英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中正區忠孝東路二段130號9樓之3
- 藥證數量
- 386
藥證列表
共有 386 個藥證
- 許可證字號
- 96002698
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 94016394
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-14
- 有效日期
- 2021-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94016301
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 56028336
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年2月17日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 56027777
- 適應症
- 劑型
- 72203986
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 94016009
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-23
- 有效日期
- 2020-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015804
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015805
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015806
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015807
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015808
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針。,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 94015809
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 96002537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 94015714
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 94015533
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 94015473
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 96002451
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 56027493
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:7134-3616,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年7月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.11。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-11
- 有效日期
- 2025-07-11
- 許可證字號
- 96002419
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 94015202
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 94015203
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 56027168
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原104.5.13核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 94015131
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-20
- 有效日期
- 2025-04-20
- 許可證字號
- 94015116
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-15
- 有效日期
- 2025-04-15
- 許可證字號
- 56027149
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 92000674
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 96002302
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 許可證字號
- 56026875
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.1.6核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-25
- 有效日期
- 2024-12-25
- 許可證字號
- 96002265
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2024-11-11
- 許可證字號
- 56026645
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-14
- 有效日期
- 2024-10-14
- 許可證字號
- 56026618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-24
- 有效日期
- 2019-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94014486
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-09
- 有效日期
- 2019-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56026497
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.31。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原103年9月12日及107年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.27。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 96002211
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 56026316
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:7134-3616、7137-6030及7137-6025,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.09。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-26
- 有效日期
- 2029-06-26
- 許可證字號
- 56026154
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2029-04-25
- 許可證字號
- 56025975
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.4.1及106.3.3核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2029-03-18
- 許可證字號
- 56025760
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:7210698、7210699及7210700-112.9.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 94013663
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-09
- 有效日期
- 2023-12-09
- 許可證字號
- 94013626
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 94013627
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-27
- 有效日期
- 2028-11-27
- 許可證字號
- 94013617
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-21
- 有效日期
- 2018-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 96002007
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 96002000
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-09
- 有效日期
- 2028-10-09
- 許可證字號
- 94013461
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2018-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 96001991
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 94013418
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-13
- 有效日期
- 2018-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013303
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-14
- 有效日期
- 2018-08-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 92000540
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-08
- 有效日期
- 2028-08-08
- 許可證字號
- 94013274
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2018-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 42000536
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(原102.7.16核定之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-06
- 有效日期
- 2028-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025163號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025140號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月3日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:66800933、66800934、66800935、66800936及66800971,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-26
- 有效日期
- 2028-06-26
- 許可證字號
- 44013138
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-24
- 有效日期
- 2023-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025044號
- 適應症
- 劑型
- 72203361, 72203360
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 46001861
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 46001862
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-22
- 有效日期
- 2028-03-22
- 許可證字號
- 46001842
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2028-02-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024734號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格、規格變更(變更滅菌條件):詳如中文仿單核定本(原103.7.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:71071552,以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年6月22日及104年7月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作 費)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.14。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024644號
- 適應症
- 劑型
- 66800697, 66800164。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.2.8核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格: 66800697及66800164(原104年4月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格: 66801496、66801309及66801310,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 44012351
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-09
- 有效日期
- 2017-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024040號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-21
- 有效日期
- 2027-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023899號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2022-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012010
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 44011920
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-06
- 有效日期
- 2017-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023689號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原101.7.6核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原110年1月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書,詳如核定之中文說明書(原112年2月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 44011682
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-10
- 有效日期
- 2022-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023541號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2027-04-24
- 許可證字號
- 44011571
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-09
- 有效日期
- 2027-04-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023395號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-02
- 有效日期
- 2027-04-02
- 許可證字號
- 44011471
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-15
- 有效日期
- 2017-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 44011427
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2017-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2022-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44011236
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-27
- 有效日期
- 2021-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44011218
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-22
- 有效日期
- 2021-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44011171
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2016-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023016號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2021-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023008號
- 適應症
- 劑型
- 72202467, 72202468, 72202469以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-11
- 有效日期
- 2026-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022971號
- 適應症
- 劑型
- 72201206, 72201207, 72201208, 72201209, 72201210以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2021-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44010894
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-04
- 有效日期
- 2021-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:7106-5508、7106-5558、7106-5608、7106-5658、7106-5708、7106-5509、7106-5559、7106-5609、7106-5659、7106-5709、7106-6459、7106-6559、7106-6609,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022607號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-19
- 有效日期
- 2016-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-11-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022590號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:72202597,以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.7.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-08
- 有效日期
- 2026-07-08
- 許可證字號
- 46001393
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 46001395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 44010464
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2016-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44010465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2026-06-10
- 許可證字號
- 44010421
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022425號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022426號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.9核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:72200208,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 44010333
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022278號
- 適應症
- 劑型
- 72202744, 72202745, 72202746, 72202747以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44010089
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-25
- 有效日期
- 2016-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022209號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2021-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022212號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.24之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022213號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.8.5核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:71642300、71642305、71642310、71642315、71642320、71642325、71653120及71653125,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.6.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022082號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022193號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100 年3月14日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-04
- 有效日期
- 2016-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022177號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-24
- 有效日期
- 2021-02-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44009912
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22