英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中正區忠孝東路二段130號9樓之3 
藥證數量
386

藥證列表

共有 386 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013740號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2010-12-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002156 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
44002124 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2015-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002110 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
44002050 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44002056 
適應症
劑型
66000043,66000348,66000599,66000044,66000349,66000045,66000744,66000777,66000046,66000700,66000451,66007643,66000351,66007637,66000352,66007335,66000091,66000516,66000093,66000353,66007638,66000092,66000663
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2011-08-10)
許可證字號
44002009 
適應症
劑型
產品規格附冊8頁
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44001861 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001756 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001687 
適應症
劑型
4625,4628,66004633,4629,4630,4631,4632,66004964,66000331,66000623, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
44001693 
適應症
劑型
66000708, 66000709, 66000710, 66000712, 66000713, 66000714, 66000715, 66000716, 66000379, 98266000379, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
44001694 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001435 
適應症
劑型
4200-00, 4202-00, 4204-00, 4205-00, 以下空白。規格變更:空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001441 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001450 
適應症
劑型
66000324,66000325,66000326,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001556 
適應症
劑型
2033,2036,2037,2038,2039,2040,02036-00000-07,02037-00000-07,02038-00000-07,02039-00000-07, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001566 
適應症
劑型
66001473, 66001478, 66001474, 66001475, 66001476, 66001477
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001356 
適應症
劑型
92781-00, 92780-00, 01357-00, 92782-00, 01319-00, 92783-00, 01320-00。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001372 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001334 
適應症
劑型
67002179,67002205,72757-00000-00,67002180,67002185,72858-00000-00,67002181,67002186,67002193-67002198,67002188,67002187,67002199-67002202,67002191,67002206,67002203-67002004,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001222 
適應症
劑型
66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001205 
適應症
劑型
未滅菌:詳如附冊共2頁。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2015-10-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44001038 
適應症
劑型
85200101, 85200102,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2010-10-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001020 
適應症
劑型
66974932,66974933,66974940,66974941,66974939,66974942,66974943,66974944,66974930, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44000897 
適應症
劑型
66004978, 66004979, 66007980, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000786 
適應症
劑型
4654,4006,4007,4008,4923,4924,4925,4973,4649,4016,4017,4018,59410082,59410882,66000379, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
44000737 
適應症
劑型
詳如附冊共 2 頁。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000738 
適應症
劑型
66002876, 66002878, 66002879, 66002880, 66002881, 66002903, 66002952, 66002953, 66072954, 66072955, 66002882, 66002883,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000739 
適應症
劑型
66047441-5cm x 6cm, 66047443-10cm x 10cm, 66047444-10cm x 10cm, 66047446-10cm x 10cm, 66045123-15cm x 15cm, 66047445-15cm x 20cm, 66047447-15cm x 20cm, 66007430-5cm x 6cm, 66007431-10cm x 10cm, 66007432-12cm x 15cm。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第012558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.23。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
44000703 
適應症
劑型
4924, 4925, 4973, 4648, 4649,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000675 
適應症
劑型
4208, 4209, 4210, 4211, 4212, 4213, 4215,4216, 4217, 71443-00001-01, 71443-00002-01, 71443-00005-01,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000370 
適應症
劑型
7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-00,71304-00,71305-00,71307-00,71306-00,71312-00,71308-00,71308-02,71308-03,71310-02,7898,7903,7905,7906,7907,7904,71310-00,71300-00,71311-00,71300-01,71309-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2005-09-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000271 
適應症
劑型
7308, 7311, 7313, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
44000232 
適應症
劑型
66000040, 66000041, 66000375, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2015-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44000084 
適應症
劑型
7064 10cm x 10cm,7065 10cm x 20cm,66007066 10cm x 10cm, 66007067 10cm x 20cm, 以下空白。 規格變更為:空白。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
44000045 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-05-12
有效日期
2010-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000036 
適應症
劑型
66000519,66000520,66000521,66000522, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
44000016 
適應症
劑型
詳如附冊,共壹頁。
包裝
發證日期
2005-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
44000015 
適應症
劑型
66000434 10 x 10cm,66000435 15 x 15cm,66000436 20 x 20cm,66000437 Sacral, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第011027號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2010-01-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010928號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7209299, 7209300, 7209424, 7209369, 7209103, 7209362, 7209102, 7209367, 7209101, 7209100, 7209166, 7209167, 7209135, 7209136, 72200771, 72200770。註銷規格:7209121,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93.12.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:72200786,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-22
有效日期
2024-11-22
許可證字號
衛部藥製字第010837號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。72201493,72201494,72201495,7209205,7209858。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.9.23仿單標籤定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛部藥製字第010820號 
適應症
劑型
640,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:640(7210235、7210233、7210234)(原93年09月03日仿單、標籤核定本收回註銷)。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:660HD(原97年7月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2004-08-26
