英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中正區忠孝東路二段130號9樓之3
- 藥證數量
- 386
藥證列表
共有 386 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013740號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2010-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44002156
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 44002124
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2015-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002110
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 44002050
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 44002056
- 適應症
- 劑型
- 66000043,66000348,66000599,66000044,66000349,66000045,66000744,66000777,66000046,66000700,66000451,66007643,66000351,66007637,66000352,66007335,66000091,66000516,66000093,66000353,66007638,66000092,66000663
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-10)
- 許可證字號
- 44002009
- 適應症
- 劑型
- 產品規格附冊8頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44001861
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 44001756
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001687
- 適應症
- 劑型
- 4625,4628,66004633,4629,4630,4631,4632,66004964,66000331,66000623, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 44001693
- 適應症
- 劑型
- 66000708, 66000709, 66000710, 66000712, 66000713, 66000714, 66000715, 66000716, 66000379, 98266000379, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 44001694
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001435
- 適應症
- 劑型
- 4200-00, 4202-00, 4204-00, 4205-00, 以下空白。規格變更:空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001441
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共2頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001450
- 適應症
- 劑型
- 66000324,66000325,66000326,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001556
- 適應症
- 劑型
- 2033,2036,2037,2038,2039,2040,02036-00000-07,02037-00000-07,02038-00000-07,02039-00000-07, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001566
- 適應症
- 劑型
- 66001473, 66001478, 66001474, 66001475, 66001476, 66001477
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001356
- 適應症
- 劑型
- 92781-00, 92780-00, 01357-00, 92782-00, 01319-00, 92783-00, 01320-00。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001372
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001334
- 適應症
- 劑型
- 67002179,67002205,72757-00000-00,67002180,67002185,72858-00000-00,67002181,67002186,67002193-67002198,67002188,67002187,67002199-67002202,67002191,67002206,67002203-67002004,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001222
- 適應症
- 劑型
- 66000317, 66000318, 66000319, 66000320, 66000321, 7133, 7135, 7139
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001205
- 適應症
- 劑型
- 未滅菌:詳如附冊共2頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2015-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44001038
- 適應症
- 劑型
- 85200101, 85200102,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2010-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44001020
- 適應症
- 劑型
- 66974932,66974933,66974940,66974941,66974939,66974942,66974943,66974944,66974930, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44000897
- 適應症
- 劑型
- 66004978, 66004979, 66007980, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2015-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44000786
- 適應症
- 劑型
- 4654,4006,4007,4008,4923,4924,4925,4973,4649,4016,4017,4018,59410082,59410882,66000379, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 44000737
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共 2 頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000738
- 適應症
- 劑型
- 66002876, 66002878, 66002879, 66002880, 66002881, 66002903, 66002952, 66002953, 66072954, 66072955, 66002882, 66002883,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000739
- 適應症
- 劑型
- 66047441-5cm x 6cm, 66047443-10cm x 10cm, 66047444-10cm x 10cm, 66047446-10cm x 10cm, 66045123-15cm x 15cm, 66047445-15cm x 20cm, 66047447-15cm x 20cm, 66007430-5cm x 6cm, 66007431-10cm x 10cm, 66007432-12cm x 15cm。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年10月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 44000703
- 適應症
- 劑型
- 4924, 4925, 4973, 4648, 4649,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000675
- 適應症
- 劑型
- 4208, 4209, 4210, 4211, 4212, 4213, 4215,4216, 4217, 71443-00001-01, 71443-00002-01, 71443-00005-01,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2010-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000370
- 適應症
- 劑型
- 7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71312-00,71304-00,71305-00,71307-00,71306-00,71312-00,71308-00,71308-02,71308-03,71310-02,7898,7903,7905,7906,7907,7904,71310-00,71300-00,71311-00,71300-01,71309-00, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2005-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000271
- 適應症
- 劑型
- 7308, 7311, 7313, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 44000232
- 適應症
- 劑型
- 66000040, 66000041, 66000375, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-11
- 有效日期
- 2015-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44000084
- 適應症
- 劑型
- 7064 10cm x 10cm,7065 10cm x 20cm,66007066 10cm x 10cm, 66007067 10cm x 20cm, 以下空白。 規格變更為:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 44000045
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-12
- 有效日期
- 2010-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 44000036
- 適應症
- 劑型
- 66000519,66000520,66000521,66000522, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-25
- 有效日期
- 2025-04-25
- 許可證字號
- 44000016
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊,共壹頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-30
- 有效日期
- 2025-03-30
- 許可證字號
- 44000015
- 適應症
- 劑型
- 66000434 10 x 10cm,66000435 15 x 15cm,66000436 20 x 20cm,66000437 Sacral, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-29
- 有效日期
- 2015-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011027號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2010-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010928號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7209299, 7209300, 7209424, 7209369, 7209103, 7209362, 7209102, 7209367, 7209101, 7209100, 7209166, 7209167, 7209135, 7209136, 72200771, 72200770。註銷規格:7209121,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原93.12.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:72200786,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-22
- 有效日期
- 2024-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。72201493,72201494,72201495,7209205,7209858。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原93.9.23仿單標籤定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010820號
- 適應症
- 劑型
- 640,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:640(7210235、7210233、7210234)(原93年09月03日仿單、標籤核定本收回註銷)。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:660HD(原97年7月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-26
- 有效日期
- 2024-08-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010795號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-08-11
