KONAPHARMA AG

廠商資訊

廠商名稱
KONAPHARMA AG
地址
IM WANNENBODEN 16, 4133 PRATTELN, SWITZERLAND 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
70000081 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000082 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000083 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000084 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000085 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000086 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000087 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000088 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000089 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
70000090 
適應症
(1)成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS) (2)成人活動性次發進展型多發性硬化症(active secondary progressive multiple sclerosis, active SPMS)。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2022-10-12
有效日期
2032-10-12
許可證字號
52028354 
適應症
慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)維持治療、降低惡化。
劑型
包裝
2-1000錠Aluminium/ Aluminium附吸入器 89
發證日期
2022-08-04
有效日期
2027-08-04
許可證字號
70000029 
適應症
治療6歲以上(含6歲)囊狀纖維化症(cystic fibrosis)患者之慢性肺部綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa)感染。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 27
發證日期
2015-04-21
有效日期
2025-04-21
註銷狀態
已註銷 (2019-09-02)