雃博股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 雃博股份有限公司
- 地址
- 新北市土城區民生街9號
- 藥證數量
- 133
藥證列表
共有 133 個藥證
- 許可證字號
- 55007457
- 適應症
- 劑型
- 9P-089000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 55007457
- 適應症
- 劑型
- 9P-089000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-20
- 有效日期
- 2027-04-20
- 許可證字號
- 83006453
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 83006453
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 83007677
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83007677
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83009297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 83009297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84017130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 86003890
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94022648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 93009297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93009297
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55007094
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-07
- 有效日期
- 2024-05-06
- 許可證字號
- 55006997
- 適應症
- 劑型
- 9S-010500, 9S-010520, 9S-010540,以下空白。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 55006997
- 適應症
- 劑型
- 9S-010500, 9S-010520, 9S-010540,以下空白。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-21
- 有效日期
- 2025-12-21
- 許可證字號
- 55006696
- 適應症
- 劑型
- GM310PP, GM320PP, GM330PP, GM340PP, GM350PP, GM310TP, GM320TP, GM330TP, GM340TP
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-31
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 55006697
- 適應症
- 劑型
- GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-31
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 56033305
- 適應症
- 劑型
- 3042, 3058 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 55006753
- 適應症
- 劑型
- WiZARD 310, WiZARD 320 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-07
- 有效日期
- 2025-02-07
- 許可證字號
- 93008150
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-16
- 有效日期
- 2025-01-16
- 許可證字號
- 92001095
- 適應症
- 劑型
- AP-100100, 9R-021000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 92001095
- 適應症
- 劑型
- AP-100100, 9R-021000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 96003890
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96003767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-25
- 有效日期
- 2024-04-25
- 許可證字號
- 96003767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-25
- 有效日期
- 2024-04-25
- 許可證字號
- 93007677
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-13
- 有效日期
- 2024-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031538
- 適應症
- 劑型
- Varilymph 12 Pro 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-01
- 有效日期
- 2023-10-01
- 許可證字號
- 94018960
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-12
- 有效日期
- 2023-04-12
- 許可證字號
- 55005915
- 適應症
- 劑型
- WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-20
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 55005912
- 適應症
- 劑型
- WL-2402
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-18
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 55005913
- 適應症
- 劑型
- CM不織布系列,FA泡棉系列,PU可印刷系列,SP導電橡膠系列
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-18
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 94018148
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-03
- 有效日期
- 2022-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-13)
- 許可證字號
- 93006453
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-04
- 有效日期
- 2021-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-27
- 有效日期
- 2021-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93006350
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 93006350
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2026-08-19
- 許可證字號
- 55005093
- 適應症
- 劑型
- GM600A、GM600B、GM600C、GM601A、GM601B、GM601C、GM602A、GM602B、GM602C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-14
- 有效日期
- 2019-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55005058
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-07
- 有效日期
- 2019-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55004868
- 適應症
- 劑型
- GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 56027230
- 適應症
- 劑型
- PM4150 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-20
- 有效日期
- 2020-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55004768
- 適應症
- 劑型
- PY-001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-02
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 56026213
- 適應症
- 劑型
- PMP-300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-26
- 有效日期
- 2024-05-26
- 許可證字號
- 55004599
- 適應症
- 劑型
- BPM602 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-16
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 56026150
- 適應症
- 劑型
- PMP-200Gplus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-12
- 有效日期
- 2019-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 55004573
- 適應症
- 劑型
- BPM 104 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2023-07-14
- 許可證字號
- 55004568
- 適應症
- 劑型
- AP-100100、9R-026000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 55004568
- 適應症
- 劑型
- AP-100100、9R-026000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003925號
- 適應症
- 劑型
- SB100 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-13
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003990號
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 劑型
- 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2023-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003990號
- 適應症
- 詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 劑型
- 標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2023-02-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003768號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005720, 9S-005720 XT Auto, 9S-005580, 9S-005580 XT Prime,以下空白規;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003768號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005720, 9S-005720 XT Auto, 9S-005580, 9S-005580 XT Prime,以下空白規;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003758號
- 適應症
- 劑型
- SA300、SA310、SA320,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-25
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 43003640
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-19
- 有效日期
- 2016-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003372號
- 適應症
- 劑型
- 9S-007100、9S-007200以下空白。增加規格:9S-007200 iCH Auto。(一)標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)增加規格:9S-007100 iCH Prime。以下空白。103.7.21新增規格:9S-00700,9S-00700 iCH Sense,以下空白。增加規格:9S-007201 iCH Auto、9S-007101 iCH Prime、9S-007001 iCH Sense。新增規格:9S-010600、9S-010620。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003372號
- 適應症
- 劑型
