台耀化學股份有限公司蘆竹廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
- 地址
- 桃園縣蘆竹鄉坑口村和平街36、36-1號
- 藥證數量
- 45
藥證列表
共有 45 個藥證
- 許可證字號
- 51061571
- 適應症
- 血脂調節劑
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上PE塑膠 30
- 發證日期
- 2023-12-27
- 有效日期
- 2028-12-27
- 許可證字號
- 51061530
- 適應症
- 顯影劑
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 CF
- 發證日期
- 2023-11-01
- 有效日期
- 2028-11-01
- 許可證字號
- 59000154
- 適應症
- 一、使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人: 1、早期乳癌 (EBC) (1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。 (2)以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。 (3)與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。 (4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。 2、轉移性乳癌(MBC) (1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。 (2)與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。 (3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。 二、轉移性胃癌(mGC):合併capecitabine (或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
- 劑型
- 包裝
- L2, 70支以下 03
- 發證日期
- 2023-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 51061184
- 適應症
- 抗腫瘤藥。
- 劑型
- 包裝
- 5公克以上褐色玻璃瓶外鋁箔袋裝
- 發證日期
- 2022-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 51061149
- 適應症
- 抗癌藥物。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 HG
- 發證日期
- 2022-08-23
- 有效日期
- 2027-08-23
- 許可證字號
- 51061142
- 適應症
- 腫瘤拮抗劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 CF
- 發證日期
- 2022-07-22
- 有效日期
- 2027-07-22
- 許可證字號
- 51061131
- 適應症
- 血管鬆弛劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上裝
- 發證日期
- 2022-06-29
- 有效日期
- 2027-06-29
- 許可證字號
- 51061013
- 適應症
- 腫瘤拮抗劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 CF
- 發證日期
- 2021-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 51060140
- 適應症
- 礦物質硒補充劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上,外包鋁箔袋後,置入紙桶內 HN
- 發證日期
- 2018-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 51059900
- 適應症
- 銅離子螯合劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 51059728
- 適應症
- 「治療由下列感受性菌株感染的患者:Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae(對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae(僅限於對penicillin有感受性的菌株),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。
- 劑型
- 包裝
- EE
- 發證日期
- 2017-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 51059373
- 適應症
- 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM STAGE II (排除TI),IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術的成年患者。治療無法切除的晚期胃癌。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2016-11-08
- 有效日期
- 2026-11-08
- 許可證字號
- 51059233
- 適應症
- 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2016-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 51059205
- 適應症
- 維他命D衍生物用藥,主要用於副甲狀腺機能亢進治療。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 51059003
- 適應症
- 晚期腎細胞癌之第一線治療,或用於已接受過細胞激素(CYTOKINE)治療失敗之晚期腎細胞癌患者。Pazopanib適用於治療先前曾接受化療的晚期軟組織肉瘤(STS)患者。使用限制: Votrient 對於脂肪細胞型(adipocytic) STS或胃腸道基質瘤(gastrointestinal stromal tumor)的療效尚未獲得證實。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 HN
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 51058594
- 適應症
- 腎衰竭末期之高磷酸鹽血症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2015-01-13
- 有效日期
- 2030-01-13
- 許可證字號
- 51058550
- 適應症
- 胃癌用藥。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2014-12-08
- 有效日期
- 2029-12-08
- 許可證字號
- 51058552
- 適應症
- 胃癌用藥。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2014-12-08
- 有效日期
- 2029-12-08
- 許可證字號
- 51058242
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者,治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療切診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2014-04-02
- 有效日期
- 2029-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057411號
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 20公斤 D1
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057391號
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2012-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057311號
- 適應症
- 配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057290號
- 適應症
- 抗腫瘤原料藥。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 HG
- 發證日期
- 2012-07-11
- 有效日期
- 2022-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057164號
- 適應症
- 尋常性牛皮癬。
- 劑型
- 包裝
- 50MG以上褐色 C7
- 發證日期
- 2012-04-02
- 有效日期
- 2027-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056764號
- 適應症
- 臨床上用來降低病人總膽固醇及低密度脂蛋白(LDL)之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055581號
- 適應症
- 適用於對飲食控制仍不見其效之原發性高膽固醇血症之病患 (低密度脂蛋白-膽固醇提高),作為飲食之外之輔助治療劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055422號
- 適應症
- 抗腫瘤藥。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055288號
- 適應症
- 與CYCLOSPORIN和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055259號
- 適應症
- 內分泌素。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055226號
- 適應症
- 抗副甲狀腺機能亢進。
- 劑型
- 包裝
- 20毫克以上無菌褐色 13, 外 59
- 發證日期
- 2010-07-21
- 有效日期
- 2025-07-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055117號
- 適應症
- 使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以下褐色 1A
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052456號
- 適應症
- 適用於預防長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及預防運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(ALLERGIC RHINITIS)。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2010-01-12
- 有效日期
- 2030-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050040號
- 適應症
- 腦、脊髓磁振顯影及全身磁振顯影。
- 劑型
- 包裝
- D1, 44
- 發證日期
- 2009-03-12
- 有效日期
- 2024-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-28)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049607號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2018-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-02-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048283號
- 適應症
- 解除咳嗽症狀。
- 劑型
- 包裝
- 44, 35
- 發證日期
- 2006-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047515號
- 適應症
- 牛皮癬外用製劑。
- 劑型
- 包裝
- 50 MG以上褐色 C7
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046522號
- 適應症
- 黃體素拮抗劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.1公斤以上 A3
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2029-09-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046168號
- 適應症
- 抗憂鬱劑。
- 劑型
- 包裝
- A3, 43
- 發證日期
- 2004-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046169號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 D1
- 發證日期
- 2004-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045854號
- 適應症
- 潰瘍性結腸炎劑。
- 劑型
- 包裝
- D1, 44
- 發證日期
- 2003-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045750號
- 適應症
- 局部止痛劑。
- 劑型
- 包裝
- 44, A4
- 發證日期
- 2003-09-12
- 有效日期
- 2028-09-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045730號
- 適應症
- 紫外線(UV-B)吸收劑。
- 劑型
- 包裝
- F3, 44
- 發證日期
- 2003-09-01
- 有效日期
- 2023-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-14)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045578號
- 適應症
- 抗膽鹼激素劑。
- 劑型
- 包裝
- A3, 44
- 發證日期
- 2003-06-03
- 有效日期
- 2018-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-12-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045330號
- 適應症
- 風濕性關節炎
- 劑型
- 包裝
- D1, 44
- 發證日期
- 2003-01-21
- 有效日期
- 2028-01-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045263號
- 適應症
- 抗組織胺劑。
- 劑型
- 包裝
- 44, D1
- 發證日期
- 2002-12-04
- 有效日期
- 2017-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-12-24)