEM "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本、註銷規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。102.4.30新增規格:詳如中文仿單核定本,原96.3.12核可之中文仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2001-04-23
• 有效日期: 2026-04-23

優華骨髓內釘系統
UNIFY NAIL SYSTEM "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本、註銷規格：詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。102.4.30新增規格:詳如中文仿單核定本,原96.3.12核可之中文仿單核定本回收作廢。
• 發證日期: 2001-04-23
• 有效日期: 2026-04-23

Ｕ２人工髖關節股骨柄
U2 HIP STEM "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000884號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.31及100.7.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單、標籤核定本變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.1.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16
• 發證日期: 2000-12-15
• 有效日期: 2025-12-15

Ｕ２人工髖關節股骨柄
U2 HIP STEM "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000884號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.31及100.7.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。仿單、標籤核定本變更：詳如中文仿單核定本（原101.11.28核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.6核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.1.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年1月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.02.16
• 發證日期: 2000-12-15
• 有效日期: 2025-12-15

"阿碩科爾" 軟組織氣化系統
"ARTHROCARE"SYSTEM 2000

• 許可證字號: 衛部藥製字第009203號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-06-21
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

軟組織固定錨
PEBA ANCHOR "OBL"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009038號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-02-19
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

聯合大粗隆股骨柄
UNITED G.T.F. HIP STEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號
• 劑型: １１０８－１０１０、１１０８－１０２０、１１０８－１０３０
• 發證日期: 1998-07-17
• 有效日期: 2028-07-17

聯合大粗隆股骨柄
UNITED G.T.F. HIP STEM

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000717號
• 劑型: １１０８－１０１０、１１０８－１０２０、１１０８－１０３０
• 發證日期: 1998-07-17
• 有效日期: 2028-07-17

摩爾式人工股骨植入物
MOORE HIP PROSTHESIS "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000716號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-07-02
• 有效日期: 2028-07-02

摩爾式人工股骨植入物
MOORE HIP PROSTHESIS "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000716號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-07-02
• 有效日期: 2028-07-02

聯合骨螺絲
BONE SCREW "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000691號
• 適應症: 空白。
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

聯合骨螺絲
BONE SCREW "UNITED"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000691號
• 適應症: 空白。
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1997-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

"茵德博" 人工合成骨
"INTERPORE" PRO OSTEON BONE GRAFT SUBSTITUTE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008365號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1997-08-13
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-05)

〝聯合〞聯膝人工膝關節
"UNITED" UKNEE TOTAL KNEE SYSTEM。變更英文品名：“UNITED”UKNEE Total Knee System，以下空白。

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000663號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原86年4月2日、89年8月7日、90年12月11日、94年3月2日、95年12月22日及109年9月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.3。
• 發證日期: 1997-04-02
• 有效日期: 2027-04-02

〝聯合〞聯膝人工膝關節
"UNITED" UKNEE TOTAL KNEE SYSTEM。變更英文品名：“UNITED”UKNEE Total Knee System，以下空白。

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000663號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原86年4月2日、89年8月7日、90年12月11日、94年3月2日、95年12月22日及109年9月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.3。
• 發證日期: 1997-04-02
• 有效日期: 2027-04-02

骨針
"UNITED" PIN

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000659號
• 發證日期: 1997-02-11
• 有效日期: 2027-02-11

骨針
"UNITED" PIN

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000659號
• 發證日期: 1997-02-11
• 有效日期: 2027-02-11

前側頸椎固定骨板系統
"SOFAMOR DANEK" ORION ANTERIOR CERVICAL PLATE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007970號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1996-08-23
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

骨針絲
"UNITED" PINAND WIRE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-02-03
• 有效日期: 2026-02-03

骨針絲
"UNITED" PINAND WIRE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000630號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-02-03
• 有效日期: 2026-02-03

〝聯合〞聯髖人工髖關節
"UNITED" UNIQHIP TOTAL HIP SYSTEM。變更英文品名：“UNITED”Hip System，以下空白。

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000587號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原98.9.10中文仿單核定本繳回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：1201-1122。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原83.10.13、85.5.2、87.5.29、91.5.7、91.6.3、91.8.30、95.2.21、95.12.28、98.1.13及102.3.12之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。
• 發證日期: 1994-09-29
• 有效日期: 2024-09-29