BIOGEN U.S. CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- BIOGEN U.S. CORPORATION
- 地址
- 900 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA
- 藥證數量
- 5
藥證列表
共有 5 個藥證
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001273號
- 適應症
- 治療阿茲海默症引起的輕度認知障礙和輕度阿茲海默症（早期阿茲海默症）的病人，上述病人須與臨床試驗中所開始治療的族群相符，且限於帶有載脂蛋白E ɛ4對位基因異型合子者(ApoE ɛ4 heterozygous)或未帶有載脂蛋白E ɛ4基因者(non-carrier)。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升、5毫升玻璃小瓶, 100支以下 03
- 發證日期
- 2025-02-17
- 有效日期
- 2030-02-17
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001234號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001235號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001236號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001237號
- 適應症
- 適用於A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏症)病人，可用於： 1.常規預防以減少出血頻率。 2.需要時治療及控制出血事件。 3.手術療程處置。 使用限制: 本品不適用於治療溫韋伯氏病(von Willebrand disease)。
- 劑型
- 包裝
- 附3ml稀釋液預充填注射器，附或不附輔助注射組(附或不附蝴蝶針輸注器)，玻璃小瓶裝，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-08-11
- 有效日期
- 2028-08-11