KONAPHARMA AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- KONAPHARMA AG
- 地址
- IM WANNENBODEN 16, 4133 PRATTELN, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 70000081
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000082
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000083
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000084
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000085
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000086
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000087
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000088
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000089
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 70000090
- 適應症
- (1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2022-10-12
- 有效日期
- 2032-10-12
- 許可證字號
- 52028354
- 適應症
- 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)維持治療、降低惡化。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠Aluminium/ Aluminium附吸入器 89
- 發證日期
- 2022-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 70000029
- 適應症
- 治療6歲以上(含6歲)囊狀纖維化症(cystic fibrosis)患者之慢性肺部綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 27
- 發證日期
- 2015-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-09-02)