英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中正區忠孝東路二段130號9樓之3 
藥證數量
386

藥證列表

共有 386 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022162號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:91-3981、91-3980、91-3650及91-3387,以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2026-02-16
許可證字號
衛部藥製字第022156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-14
有效日期
2026-02-14
許可證字號
44009847 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
衛部藥製字第021916號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2011-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
衛部藥製字第021842號 
適應症
劑型
72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白。註銷規格:72201207、72201208及72201209,以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
44009616 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
衛部藥製字第021750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2025-11-26
許可證字號
衛部藥製字第021709號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第021656號 
適應症
劑型
72202328, 72201919, 72202327以下空白
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第021605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第021592號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第021597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:66800100,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
46001098 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第021433號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格、效能、用途或適應症,詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:71821245,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.14。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第021347號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-01
有效日期
2025-09-01
許可證字號
46000994 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第021271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-26
有效日期
2020-07-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第021266號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:3632及3768,以下空白。 註銷規格:4130, 4131, 4132, 72202089, 72202090,以下空白-113.3.20。
包裝
發證日期
2010-07-20
有效日期
2025-07-20
許可證字號
衛部藥製字第021054號 
適應症
劑型
H4500-00以下空白。註銷規格:H4500-00, H3001-01, ASC5000-01, AS1336-01, ASC1336-01, AS4730-01, ACH4040-01, ACH4045-01,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第021056號 
適應症
劑型
72200872, 72200873, 72201030, 72201092以下空白。註銷規格:72201092,以下空白。 「規格變更」、「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原104年3月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書-113.1.31。
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第020643號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第020645號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第020605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
44008542 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2015-02-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44008544 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
46000879 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-12
有效日期
2020-02-12
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008526 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-10
有效日期
2015-02-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44008444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-06
有效日期
2020-01-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020481號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:52-0338、52-0340、52-0341、52-0342、52-0343、52-0344、52-0345、52-0346、52-0347、52-0348、52-0349、52-0350、52-0351、52-0352、52-0353及52-0354,以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-14
有效日期
2019-12-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020444號 
適應症
劑型
72201697, 72201825, 72201698, 72201826, 以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.4。
包裝
發證日期
2009-11-30
有效日期
2024-11-30
許可證字號
44008319 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
44008310 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2024-11-23
許可證字號
44008312 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-23
有效日期
2024-11-23
許可證字號
44008304 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2024-11-20
許可證字號
44008305 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-20
有效日期
2024-11-20
許可證字號
衛部藥製字第020294號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008223 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
衛部藥製字第020099號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第020081號 
適應症
劑型
72201541, 72201542, 72201543, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-29
有效日期
2019-07-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007799 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-06
有效日期
2014-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44007755 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
衛部藥製字第019972號 
適應症
劑型
72200921 Trugraft BGS Syringe (5cc pack of 1), 72200922 Trugraft BGS Syringe (10cc pack of 2)
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2014-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-03-24
有效日期
2014-03-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44007455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-06
有效日期
2024-02-06
許可證字號
44007450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
44007443 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-03
有效日期
2029-02-03
許可證字號
衛部藥製字第019518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(102年7月25日)。
包裝
發證日期
2008-12-24
有效日期
2018-12-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007286 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-01
有效日期
2013-12-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第019346號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44006983 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-08
有效日期
2013-08-08
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44006852 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2013-07-01
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44006668 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-15
有效日期
2013-04-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44006653 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-09
有效日期
2013-04-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44006582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2023-03-13
許可證字號
衛部藥製字第018720號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:72200867,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018616號 
適應症
劑型
7210438 以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44006490 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-29
有效日期
