雃博股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
雃博股份有限公司
地址
新北市土城區民生街9號 
藥證數量
133

藥證列表

共有 133 個藥證

許可證字號
55007457 
適應症
劑型
9P-089000 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
55007457 
適應症
劑型
9P-089000 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-20
有效日期
2027-04-20
許可證字號
83006453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
83006453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
83007677 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83007677 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83009297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
83009297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84017130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
86003890 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
93009297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93009297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55007094 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-07
有效日期
2024-05-06
許可證字號
55006997 
適應症
劑型
9S-010500, 9S-010520, 9S-010540,以下空白。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
55006997 
適應症
劑型
9S-010500, 9S-010520, 9S-010540,以下空白。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
55006696 
適應症
劑型
GM310PP, GM320PP, GM330PP, GM340PP, GM350PP, GM310TP, GM320TP, GM330TP, GM340TP
包裝
發證日期
2020-05-31
有效日期
2026-04-04
許可證字號
55006697 
適應症
劑型
GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF
包裝
發證日期
2020-05-31
有效日期
2024-11-27
許可證字號
56033305 
適應症
劑型
3042, 3058 以下空白
包裝
發證日期
2020-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
55006753 
適應症
劑型
WiZARD 310, WiZARD 320 以下空白
包裝
發證日期
2020-02-07
有效日期
2025-02-07
許可證字號
93008150 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-01-16
有效日期
2025-01-16
許可證字號
92001095 
適應症
劑型
AP-100100, 9R-021000 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
92001095 
適應症
劑型
AP-100100, 9R-021000 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
96003890 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-07-24
有效日期
2024-07-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96003767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-25
有效日期
2024-04-25
許可證字號
96003767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-25
有效日期
2024-04-25
許可證字號
93007677 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-13
有效日期
2024-03-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031538 
適應症
劑型
Varilymph 12 Pro 以下空白
包裝
發證日期
2018-10-01
有效日期
2023-10-01
許可證字號
94018960 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-12
有效日期
2023-04-12
許可證字號
55005915 
適應症
劑型
WR-2601A, WR-2603A, WR-2605A
包裝
發證日期
2017-10-20
有效日期
2027-08-10
許可證字號
55005912 
適應症
劑型
WL-2402
包裝
發證日期
2017-10-18
有效日期
2026-07-21
許可證字號
55005913 
適應症
劑型
CM不織布系列,FA泡棉系列,PU可印刷系列,SP導電橡膠系列
包裝
發證日期
2017-10-18
有效日期
2024-08-27
許可證字號
94018148 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-08-03
有效日期
2022-08-03
註銷狀態
已註銷 (2021-12-13)
許可證字號
93006453 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-04
有效日期
2021-11-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-27
有效日期
2021-10-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93006350 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
93006350 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
55005093 
適應症
劑型
GM600A、GM600B、GM600C、GM601A、GM601B、GM601C、GM602A、GM602B、GM602C 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-14
有效日期
2019-05-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55005058 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-07
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004868 
適應症
劑型
GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2024-10-06
許可證字號
56027230 
適應症
劑型
PM4150 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-20
有效日期
2020-03-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004768 
適應症
劑型
PY-001 以下空白
包裝
發證日期
2014-09-02
有效日期
2026-11-14
許可證字號
56026213 
適應症
劑型
PMP-300 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-26
有效日期
2024-05-26
許可證字號
55004599 
適應症
劑型
BPM602 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2029-02-23
許可證字號
56026150 
適應症
劑型
PMP-200Gplus 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2019-05-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
55004573 
適應症
劑型
BPM 104 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-22
有效日期
2023-07-14
許可證字號
55004568 
適應症
劑型
AP-100100、9R-026000 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
55004568 
適應症
劑型
AP-100100、9R-026000 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
衛署醫器製字第003925號 
適應症
劑型
SB100 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-13
有效日期
2028-01-30
許可證字號
衛署醫器製字第003990號 
適應症
詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
劑型
標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-20
有效日期
2023-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第003990號 
適應症
詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
劑型
標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.4.01核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-02-20
有效日期
2023-02-20
許可證字號
衛署醫器製字第003768號 
適應症
劑型
9S-005720, 9S-005720 XT Auto, 9S-005580, 9S-005580 XT Prime,以下空白規;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
衛署醫器製字第003768號 
適應症
劑型
9S-005720, 9S-005720 XT Auto, 9S-005580, 9S-005580 XT Prime,以下空白規;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
衛署醫器製字第003758號 
適應症
劑型
SA300、SA310、SA320,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年8月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-25
有效日期
2026-05-23
許可證字號
43003640 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2016-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第003372號 
適應症
劑型
9S-007100、9S-007200以下空白。增加規格:9S-007200 iCH Auto。(一)標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)增加規格:9S-007100 iCH Prime。以下空白。103.7.21新增規格:9S-00700,9S-00700 iCH Sense,以下空白。增加規格:9S-007201 iCH Auto、9S-007101 iCH Prime、9S-007001 iCH Sense。新增規格:9S-010600、9S-010620。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署醫器製字第003372號 
適應症
劑型
9S-007100、9S-007200以下空白。增加規格:9S-007200 iCH Auto。(一)標籤、仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本。(二)增加規格:9S-007100 iCH Prime。以下空白。103.7.21新增規格:9S-00700,9S-00700 iCH Sense,以下空白。增加規格:9S-007201 iCH Auto、9S-007101 iCH Prime、9S-007001 iCH Sense。新增規格:9S-010600、9S-010620。規格變更為:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛署醫器製字第003241號 
