COVIDIEN
廠商資訊
- 廠商名稱
- COVIDIEN
- 地址
- 60 MIDDLETOWN AVENUE, NORTH HAVEN, CONNECTICUT, 06473, U.S.A.
- 藥證數量
- 141
藥證列表
共有 141 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013559號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013560號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 44001851
- 適應症
- 劑型
- 9231, 9243, 9244, 9232, 9233, 9236, 9238, 9239, 9240, 9242, 9351, 9354, 9355, 9356, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2015-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013555號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013556號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012897號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:179068、179071P及179070P。 註銷規格:179069,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012898號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2015-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012899號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 44001472
- 適應症
- 劑型
- 059038,059037,059036,059035,054887,054873,150462,060210,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2015-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012751號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-21
- 有效日期
- 2015-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012653號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2015-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012493號
- 適應症
- 劑型
- OptiMumm SmokeEvacuation System, 以下空白。註銷規格:E3680、E3625、E3620及E3600,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OptiMumm Smoke Evacuation System,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012064號
- 適應症
- 劑型
- 171313, 171312, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012498號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECATCH10G、ECATCH15,以下空白。。註銷規格:173049、173050G,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:171353、171306、171319及171355,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2020-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011826號
- 適應症
- 劑型
- 173022以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011816號
- 適應症
- 劑型
- 173016, 173027以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011802號
- 適應症
- 劑型
- 8888590208, 8888590216, 8888590224, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2015-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 44000236
- 適應症
- 劑型
- 9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2020-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2020-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011501號
- 適應症
- 劑型
- OMS-PDB1000,OMS-PDBS2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011491號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:S111012、SC000012、S111010、S110710、S110712、MS111005、 MS111008、SC111012、SR100005、 SR100007、SR300005、 RC000012,以下空白。註銷規格:MS101005、OS101010、OS101012及SR300003,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011477號
- 適應症
- 劑型
- 174021,174023,174015,174007,174027,174025,173054,173052,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2020-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010682號
- 適應症
- 劑型
- 010901,010903,010911L,010913L,以下空白。1.註銷規格:型號010903、010913L。2. 標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書(原93年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2024-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010618號
- 適應症
- 劑型
- TA9048S,TA9035S,TA6048S,TA6035S,TA4548S,TA4535S,TA3048S,TA3035S,TA30V3S,TA9048L,TA9035L,TA6048L.TA6035L,TA4548L,TA4535L,TA3048L,TA3035L,TA30V3L,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010496號
- 適應症
- 劑型
- 111981,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-12-29
- 有效日期
- 2018-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010476號
- 適應症
- 劑型
- OMS-TTS,OMS-TTH,OMS-TTSD,OMS-TTSD30,174006,OMS-TTS,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010424號
- 適應症
- 劑型
- 8886808200,8886808300,8886808400,8886808700,8886808800,8886808900,8886809000,8886809100,8886809200,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-10-13
- 有效日期
- 2023-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009988號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:CC-1,C118-F,CON-FU-0051,CON-FU-0050,C120;增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:CTCM1025, CTCM1525, CTM1030, CTM1510, CTM1530, CCS-MR, CTSW Control(Cool-Tip RFA Switching Controller)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:PE-PM、CTRF-100、CTRF-117、CTRF-220及CTSW CONTROL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-07-16
- 有效日期
- 2027-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009417號
- 適應症
- 劑型
- 3975,3957,3948L,3971,3972,3973,4914,4915,4916,4917,4918,4919,4920,4921。註銷規格:4914、4915、4916、4917、4918、4919、4920及4921,以下空白。註銷規格:3972,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-06-02
- 有效日期
- 2020-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-16
- 有效日期
- 2018-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007915號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格: 120023, 120115, 120110,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-07-01
- 有效日期
- 2021-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007036號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:VDP-14,VDP-30。註銷規格:D-2770,D-2798,D2756,D-1722,VD-755,VD-706,D-1764,D-1760,VD-555,GD-64-M,D-1778,D-1779,VD-582,VD-556,VDP-21-M,VD-862,GD-63-M,EDW-51,SD-647,SD-632,SD-615,SD-633,VDP-533,VDP-18-M,VDP-19-M,VD-763,VDP-57-M,VD-863,CD-93-M,ED-439,GD-62-M,VD-514,VDP-11-M,VDP-83-M,CD-16-M,CD-34-M,CD-86-M,CD-9-M,VD-943,VDP-928,VDP-918,VD-938,VDP-53,VDP-24-M,VD-968,VDP-968,EDW-50,SD-646,SD-636,SD-614,SD-634,CD-92-M,ED-438,VD-834,VD-564,VDP-29-M,CD-17-M,CD-35-M,CD-85-M,CD-10-M,VD-844,CD-30-M,SD-688,CD-538,CD-548,SD-613,CD-31-M,LD-266,CD-519,CD549,VD-50-M,VD-47-M。註銷規格:註銷82.12.1中文仿單核定本(繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-11-18
- 有效日期
- 2018-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007031號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-11-10
- 有效日期
- 2023-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-09-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006920號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1993-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006825號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:TITANIUM CLIP-A-MATIC。註銷規格:TITANIUM VCS,ENDOSCOPIC CLIP。註銷規格:TITANIUM SURGCLIP,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-23
- 有效日期
- 2023-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006817號
- 適應症
- 劑型
- ROTICULATOR。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原82年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-18
- 有效日期
- 2023-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006821號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LDS-15,LDS-6,LDS-6W。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-18
- 有效日期
- 2018-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006822號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。PREMIUM PLUS CEEA 21,25,28,31。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-12-18
- 有效日期
- 2018-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006799號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:GIA II D.L.U./SGIA II D.L.U.。詳如中文仿單核定本。註銷規格:030402、030232、SGIA6038L,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本(原93.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-10-29
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006800號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:010316,010318,015888。
- 包裝
- 發證日期
- 1992-10-29
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)