承德儀器有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 承德儀器有限公司
- 地址
- 台北巿承德路四段327號3樓
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 94022636
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-05
- 有效日期
- 2026-11-05
- 許可證字號
- 94021946
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08
- 許可證字號
- 56032345
- 適應症
- 劑型
- P50、 P110、 P160
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2024-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-13)
- 許可證字號
- 56030667
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-02
- 有效日期
- 2023-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 94015753
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 94015723
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 94014640
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2019-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014641
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-10
- 有效日期
- 2019-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022599號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000,原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-28
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 94014266
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-19
- 有效日期
- 2019-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 96002111
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-14
- 有效日期
- 2019-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2019-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025575
- 適應症
- 劑型
- 1730EK、2340EK、2540EK、2340EA、2540EA、3850EA、3870EA、2340EKA、2540EKA、ELARA 11,以下空白。註銷規格:1730EK,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-07
- 有效日期
- 2023-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-05)
- 許可證字號
- 44012490
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2017-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44010127
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-01
- 有效日期
- 2016-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44008999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-22
- 有效日期
- 2015-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021176號
- 適應症
- 劑型
- E 805, E 800, E 655, E 650, E550, E 520以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2015-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020222號
- 適應症
- 劑型
- E 778, E 668, E 558, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-05
- 有效日期
- 2014-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44006146
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-11
- 有效日期
- 2012-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44005929
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-05
- 有效日期
- 2012-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-07-01)
- 許可證字號
- 44005930
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-05
- 有效日期
- 2017-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44005918
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-30
- 有效日期
- 2017-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44002384
- 適應症
- 劑型
- Redaction model 1CB 002A
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2010-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 44001906
- 適應症
- 劑型
- Varioscope M5, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012555號
- 適應症
- 劑型
- CELONLAB ENT、CELONPROBREATH、CELONPROSLEEP、CELONPROSLEEP PLUS、CELONPROSPEECH以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008809號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2003-08-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007720號
- 適應症
- 劑型
- MYLS 100以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2000-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007393號
- 適應症
- 劑型
- BICUT II,ELEKTROTOM 200,ELEKTROTOM 390,ELEKTROTOM 400,ELEKTROTOM 505,ELEKTROTOM 530,ELEKTROTOM 541,ELEKTROTOM 80B?80,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-17
- 有效日期
- 1999-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2001-09-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006701號
- 適應症
- 劑型
- D-90
- 包裝
- 發證日期
- 1992-07-17
- 有效日期
- 1997-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1997-12-30)