台耀化學股份有限公司蘆竹廠

廠商資訊

廠商名稱
台耀化學股份有限公司蘆竹廠
地址
桃園縣蘆竹鄉坑口村和平街36、36-1號 
藥證數量
45

藥證列表

共有 45 個藥證

許可證字號
51061571 
適應症
血脂調節劑
劑型
包裝
0.5公斤以上PE塑膠 30
發證日期
2023-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
51061530 
適應症
顯影劑
劑型
包裝
0.5公斤以上 CF
發證日期
2023-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
59000154 
適應症
一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人: 1、早期乳癌 (EBC) (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。 (3)與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。 (4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。 2、轉移性乳癌(MBC) (1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。 (2)與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。 (3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。 二、轉移性胃癌(mGC):合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
劑型
包裝
L2, 70支以下 03
發證日期
2023-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
51061184 
適應症
抗腫瘤藥。
劑型
包裝
5公克以上褐色玻璃瓶外鋁箔袋裝
發證日期
2022-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
51061149 
適應症
抗癌藥物。
劑型
包裝
0.5公斤以上 HG
發證日期
2022-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
51061142 
適應症
腫瘤拮抗劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 CF
發證日期
2022-07-22
有效日期
2027-07-22
許可證字號
51061131 
適應症
血管鬆弛劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上裝
發證日期
2022-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
51061013 
適應症
腫瘤拮抗劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 CF
發證日期
2021-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
51060140 
適應症
礦物質硒補充劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上,外包鋁箔袋後,置入紙桶內 HN
發證日期
2018-07-23
有效日期
2028-07-23
許可證字號
51059900 
適應症
銅離子螯合劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
51059728 
適應症
「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。
劑型
包裝
EE
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
51059373 
適應症
胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM STAGE II (排除TI),IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2016-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
51059233 
適應症
解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2016-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
51059205 
適應症
維他命D衍生物用藥,主要用於副甲狀腺機能亢進治療。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
51059003 
適應症
晚期腎細胞癌之第一線治療,或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
劑型
包裝
0.5公斤以上 HN
發證日期
2016-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
51058594 
適應症
腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2015-01-13
有效日期
2030-01-13
許可證字號
51058550 
適應症
胃癌用藥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2014-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
51058552 
適應症
胃癌用藥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2014-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
51058242 
適應症
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療切診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2014-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
衛署藥製字第057411號 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
20公斤 D1
發證日期
2012-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥製字第057391號 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2012-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第057311號 
適應症
配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2012-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
衛署藥製字第057290號 
適應症
抗腫瘤原料藥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 HG
發證日期
2012-07-11
有效日期
2022-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第057164號 
適應症
尋常性牛皮癬。
劑型
包裝
50MG以上褐色 C7
發證日期
2012-04-02
有效日期
2027-04-02
許可證字號
衛署藥製字第056764號 
適應症
臨床上用來降低病人總膽固醇及低密度脂蛋白(LDL)之輔助療法。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛署藥製字第055581號 
適應症
適用於對飲食控制仍不見其效之原發性高膽固醇血症之病患 (低密度脂蛋白-膽固醇提高),作為飲食之外之輔助治療劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2010-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
衛署藥製字第055422號 
適應症
抗腫瘤藥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2010-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
衛署藥製字第055288號 
適應症
與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2010-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署藥製字第055259號 
適應症
內分泌素。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2010-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
衛署藥製字第055226號 
適應症
抗副甲狀腺機能亢進。
劑型
包裝
20毫克以上無菌褐色 13, 外 59
發證日期
2010-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
衛署藥製字第055117號 
適應症
使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
劑型
包裝
0.5公斤以下褐色 1A
發證日期
2010-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
衛署藥製字第052456號 
適應症
適用於預防長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及預防運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2010-01-12
有效日期
2030-01-12
許可證字號
衛署藥製字第050040號 
適應症
腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2009-03-12
有效日期
2024-03-12
註銷狀態
已註銷 (2023-11-28)
許可證字號
衛署藥製字第049607號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2008-08-21
有效日期
2018-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-02-17)
許可證字號
衛署藥製字第048283號 
適應症
解除咳嗽症狀。
劑型
包裝
44, 35
發證日期
2006-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
衛署藥製字第047515號 
適應症
牛皮癬外用製劑。
劑型
包裝
50 MG以上褐色 C7
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛署藥製字第046522號 
適應症
黃體素拮抗劑。
劑型
包裝
0.1公斤以上 A3
發證日期
2004-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第046168號 
適應症
抗憂鬱劑。
劑型
包裝
A3, 43
發證日期
2004-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛署藥製字第046169號 
適應症
精神病狀態。
劑型
包裝
0.5公斤以上 D1
發證日期
2004-03-16
有效日期
2029-03-16
許可證字號
衛署藥製字第045854號 
適應症
潰瘍性結腸炎劑。
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2003-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第045750號 
適應症
局部止痛劑。
劑型
包裝
44, A4
發證日期
2003-09-12
有效日期
2028-09-12
許可證字號
衛署藥製字第045730號 
適應症
紫外線(UV-B)吸收劑。
劑型
包裝
F3, 44
發證日期
2003-09-01
有效日期
2023-09-01
註銷狀態
已註銷 (2018-11-14)
許可證字號
衛署藥製字第045578號 
適應症
抗膽鹼激素劑。
劑型
包裝
A3, 44
發證日期
2003-06-03
有效日期
2018-06-03
註銷狀態
已註銷 (2013-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第045330號 
適應症
風濕性關節炎
劑型
包裝
D1, 44
發證日期
2003-01-21
有效日期
2028-01-21
許可證字號
衛署藥製字第045263號 
適應症
抗組織胺劑。
劑型
包裝
44, D1
發證日期
2002-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2015-12-24)