COVIDIEN

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN
地址
60 MIDDLETOWN AVENUE, NORTH HAVEN, CONNECTICUT, 06473, U.S.A. 
藥證數量
141

藥證列表

共有 141 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013559號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013560號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44001851 
適應症
劑型
9231, 9243, 9244, 9232, 9233, 9236, 9238, 9239, 9240, 9242, 9351, 9354, 9355, 9356, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2015-11-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013555號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第012897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179068、179071P及179070P。 註銷規格:179069,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2015-11-03
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
44001472 
適應症
劑型
059038,059037,059036,059035,054887,054873,150462,060210,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2015-10-30
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012751號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2015-10-21
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第012493號 
適應症
劑型
OptiMumm SmokeEvacuation System, 以下空白。註銷規格:E3680、E3625、E3620及E3600,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OptiMumm Smoke Evacuation System,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012064號 
適應症
劑型
171313, 171312, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第012498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECATCH10G、ECATCH15,以下空白。。註銷規格:173049、173050G,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:171353、171306、171319及171355,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011826號 
適應症
劑型
173022以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第011816號 
適應症
劑型
173016, 173027以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011802號 
適應症
劑型
8888590208, 8888590216, 8888590224, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2015-08-31
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
44000236 
適應症
劑型
9801,98012,9804,9805,9806,9807,9809, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第011500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011501號 
適應症
劑型
OMS-PDB1000,OMS-PDBS2,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第011491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:S111012、SC000012、S111010、S110710、S110712、MS111005、 MS111008、SC111012、SR100005、 SR100007、SR300005、 RC000012,以下空白。註銷規格:MS101005、OS101010、OS101012及SR300003,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第011477號 
適應症
劑型
174021,174023,174015,174007,174027,174025,173054,173052,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010682號 
適應症
劑型
010901,010903,010911L,010913L,以下空白。1.註銷規格:型號010903、010913L。2. 標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書(原93年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2024-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010618號 
適應症
劑型
TA9048S,TA9035S,TA6048S,TA6035S,TA4548S,TA4535S,TA3048S,TA3035S,TA30V3S,TA9048L,TA9035L,TA6048L.TA6035L,TA4548L,TA4535L,TA3048L,TA3035L,TA30V3L,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛部藥製字第010496號 
適應症
劑型
111981,以下空白。
包裝
發證日期
2003-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010476號 
適應症
劑型
OMS-TTS,OMS-TTH,OMS-TTSD,OMS-TTSD30,174006,OMS-TTS,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛部藥製字第010424號 
適應症
劑型
8886808200,8886808300,8886808400,8886808700,8886808800,8886808900,8886809000,8886809100,8886809200,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-13
有效日期
2023-10-13
註銷狀態
已註銷 (2020-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第009988號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CC-1,C118-F,CON-FU-0051,CON-FU-0050,C120;增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:CTCM1025, CTCM1525, CTM1030, CTM1510, CTM1530, CCS-MR, CTSW Control(Cool-Tip RFA Switching Controller)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:PE-PM、CTRF-100、CTRF-117、CTRF-220及CTSW CONTROL,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛部藥製字第009417號 
適應症
劑型
3975,3957,3948L,3971,3972,3973,4914,4915,4916,4917,4918,4919,4920,4921。註銷規格:4914、4915、4916、4917、4918、4919、4920及4921,以下空白。註銷規格:3972,以下空白。
包裝
發證日期
2000-06-02
有效日期
2020-06-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第008678號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-05-16
有效日期
2018-05-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第007915號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格: 120023, 120115, 120110,以下空白。
包裝
發證日期
1996-07-01
有效日期
2021-07-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第007036號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:VDP-14,VDP-30。註銷規格:D-2770,D-2798,D2756,D-1722,VD-755,VD-706,D-1764,D-1760,VD-555,GD-64-M,D-1778,D-1779,VD-582,VD-556,VDP-21-M,VD-862,GD-63-M,EDW-51,SD-647,SD-632,SD-615,SD-633,VDP-533,VDP-18-M,VDP-19-M,VD-763,VDP-57-M,VD-863,CD-93-M,ED-439,GD-62-M,VD-514,VDP-11-M,VDP-83-M,CD-16-M,CD-34-M,CD-86-M,CD-9-M,VD-943,VDP-928,VDP-918,VD-938,VDP-53,VDP-24-M,VD-968,VDP-968,EDW-50,SD-646,SD-636,SD-614,SD-634,CD-92-M,ED-438,VD-834,VD-564,VDP-29-M,CD-17-M,CD-35-M,CD-85-M,CD-10-M,VD-844,CD-30-M,SD-688,CD-538,CD-548,SD-613,CD-31-M,LD-266,CD-519,CD549,VD-50-M,VD-47-M。註銷規格:註銷82.12.1中文仿單核定本(繳回作廢)。
包裝
發證日期
1993-11-18
有效日期
2018-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007031號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1993-11-10
有效日期
2023-11-10
註銷狀態
已註銷 (2019-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第006920號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-05-24
有效日期
2023-05-24
註銷狀態
已註銷 (2021-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第006825號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:TITANIUM CLIP-A-MATIC。註銷規格:TITANIUM VCS,ENDOSCOPIC CLIP。註銷規格:TITANIUM SURGCLIP,以下空白。
包裝
發證日期
1992-12-23
有效日期
2023-03-21
許可證字號
衛部藥製字第006817號 
適應症
劑型
ROTICULATOR。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原82年3月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2023-03-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第006821號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LDS-15,LDS-6,LDS-6W。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第006822號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。PREMIUM PLUS CEEA 21,25,28,31。
包裝
發證日期
1992-12-18
有效日期
2018-04-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第006799號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:GIA II D.L.U./SGIA II D.L.U.。詳如中文仿單核定本。註銷規格:030402、030232、SGIA6038L,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本(原93.1.5核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1992-10-29
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006800號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:010316,010318,015888。
包裝
發證日期
1992-10-29
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)