- 9S-007100、9S-007200以下空白。增加規格:9S-007200 iCH Auto。(一)標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)增加規格:9S-007100 iCH Prime。以下空白。103.7.21新增規格:9S-00700,9S-00700 iCH Sense,以下空白。增加規格:9S-007201 iCH Auto、9S-007101 iCH Prime、9S-007001 iCH Sense。新增規格:9S-010600、9S-010620。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003241號
- 適應症
- 劑型
- WiZARD 210、WiZARD 220以下空白。增加規格:WiZARD 230。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:WiZARD 310、WiZARD 320。 增加規格:WiZARD 510。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:WiZARD 520。 規格變更、標籤及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月19日、102年8月7日、108年3月8日、109年8月31日、112年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(113/5/20)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003241號
- 適應症
- 劑型
- WiZARD 210、WiZARD 220以下空白。增加規格:WiZARD 230。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:WiZARD 310、WiZARD 320。 增加規格:WiZARD 510。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:WiZARD 520。 規格變更、標籤及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月19日、102年8月7日、108年3月8日、109年8月31日、112年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(113/5/20)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 43003379
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 43003379
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003118號
- 適應症
- 劑型
- VacPro, VacMaxi以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002855號
- 適應症
- 劑型
- 9R-025000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2014-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002855號
- 適應症
- 劑型
- 9R-025000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-21
- 有效日期
- 2014-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002852號
- 適應症
- 劑型
- 9R-022000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-14
- 有效日期
- 2014-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002852號
- 適應症
- 劑型
- 9R-022000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-14
- 有效日期
- 2014-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002847號
- 適應症
- 劑型
- 9R-025000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2014-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002847號
- 適應症
- 劑型
- 9R-025000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2014-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002844號
- 適應症
- 劑型
- 9R-023000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2014-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002844號
- 適應症
- 劑型
- 9R-023000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2014-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002839號
- 適應症
- 劑型
- AP-100200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2019-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002839號
- 適應症
- 劑型
- AP-100200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2019-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002770號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005200, 9S-005220, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2024-08-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002770號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005200, 9S-005220, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2024-08-25
- 許可證字號
- 43002573
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43002573
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2014-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43002563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2014-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 43002563
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-19
- 有效日期
- 2014-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002751號
- 適應症
- 劑型
- SB200, SB210, SB220, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-31
- 有效日期
- 2018-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002489號
- 適應症
- 劑型
- SB100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-19
- 有效日期
- 2013-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002489號
- 適應症
- 劑型
- SB100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-19
- 有效日期
- 2013-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-11)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002488號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002488號
- 適應症
- 劑型
- 9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 43002216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-05
- 有效日期
- 2023-08-05
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002433號
- 適應症
- 劑型
- SA110, SA120, SA200, SA210, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-01
- 有效日期
- 2022-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002415號
- 適應症
- 劑型
- 9R-028000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002415號
- 適應症
- 劑型
- 9R-028000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002416號
- 適應症
- 劑型
- 9S-004000 HumidCare, 9S-006000,以下空白。9S-006500。註銷規格:9S-004000 HumidCare。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002416號
- 適應症
- 劑型
- 9S-004000 HumidCare, 9S-006000,以下空白。9S-006500。註銷規格:9S-004000 HumidCare。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002399號
- 適應症
- 劑型
- 9S-003000 SRT II, 9S-003000 SRT III, 9S-005000 XT-I, 以下空白。9S-005500。增加規格:9S-005500 XT Fit。以下空白。增加規格:9S-005000 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-15
- 有效日期
- 2028-02-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002399號
- 適應症
- 劑型
- 9S-003000 SRT II, 9S-003000 SRT III, 9S-005000 XT-I, 以下空白。9S-005500。增加規格:9S-005500 XT Fit。以下空白。增加規格:9S-005000 。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-15
- 有效日期
- 2028-02-15
- 許可證字號
- 44006129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-06
- 有效日期
- 2012-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 44006130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-06
- 有效日期
- 2012-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 46000379
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-22
- 有效日期
- 2012-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-14)
- 許可證字號
- 44005840
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017965號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-28
- 有效日期
- 2022-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002143號
- 適應症
- 劑型
- TH109,TH809,TH839,TH889,TH10N,TH80N,TH83N,TH88N,TH005以下空白。增加規格:TH56Z,以下空白。註銷規格:TH109、TH10N、TH80N、TH83N、TH88N。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-21
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 46000338
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2027-01-19
- 許可證字號
- 43001733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2011-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)
- 許可證字號
- 43001733
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2011-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-25)