適應症
劑型
WiZARD 210、WiZARD 220以下空白。增加規格:WiZARD 230。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:WiZARD 310、WiZARD 320。 增加規格:WiZARD 510。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:WiZARD 520。 規格變更、標籤及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月19日、102年8月7日、108年3月8日、109年8月31日、112年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(113/5/20)
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛署醫器製字第003241號 
適應症
劑型
WiZARD 210、WiZARD 220以下空白。增加規格:WiZARD 230。增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:WiZARD 310、WiZARD 320。 增加規格:WiZARD 510。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年2月15日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更事項:增加規格:WiZARD 520。 規格變更、標籤及說明書變更,詳如核定之中文說明書(原101年10月19日、102年8月7日、108年3月8日、109年8月31日、112年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(113/5/20)
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
43003379 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
43003379 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
衛署醫器製字第003118號 
適應症
劑型
VacPro, VacMaxi以下空白
包裝
發證日期
2010-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛署醫器製字第002855號 
適應症
劑型
9R-025000以下空白
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002855號 
適應症
劑型
9R-025000以下空白
包裝
發證日期
2009-12-21
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002852號 
適應症
劑型
9R-022000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-14
有效日期
2014-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002852號 
適應症
劑型
9R-022000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-14
有效日期
2014-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002847號 
適應症
劑型
9R-025000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002847號 
適應症
劑型
9R-025000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2014-12-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002844號 
適應症
劑型
9R-023000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2014-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002844號 
適應症
劑型
9R-023000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2014-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002839號 
適應症
劑型
AP-100200,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2019-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002839號 
適應症
劑型
AP-100200,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2019-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002770號 
適應症
劑型
9S-005200, 9S-005220, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2024-08-25
許可證字號
衛署醫器製字第002770號 
適應症
劑型
9S-005200, 9S-005220, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2024-08-25
許可證字號
43002573 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
43002573 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-24
有效日期
2014-08-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
43002563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-19
有效日期
2014-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
43002563 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-19
有效日期
2014-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002751號 
適應症
劑型
SB200, SB210, SB220, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-31
有效日期
2018-06-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002489號 
適應症
劑型
SB100,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-19
有效日期
2013-01-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署醫器製字第002489號 
適應症
劑型
SB100,以下空白。
包裝
發證日期
2008-08-19
有效日期
2013-01-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署醫器製字第002488號 
適應症
劑型
9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下空白
包裝
發證日期
2008-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
衛署醫器製字第002488號 
適應症
劑型
9S-005030 XT-III ,以下空白。9S-005040,9S-005040 XT-III Plus,以下空白。9S-005080,以下空白。103.5.23新增規格:9S-005030,以下空白
包裝
發證日期
2008-08-14
有效日期
2028-08-14
許可證字號
43002216 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-05
有效日期
2023-08-05
許可證字號
衛署醫器製字第002433號 
適應症
劑型
SA110, SA120, SA200, SA210, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-05-01
有效日期
2022-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002415號 
適應症
劑型
9R-028000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002415號 
適應症
劑型
9R-028000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第002416號 
適應症
劑型
9S-004000 HumidCare, 9S-006000,以下空白。9S-006500。註銷規格:9S-004000 HumidCare。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署醫器製字第002416號 
適應症
劑型
9S-004000 HumidCare, 9S-006000,以下空白。9S-006500。註銷規格:9S-004000 HumidCare。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署醫器製字第002399號 
適應症
劑型
9S-003000 SRT II, 9S-003000 SRT III, 9S-005000 XT-I, 以下空白。9S-005500。增加規格:9S-005500 XT Fit。以下空白。增加規格:9S-005000 。以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
衛署醫器製字第002399號 
適應症
劑型
9S-003000 SRT II, 9S-003000 SRT III, 9S-005000 XT-I, 以下空白。9S-005500。增加規格:9S-005500 XT Fit。以下空白。增加規格:9S-005000 。以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
44006129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-06
有效日期
2012-09-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
44006130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-06
有效日期
2012-09-06
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
46000379 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-22
有效日期
2012-05-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
44005840 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
衛部藥製字第017965號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-28
有效日期
2022-03-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002143號 
適應症
劑型
TH109,TH809,TH839,TH889,TH10N,TH80N,TH83N,TH88N,TH005以下空白。增加規格:TH56Z,以下空白。註銷規格:TH109、TH10N、TH80N、TH83N、TH88N。
包裝
發證日期
2007-03-21
有效日期
2027-03-12
許可證字號
46000338 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2027-01-19
許可證字號
43001733 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2011-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
43001733 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2011-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)