有效日期
2024-08-26
許可證字號
衛部藥製字第010795號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2004-08-11
有效日期
2009-08-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2014-06-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010665號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-26
有效日期
2014-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010475號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7209607及7209693-112.6.19。
包裝
發證日期
2003-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛部藥製字第010461號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-11-10
有效日期
2013-11-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010457號 
適應症
劑型
7209169,以下空白。增加規格:7210295, 7210303, 7209166, 7209506, 7209118,以下空白。增加規格:72200795,以下空白。註銷規格:7210295、7209118,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
衛部藥製字第010453號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-10-29
有效日期
2008-10-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010358號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-08-06
有效日期
2013-08-06
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第010342號 
適應症
劑型
7209103,7209102,7209101,7209100,7209107,以下空白。7209407,7209408。註銷規格:7209103、7209102、7209101、7209100、7209407及7209408 (原93.12.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤。-112.7.4
包裝
發證日期
2003-07-14
有效日期
2028-07-14
許可證字號
衛部藥製字第010326號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-06-20
有效日期
2023-06-20
許可證字號
衛部藥製字第010321號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-19
有效日期
2018-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010309號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-06-03
有效日期
2018-06-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-14
有效日期
2008-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第010238號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原92.3.27仿單核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2023-03-10
許可證字號
衛部藥製字第010230號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-03-03
有效日期
2023-03-03
許可證字號
衛部藥製字第010171號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010145號 
適應症
劑型
EXOGEN 3000。EXOGEN 2000+。EXOGEN 4000+,EXOGEN EXPRESS,以下空白。
包裝
發證日期
2002-11-28
有效日期
2012-11-28
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009981號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2017-07-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛署藥輸字第023150號 
適應症
治療或預防燒、燙傷引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88
發證日期
2001-03-21
有效日期
2021-03-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第009230號 
適應症
劑型
75MM X 3MM, 75MM X 6MM, 100MM X 6MM, 100MM X12.5MM
包裝
發證日期
1999-06-30
有效日期
2004-09-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-26)
許可證字號
衛部藥製字第009231號 
適應症
劑型
5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*5CM CARTON OF 12註銷規格:15CM*5CM CARTON OF 12,以下空白。註銷規格:10cm *10cm Carton of 100,以下空白。增加規格:15cm * 1 m Carton of 12 Roll,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年10月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1999-06-30
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第009181號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7132-0422,7132-0822,7137-0422,7132-0026,7132-0426,7132-0826,7132-0426,7132-0028,7132-0428,7132-0828,7137-0428,以下空白。註銷規格:7137-6026、7137-6027、7137-2204、7137-2604、7137-2804,以下空白。
包裝
發證日期
1999-05-31
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第009164號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1999-05-24
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008924號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:127016、127018、127020、127022、127024、127026、127028、127030、127032、127034、127036、127038、127040、127042、127044、127046、127048、127050、127052、127054、127056、127058、127060、127062、127064。註銷規格:12-4155、12-4157及12-4159,以下空白。
包裝
發證日期
1998-11-10
有效日期
2023-11-10
許可證字號
衛部藥製字第008812號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008813號 
適應症
劑型
013121,013120,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:013120。以下空白。
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008814號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第008694號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。7142-1501~1528, 7142-1531~552, 7143-0401~0428, 7143-0442~0449, 7144-1551~1562, 7143-0855, 7143-0857, 7144-1455。註銷規格: 詳如中文仿單核定本. (原87.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢), 以下空白。註銷規格:7142-0156,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91.9.25、93.4.2、95.5.5及95.5.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.16仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.27。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2027-03-19
許可證字號
衛部藥製字第008695號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:7150-2140,以下空白。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2017-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第008696號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第008697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第008698號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2002-04-14
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008699號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:7114-4009及7116-2006,以下空白。註銷規格:7114-1808,以下空白。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2022-05-06
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第008700號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。7210080,7210081,7210082,7210083,7210084,7210085,7210086,7210087,7210088。詳如中文仿單標籤核定本。增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單標籤核定本(原96.5.17及98.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008591號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008592號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008593號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008594號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008595號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第008596號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-03-06
有效日期
1999-08-25
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第017039號 
適應症
慢性靜脈潰瘍之輔助治療,感染性傷口之輔助治療
劑型
包裝
1000公克以下 03
發證日期
1989-01-20
有效日期
2029-01-20
許可證字號
衛署藥輸字第005974號 
適應症
清潔潰瘍和壞死的傷口
劑型
包裝
06
發證日期
1978-09-21
有效日期
2003-09-21
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)