台欣國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台欣國際股份有限公司
地址
新北市土城區民權街3之1號 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)
"Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
83007448 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)
"Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
83007448 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)

"強生" 移位滑板 (未滅菌)
"Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
83007536 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

"強生" 移位滑板 (未滅菌)
"Just 4U" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
93007536 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-23
有效日期
2023-11-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)
"Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
93007448 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2023-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"台欣" 移位滑板 (未滅菌)
"Eezcare" Rolling Pad (Non-Sterile)

許可證字號
93007448 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-20
有效日期
2023-09-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“台欣”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
“Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)

許可證字號
93007401 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-27
有效日期
2023-08-27

“醫技”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
“E-GMED” Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)　

許可證字號
43003683 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2016-08-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-26)

"居家"交替式壓力氣墊床(未滅菌)
"THC"Alternating pressure air flotation mattress(Non-Sterile)

許可證字號
43003338 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“台欣”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
“Eezcare”Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)

許可證字號
43003088 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10

“首席”交替式壓力氣墊床（未滅菌）
“FRIST”ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS (Non-Sterile)

許可證字號
43001947 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-08-02
有效日期
2012-08-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-15)

幫浦及交替式壓力氣墊床
AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS

許可證字號
43000079 
適應症
劑型
幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2011-08-15)

幫浦及交替式壓力氣墊床
AIR PUMP AND ALTERNATING PRESSURE AIR FLOTATION MATTRESS

許可證字號
43000079 
適應症
劑型
幫浦型號:ATS-000、ATS-001、ATS-004、ATS-005、ATS-006、Q1-00、Q1-01、Q1-02、Q2-01、Q2-01A、Q2-02、Q2-03、#001、#002、#003、#004A、#004B、#005A、#005B、M-00、M-01、M-02、氣墊床型號:M11、M20、M21、M41、M51、M81、MA。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2011-08-15)