英商史耐輝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中正區忠孝東路二段130號9樓之3 
藥證數量
386

藥證列表

共有 386 個藥證

許可證字號
96002698 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
94016394 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56028336 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
56027777 
適應症
劑型
72203986
包裝
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
94016009 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
包裝
發證日期
2015-12-23
有效日期
2020-12-23
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015804 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015806 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015807 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015808 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。,以下空白。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
94015809 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
96002537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
94015714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
94015533 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94015473 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
96002451 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
56027493 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7134-3616,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.11。
包裝
發證日期
2015-07-11
有效日期
2025-07-11
許可證字號
96002419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
94015202 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
94015203 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
56027168 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原104.5.13核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
94015131 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-04-20
有效日期
2025-04-20
許可證字號
94015116 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-15
有效日期
2025-04-15
許可證字號
56027149 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-27
有效日期
2025-03-27
許可證字號
92000674 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
96002302 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-27
有效日期
2024-12-27
許可證字號
56026875 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.6核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-25
有效日期
2024-12-25
許可證字號
96002265 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-11
有效日期
2024-11-11
許可證字號
56026645 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
包裝
發證日期
2014-10-14
有效日期
2024-10-14
許可證字號
56026618 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-24
有效日期
2019-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94014486 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-09
有效日期
2019-09-09
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56026497 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月12日及107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.27。
包裝
發證日期
2014-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
96002211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
56026316 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7134-3616、7137-6030及7137-6025,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.09。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.16。
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2029-06-26
許可證字號
56026154 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
56025975 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1及106.3.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2014-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
56025760 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7210698、7210699及7210700-112.9.5。
包裝
發證日期
2014-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
94013663 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-09
有效日期
2023-12-09
許可證字號
94013626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
94013627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2028-11-27
許可證字號
94013617 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-21
有效日期
2018-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
96002000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
94013461 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
96001991 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
94013418 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013303 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-14
有效日期
2018-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
92000540 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-08
有效日期
2028-08-08
許可證字號
94013274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-05
有效日期
2018-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
42000536 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.7.16核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2013-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
衛部藥製字第025163號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
包裝
發證日期
2013-07-04
有效日期
2028-07-04
許可證字號
衛部藥製字第025140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:66800933、66800934、66800935、66800936及66800971,以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
44013138 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-24
有效日期
2023-06-24
許可證字號
衛部藥製字第025044號 
適應症
劑型
72203361, 72203360
包裝
發證日期
2013-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
46001861 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
46001862 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
46001842 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2028-02-27
許可證字號
衛部藥製字第024734號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格、規格變更(變更滅菌條件):詳如中文仿單核定本(原103.7.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:71071552,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年6月22日及104年7月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作 費)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。
包裝
發證日期
2013-02-08
有效日期
2028-02-08
許可證字號
衛部藥製字第024644號 
適應症
劑型
66800697, 66800164。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.8核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格: 66800697及66800164(原104年4月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: 66801496、66801309及66801310,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
44012351 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-09
有效日期
2017-11-09
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第024040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
衛部藥製字第023899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2022-08-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011920 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-07-06
有效日期
2017-07-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023689號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書,詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.16。
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛部藥製字第023541號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
44011571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-09
有效日期
2027-04-09
許可證字號
衛部藥製字第023395號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-02
有效日期
2027-04-02
許可證字號
44011471 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
44011427 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-05
有效日期
2022-01-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011236 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-27
有效日期
2021-12-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44011218 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-22
有效日期
2021-12-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44011171 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2016-12-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第023016號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2021-11-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第023008號 
適應症
劑型
72202467, 72202468, 72202469以下空白
包裝
發證日期
2011-11-11
有效日期
2026-11-11
許可證字號
衛部藥製字第022971號 
適應症
劑型
72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白
包裝
發證日期
2011-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-04
有效日期
2021-10-04
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022772號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:7106-5508、7106-5558、7106-5608、7106-5658、7106-5708、7106-5509、7106-5559、7106-5609、7106-5659、7106-5709、7106-6459、7106-6559、7106-6609,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
衛部藥製字第022607號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2016-07-19
註銷狀態
已註銷 (2014-11-03)
許可證字號
衛部藥製字第022590號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:72202597,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
包裝
發證日期
2011-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
46001393 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
46001395 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
44010464 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2016-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44010465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
44010421 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2021-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022425號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2015-11-19)
許可證字號
衛部藥製字第022426號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.9核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:72200208,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
44010333 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第022278號 
適應症
劑型
72202744, 72202745, 72202746, 72202747以下空白
包裝
發證日期
2011-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44010089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-25
有效日期
2016-03-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022209號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2021-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022212號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第022213號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.8.5核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:71642300、71642305、71642310、71642315、71642320、71642325、71653120及71653125,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第022082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第022193號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100 年3月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2016-03-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第022177號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-24
有效日期
2021-02-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44009912 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2026-02-22