- 有效日期
- 2009-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010700號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-01
- 有效日期
- 2014-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010665號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-26
- 有效日期
- 2014-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010475號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7209607及7209693-112.6.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-24
- 有效日期
- 2028-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010461號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-10
- 有效日期
- 2013-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010457號
- 適應症
- 劑型
- 7209169,以下空白。增加規格:7210295, 7210303, 7209166, 7209506, 7209118,以下空白。增加規格:72200795,以下空白。註銷規格:7210295、7209118,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010453號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-29
- 有效日期
- 2008-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-08-06
- 有效日期
- 2013-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010342號
- 適應症
- 劑型
- 7209103,7209102,7209101,7209100,7209107,以下空白。7209407,7209408。註銷規格:7209103、7209102、7209101、7209100、7209407及7209408 (原93.12.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤。-112.7.4
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-14
- 有效日期
- 2028-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010326號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-20
- 有效日期
- 2023-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010321號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-19
- 有效日期
- 2018-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010309號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-06-03
- 有效日期
- 2018-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-14
- 有效日期
- 2008-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010238號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本(原92.3.27仿單核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-10
- 有效日期
- 2023-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010230號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-03-03
- 有效日期
- 2023-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010171號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-27
- 有效日期
- 2017-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010145號
- 適應症
- 劑型
- EXOGEN 3000。EXOGEN 2000+。EXOGEN 4000+,EXOGEN EXPRESS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-11-28
- 有效日期
- 2012-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009981號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-12
- 有效日期
- 2017-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023150號
- 適應症
- 治療或預防燒、燙傷引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 92, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2001-03-21
- 有效日期
- 2021-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009230號
- 適應症
- 劑型
- 75MM X 3MM, 75MM X 6MM, 100MM X 6MM, 100MM X12.5MM
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-30
- 有效日期
- 2004-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009231號
- 適應症
- 劑型
- 5*5CM CARTON OF 50, 10*10CM CARTON OF 10,50 10*10CM CARTON OF 100, 15*20CM CARTON OF 10. 15CM*5CM CARTON OF 12註銷規格:15CM*5CM CARTON OF 12,以下空白。註銷規格:10cm *10cm Carton of 100,以下空白。增加規格:15cm * 1 m Carton of 12 Roll,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年10月19日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-30
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009181號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7132-0422,7132-0822,7137-0422,7132-0026,7132-0426,7132-0826,7132-0426,7132-0028,7132-0428,7132-0828,7137-0428,以下空白。註銷規格:7137-6026、7137-6027、7137-2204、7137-2604、7137-2804,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-31
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009164號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-05-24
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008924號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:127016、127018、127020、127022、127024、127026、127028、127030、127032、127034、127036、127038、127040、127042、127044、127046、127048、127050、127052、127054、127056、127058、127060、127062、127064。註銷規格:12-4155、12-4157及12-4159,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-11-10
- 有效日期
- 2023-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008812號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008813號
- 適應症
- 劑型
- 013121,013120,以下空白。詳如中文仿單核定本。註銷規格:013120。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008814號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008694號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。7142-1501~1528, 7142-1531~552, 7143-0401~0428, 7143-0442~0449, 7144-1551~1562, 7143-0855, 7143-0857, 7144-1455。註銷規格: 詳如中文仿單核定本. (原87.9.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢), 以下空白。註銷規格:7142-0156,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原91.9.25、93.4.2、95.5.5及95.5.29之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.10.16仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.27。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2027-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008695號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:7150-2140,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2017-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008696號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008697號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2012-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008698號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2002-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008699號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:7114-4009及7116-2006,以下空白。註銷規格:7114-1808,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2022-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008700號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。7210080,7210081,7210082,7210083,7210084,7210085,7210086,7210087,7210088。詳如中文仿單標籤核定本。增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單標籤核定本(原96.5.17及98.2.20核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.1.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008591號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008592號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008593號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008594號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008595號
- 適應症
- .
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008596號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-06
- 有效日期
- 1999-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-04-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第017039號
- 適應症
- 慢性靜脈潰瘍之輔助治療,感染性傷口之輔助治療
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03
- 發證日期
- 1989-01-20
- 有效日期
- 2029-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第005974號
- 適應症
- 清潔潰瘍和壞死的傷口
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1978-09-21
- 有效日期
- 2003-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-31)