2013-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017942號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017761號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Half Ring:7110-1453、7110-1455、7110-1456、7110-1457、7110-1458、7110-1555、7110-1557、7110-1558;5/8 Ring:10-1367;10-1219 ,以下空白。增加規格:124810、124811、124820、124823、124824、124825、124827、124829、124830、124831、124833、124834、125800。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第017441號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2011-11-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017420號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2011-11-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017409號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2021-11-10
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005307 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-07
有效日期
2016-11-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第017079號 
適應症
劑型
EC 8000-00/EC 8001-00/EC 8000-01/EC 8001-01/E 4145-01/E 4155-01/E 5070-01/EIC 4845-01/ EIC 4855-01/EIC 5870-01/EIC 5872-01,以下空白。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:EC8000-00, EC8001-00, EIC5870-01。增加規格:EIC-7071-01、EIC-8898-01、EIC9820-01。以下空白。註銷規格:E4145-01、E4155-01、E5070-01,以下空白。註銷規格:EIC4865-01、EC8000-01及EC8001-01,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-05
有效日期
2026-09-05
許可證字號
44005079 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005057 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
衛部藥製字第016955號 
適應症
劑型
66000791,66000792,66000793,66000794,66000795,66000796,66000797,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-03
有效日期
2011-08-03
註銷狀態
已註銷 (2011-07-29)
許可證字號
44005001 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-01
有效日期
2011-08-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004958 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2026-07-24
許可證字號
衛部藥製字第016784號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 4323及4324,以下空白。註銷規格:7209396、7209397、7205809、7205807、7205808、7205898、7205899、7205900、7205802、7205803、7205804、7205805、7205806、7205895、7205896及7205897,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛部藥製字第016760號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:8012271、8011678。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2016-06-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44004790 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第016691號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第016656號 
適應症
劑型
ACCESS 15 IRRIGATION SYSTEM。註銷規格:7205699、7205931、7205797及7205798,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
衛部藥製字第016614號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A 3430-01 以下空白。註銷規格:AS1335-01、AS1336-01、AS1337-01、AS4630-01、AS4730-01、ASC5000-01、AS6840-01、AS5500-01、A5520-01、A1730-01、A1830-01、A1335-01、A1336-01、A1345-01、A2823-01、A4050-01、A4040-01、A4045-01,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.7。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
44004496 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2025-01-28
許可證字號
衛部藥製字第014439號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7207234, 011635, 4185。
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014394號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(原95.5.11仿單核定本繳回作廢)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014368號 
適應症
劑型
7206080,7206079,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2016-04-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第014375號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44004215 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。以下空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第014335號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44003970 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2011-04-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014290號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8007Z。註銷規格:7208328Z。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44003684 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
44003377 
適應症
劑型
66000708, 66000709, 66000710, 66000712, 66000713, 66000714, 66000715, 66000716, 66000379以下空白
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003346 
適應症
劑型
7210569, 7210570, 7210571, 7250572, 7210573, 7210574, 7210575, 7210576, 7210577, 7210543, 7210544, 7210545, 7210546, 7210547, 7210549, 7210550以下空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
44003099 
適應症
劑型
詳如附冊共17頁
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2016-03-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44003052 
適應症
劑型
50700, 50635, 50636, 50637, 52635, 52636, 52637, 1000-0707, 1000-0167以下空白
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014165號 
適應症
劑型
7210000, 7210001, 7210257, 7210458。72200085, 72200086, 72200090, 72200092。增加規格:72200571,72200561,72200559,72200589,以下空白。註銷規格:72200085及72200086,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原95.12.21及95.3.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44002848 
適應症
劑型
7210551, 7210552, 7210553, 7210554, 7210555, 7210556, 7210557, 7210558, 7210559, 7210560, 7210561, 7210562, 7210563, 7210564, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第014067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014040號 
適應症
劑型
4963,4975,4986,4987,4988,4989,4994,4995,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
44002691 
適應症
劑型
92781-00, 92780-00, 01357-00, 92782-00, 01319-00, 92783-00, 01320-00, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002642 
適應症
劑型
66000040, 66000041, 66000375, 66030569, 66030570, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2016-02-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44002592 
適應症
劑型
012310, 013227, 012311, 3757, 7209451, 7209450, 7209452, 7209456, 7209457, 7209458, 7209453, 7209454, 7209455, 7209459, 7209460, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
44002594 
適應症
劑型
4208,4209,4210,4211,4212,4213,4215,4216,4217,71443-00001-01,71443-00001-02,71443-00002-01,71443-00004-01,71443-00005-01, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2011-02-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002499 
適應症
劑型
7180,7185,7193,7195,7190,7366,7290,7297,7292,7298,7295,7299,7278,7279,7390,71301-00,71313-02,71302-00,71304-00,71305-00,71307-00,71306-00,71312-00,71308-00,71308-02,71308-03,71310-02,7898,7903,7905,7906,7907,7904,71310-00,71300-00,71311-00,71300-01,71309-00
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2011-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002280 
適應症
劑型
詳如附冊,共1頁
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012567號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)