台灣住友醫藥股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司
• 地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3
• 藥證數量: 5

藥證列表

共有 5 個藥證

侖昕妥錠劑
XENLETA (Lefamulin) Tablets

• 許可證字號: 52028150
• 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。
• 包裝: 30錠/瓶 HE
• 發證日期: 2021-08-30
• 有效日期: 2026-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-08-05)

侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升
XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution

• 許可證字號: 52028151
• 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。
• 包裝: 15毫升type I玻璃小瓶裝，6小瓶/盒，搭配250毫升PP塑膠袋裝稀釋液，6袋/ 03
• 發證日期: 2021-08-30
• 有效日期: 2026-08-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-08-02)

樂途達錠20毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet

• 許可證字號: 52026719
• 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-05-03
• 有效日期: 2026-05-03

樂途達錠80毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet

• 許可證字號: 52026667
• 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-02-17
• 有效日期: 2026-02-17

樂途達錠40毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet

• 許可證字號: 52026668
• 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 ２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2016-02-17
• 有效日期: 2026-02-17