COVIDIEN

廠商資訊

廠商名稱
COVIDIEN
地址
60 MIDDLETOWN AVENUE, NORTH HAVEN, CONNECTICUT, 06473, U.S.A. 
藥證數量
141

藥證列表

共有 141 個藥證

許可證字號
56036854 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
56036101 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
84016419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56032971 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-10
有效日期
2024-10-10
許可證字號
56032548 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
56032513 
適應症
劑型
LF1923, LF1937, LF1944。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.17。
包裝
發證日期
2019-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
56031902 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-07
有效日期
2028-12-07
許可證字號
56031706 
適應症
劑型
LF5637, LF5644
包裝
發證日期
2018-11-02
有效日期
2028-11-02
許可證字號
56031704 
適應症
劑型
LF2019
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01
許可證字號
56031703 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
56031295 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
56031052 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
56031006 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
56031007 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-28
有效日期
2028-03-28
許可證字號
56030996 
適應症
劑型
VLFX8GEN
包裝
發證日期
2018-03-22
有效日期
2028-03-22
許可證字號
56030932 
適應症
劑型
LF1823, LF1837, LF1844。 「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原107年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
56030851 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:134031、134044,以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
56029606 
適應症
劑型
VLFT10GEN。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年5月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格、標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原110.2.22標籤、說明書或包裝予正本以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
94017193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-11-21
有效日期
2021-11-21
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
94016419 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-19
有效日期
2026-04-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028212 
適應症
劑型
IDRVULTRA2
包裝
發證日期
2016-03-01
有效日期
2021-03-01
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56027938 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56027661 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-05)
許可證字號
56027394 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
56027371 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
56027143 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-24
有效日期
2025-03-24
許可證字號
56027123 
適應症
劑型
EGIARADVM, EGIARADXT, EGIARADMT。註銷規格: EGIARADMT,以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
56026337 
適應症
劑型
ABSTACK15, ABSTACK20, ABSTACK30, ABSTACK20S。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.7.22核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格(共1項):ABSTACK20,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
56026313 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-24
有效日期
2024-06-24
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
56026194 
適應症
劑型
LF1637
包裝
發證日期
2014-06-12
有效日期
2024-06-12
許可證字號
56026161 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更、標籤、說明書或包裝變更及增加效能,詳如核定之中文說明書(原103年5月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-05-06
有效日期
2029-05-06
許可證字號
56026158 
適應症
劑型
SILSSTITCH
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2019-04-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56025967 
適應症
劑型
E2750
包裝
發證日期
2014-03-05
有效日期
2024-03-05
許可證字號
56025788 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-20
有效日期
2024-02-20
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
56025779 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 新增規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年3月3日及104年8月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2014-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
56025761 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:RFAPAC、RFAPUMP、RFGENJ及RFAWC,以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
56025753 
適應症
劑型
LF4318
包裝
發證日期
2014-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
衛部藥製字第025123號 
適應症
劑型
SCD391, SCD396, SCT12, SCG, SCST1。仿單、標籤及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原102年7月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2013-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
衛部藥製字第025037號 
適應症
劑型
LF1520, LF1544
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2023-05-23
註銷狀態
已註銷 (2020-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第024949號 
適應症
劑型
179095P, 179096P, 179097P, 179093, 179094
包裝
發證日期
2013-05-07
有效日期
2018-05-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024942號 
適應症
劑型
ONB5LGF, ONB5SHF, ONBFCA5LG, ONBFCA5SH, ONB5STF, ONB5STF2C, ONBFCA5ST
包裝
發證日期
2013-05-01
有效日期
2018-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024941號 
適應症
劑型
179102P、179103P、179100、179101
包裝
發證日期
2013-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024928號 
適應症
劑型
EGIA30AMT, EGIA30AVM, EGIA45AV, EGIA30CTAVM, EGIA45CTAV
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
衛部藥製字第024459號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-21
有效日期
2018-01-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024446號 
適應症
劑型
LF5544
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2023-01-15
註銷狀態
已註銷 (2020-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第024385號 
適應症
劑型
74021, 74022, 74023, 74010, 74011, 74012, 74013, 74041, 74042, 74043,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-07
有效日期
2018-01-07
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第024359號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-12-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-18
有效日期
2017-12-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023891號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VLOCM0643、VLOCM1414、VLOCM1424,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更及註銷規格,詳如核定之中文說明書(原101年9月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛部藥製字第023875號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VLOCL0843,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第023722號 
適應症
劑型
120023A
包裝
發證日期
2012-07-27
有效日期
2016-07-01
註銷狀態
已註銷 (2016-06-20)
許可證字號
衛部藥製字第023402號 
適應症
劑型
VT1220, VT1720, VT2220, VTS1737PCK
包裝
發證日期
2012-04-09
有效日期
2017-04-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023141號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:VPF-610-X、XP-8617、XP-8618、XP-8619、XP-8630、XP-8632、XP-8634、XP-8696、VP-655-M、VP-812、VP-579-X、VPF-737-MX、VP-559、CP-533及VP-723-MX,以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛部藥製字第023005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:CLT-31-MG,以下空白。規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原100.12.20核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-09
