SEIKAGAKU CORPORATION

廠商資訊

• 廠商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
• 地址: 7-3-1 KURIHAMA,YOKOSUKA-SHI,KANAGAWA PREFECTURE 239 JAPAN.
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

醯酸康杜若新納注射用
SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021902號
• 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1997-09-19
• 有效日期: 2006-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-09-25)

醯酸康杜若新鈉注射用
SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020670號
• 適應症: 急慢性腎炎？腎性浮腫。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1994-11-09
• 有效日期: 1999-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (1997-10-27)

肝臟水解物（口服用）
LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020625號
• 適應症: 營養劑。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1994-09-27
• 有效日期: 2006-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-09-25)

肝臟水解物
LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號
• 適應症: 營養補給。
• 包裝: 44
• 發證日期: 1994-05-23
• 有效日期: 1999-05-23
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-06-17)

〔氮－乙醯基－（３－氧α－羧酸乙基－Ｄ氨基葡萄糖基）水解酵素C
YSOZYME CHLORIDE FOR ORAL USE "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006493號
• 適應症: 消炎酵素劑
• 發證日期: 1979-08-14
• 有效日期: 1992-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-10-25)

口服用鈉康得依丁硫酸鹽
SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號
• 適應症: 血液循環改善劑
• 發證日期: 1978-01-23
• 有效日期: 2000-01-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-21)

肝臟水解物
LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號
• 適應症: 維持肝臟正常功能
• 發證日期: 1977-11-04
• 有效日期: 1999-11-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-21)

注射用鈉康得依丁硫酸鹽
SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR INJECTION USE "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005308號
• 適應症: 預防動脈硬化
• 發證日期: 1977-08-16
• 有效日期: 1999-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-10-21)

溶菌/
LYSOZYME CHLORIDE "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000828號
• 適應症: 抗炎症、抗腫脤
• 發證日期: 1972-06-27
• 有效日期: 1993-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-12-02)

硫酸鈉菌葡萄聚醣
SODIUM DEXTRAN SULFATE "SEIKAGAKU"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000772號
• 適應症: 抗凝血劑
• 發證日期: 1972-06-12
• 有效日期: 1998-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-07-01)