承德儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
承德儀器有限公司
地址
台北巿承德路四段327號3樓 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
94022636 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
94021946 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
56032345 
適應症
劑型
P50、 P110、 P160
包裝
發證日期
2019-03-24
有效日期
2024-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-13)
許可證字號
56030667 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-02
有效日期
2023-01-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015752 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
94015753 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
94015723 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
94014640 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2019-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-10
有效日期
2019-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第022599號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-28
有效日期
2026-07-12
許可證字號
94014266 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-06-19
有效日期
2019-06-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
96002111 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-14
有效日期
2019-04-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2019-01-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025575 
適應症
劑型
1730EK、2340EK、2540EK、2340EA、2540EA、3850EA、3870EA、2340EKA、2540EKA、ELARA 11,以下空白。註銷規格:1730EK,以下空白。
包裝
發證日期
2013-11-07
有效日期
2023-11-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-05)
許可證字號
44012490 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2017-12-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44010127 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-01
有效日期
2016-04-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44008999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-22
有效日期
2015-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021176號 
適應症
劑型
E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白
包裝
發證日期
2010-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第020222號 
適應症
劑型
E 778, E 668, E 558, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-10-05
有效日期
2014-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44006146 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-09-11
有效日期
2012-09-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44005929 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-05
有效日期
2012-06-05
註銷狀態
已註銷 (2011-07-01)
許可證字號
44005930 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-05
有效日期
2017-06-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44005918 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-30
有效日期
2017-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44002384 
適應症
劑型
Redaction model 1CB 002A
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2010-12-28
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
44001906 
適應症
劑型
Varioscope M5, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第012555號 
適應症
劑型
CELONLAB ENT、CELONPROBREATH、CELONPROSLEEP、CELONPROSLEEP PLUS、CELONPROSPEECH以下空白
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
衛部藥製字第008809號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2003-08-18
註銷狀態
已註銷 (2007-08-01)
許可證字號
衛部藥製字第007720號 
適應症
劑型
MYLS 100以下空白
包裝
發證日期
1995-12-28
有效日期
2000-12-28
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第007393號 
適應症
劑型
BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,ELEKTROTOM 80B?80,以下空白
包裝
發證日期
1994-12-17
有效日期
1999-12-17
註銷狀態
已註銷 (2001-09-10)
許可證字號
衛部藥製字第006701號 
適應症
劑型
D-90
包裝
發證日期
1992-07-17
有效日期
1997-07-17
註銷狀態
已註銷 (1997-12-30)