有效日期
2026-11-09
許可證字號
44010974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-25
有效日期
2016-10-25
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第022861號 
適應症
劑型
EGIA45AMT, EGIA45AVM, EGIA45AXT, EGIA60AMT, EGIA60AVM, EGIA60AXT, EGIA45CTAVM, EGIA60CTAMT, EGIA60CTAVM, EGIAUSHORT, EGIAUSTND, EGIAUXL以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原100年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
衛部藥製字第022153號 
適應症
劑型
HEM3335, HEM3348以下空白。標籤、仿單變更、規格變更。:詳如中文仿單核定本(原100年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第021754號 
適應症
劑型
DUET6048, DUET6035, DUET4548, DUET4535, DUET6048A, DUET6035A, DUET4548A, DUET4535A以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2015-12-29
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第021862號 
適應症
劑型
LF1537以下空白
包裝
發證日期
2010-12-20
有效日期
2020-12-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021725號 
適應症
劑型
E2770-36, E2771-36, E2772-36, E2773-36, E2774-36, E2771-45, E2773-45以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021376號 
適應症
劑型
Abstacks 5, Abstack 10, Abstack 20以下空白。註銷規格:Abstacks 5,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2020-08-05
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第021277號 
適應症
劑型
SE3690, SE3695, SEA3700, SEA3705, SEA3710, SEA3715, SEA3720, SEA3725, SEA3730, SEA3740, SEA3745以下空白。新增型號:SEA3741,以下空白。註銷型號:SEA3740,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原99年8月24日核准之仿單標籤予以回收作廢)。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第021210號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格:VLOCL0005、VLOCL0116、VLOCL0126、VLOCL0136、VLOCL0945、VLOCL0946、VLOCL1045、VLOCL1046、VLOCL0834、VLOCL0714、VLOCL0724、VLOCL0734、VLOCL0634及VLOCL0635,以下空白.
包裝
發證日期
2010-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021158號 
適應症
劑型
VTGEN以下空白
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021046號 
適應症
劑型
LS3092, LS3112以下空白
包裝
發證日期
2010-05-24
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛部藥製字第020660號 
適應症
劑型
SILSPT5, SILSPT12以下空白
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2020-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019769號 
適應症
劑型
030412, 030414, 030415, 030416, 030418, 030419, 030422, 030423, 030425, 030426 以下空白
包裝
發證日期
2009-04-07
有效日期
2019-04-07
註銷狀態
已註銷 (2017-11-10)
許可證字號
衛部藥製字第019757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2019-04-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019650號 
適應症
劑型
LF5034,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-10
有效日期
2019-02-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019581號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4762-25、4717-31V及4772-21,以下空白。變更規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98.2.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.3.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛部藥製字第019552號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年2月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:GMMT-89L、GMMT-90L;增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
衛部藥製字第019105號 
適應症
劑型
EEAORVIL 21, EEAORVIL 25 以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2018-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第018805號 
適應症
劑型
EGIAUNIVXL 以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2023-04-16
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第018544號 
適應症
劑型
SMBTTRND, SMBTTOVL, SMSBTRND, SMSBTOVL 以下空白
包裝
發證日期
2008-01-15
有效日期
2018-01-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018349號 
適應症
劑型
VS101512P,VS111512P,以下空白。註銷規格:VS111512P,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-05
有效日期
2022-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第018195號 
適應症
劑型
LS1020, LS1037, LS1520, LF4200, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-08-09
有效日期
2017-08-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017999號 
適應症
劑型
22550P,22550R,22550A,22770R,22770P,22660R,22661R,22661P以下空白
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017778號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017757號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2017-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017440號 
適應症
劑型
134051,134053 以下空白
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44005234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-16
有效日期
2016-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第017044號 
適應症
劑型
030451,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016967號 
適應症
劑型
FORCE FX-C,FORCE EZ-C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本 ,以下空白。註銷規格: E4051-CT、E2510H及LS3090,以下空白。註銷規格:E4073CT、E0560、E2999及LS3110,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EEATTP 21及EEATTP 25,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
衛部藥製字第016759號 
適應症
劑型
FORCE TRIAD, FORCE EZ-8C,FORCE FX-8C,以下空白。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.07.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。註銷規格:Force EZ-8C、Force FX-8C、FT900、FT990、FT950及LF0500。標籤、仿單變更、規格變更及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
44004582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第014426號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2016-05-08
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013772號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013743號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第013728號 
適應症
劑型
FORCE ARGON II,E0502-12,E2520H,E2530-3,E2530-6,E2530-28,E2580-28,E2581-28,E2582-28,E2583-28,E2532,E2533,以下空白註銷規格:E0502-12,E2533。註銷規格:E2532,以下空白。註銷規格:Force Argon II,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第013677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VS111012P。註銷規格: VS110711P, VS110712P,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013704號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:3928L、3921L及4909T,以下空白。註銷規格:3922L、3925L及3930,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第013638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E1564。註銷規格:E1465B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2450H-DB、E2517H、E2510、E2511、E2612-6、E2610-16及E25061-10FR,以下空白。註銷規格: E2516H-DB,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013587號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;註銷規格:E1011
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)
許可證字號
衛部藥製字第013568號 
適應症
劑型
E-7507-DB, E7508, E7509, E7510-25DB, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.23。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第013569號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2017-03-16)