IMMUCOR, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- IMMUCOR, INC.
- 地址
- 3130 Gateway Drive, Nocross, GA30071, USA
- 藥證數量
- 77
藥證列表
共有 77 個藥證
- 許可證字號
- 56034382
- 適應症
- 劑型
- 0002383,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 56034182
- 適應症
- 劑型
- 0004817,1 x 5 ml,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 56034163
- 適應症
- 劑型
- 0004818, 1 x 5mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 94021497
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56030086
- 適應症
- 劑型
- 0002417、0066296、0066297,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56030074
- 適應症
- 劑型
- 0007861,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56030072
- 適應症
- 劑型
- 0002410,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 56027900
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:0066426。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 56027720
- 適應症
- 劑型
- 0004815,1×5mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 56027709
- 適應症
- 劑型
- 3×10mL。 規格變更為:0002381:3x10mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 56027697
- 適應症
- 劑型
- 0004814。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 56027539
- 適應症
- 劑型
- 0004813,1*5ml。以下空白 新增規格0066427。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 56027524
- 適應症
- 劑型
- 0004816,1*5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 94015376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 56025857
- 適應症
- 劑型
- 0004210 1*5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 56025260
- 適應症
- 劑型
- 6406:10x10mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 56025261
- 適應症
- 劑型
- 6400:10x10mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023998號
- 適應症
- 劑型
- Pooled Cells:6433, 1x1 plate;6436, 1 x 5 plates、I & II:6439, 1x1 plate;6440, 1 x 5 plates,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023836號
- 適應症
- 劑型
- 6414 10x10mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023462號
- 適應症
- 劑型
- 0087000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021804號
- 適應症
- 劑型
- #4145: 1×5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2015-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019960號
- 適應症
- 劑型
- # 66089:1 x 10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019616號
- 適應症
- 劑型
- 66124, 1 x 10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2018-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019604號
- 適應症
- 劑型
- Capture-R Select Microwell Strips,Capture LISS,Capture-R Ready Indicator Red Cells,Capture-R Positive Control Serum (Weak),Capture-R Negative Control Serum。 增加規格:Capture LISS(#0066231)、Capture-R Control Set(#0066236)。 註銷規格:0066245 Capture-R Control set 2*5ml 【Capture-R Positive Control Serum (Weak);Capture-R Negative Control Serum】
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019472號
- 適應症
- 劑型
- 66122, 1 x 10mL。增加規格:66125 (4 x 10 mL)(原97年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019459號
- 適應症
- 劑型
- #0066204(1x1 plate) Capture-R Ready-ID、#0006454(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend I、#0006456(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend II 新增規格:#0066214(1x5plates) Capture-R Ready-ID; #0066455(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend I; #0066457(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend II。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2028-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019429號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:0066803、0066813、0066805、0066815及0066816。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原97年9月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019394號
- 適應症
- 劑型
- # 66090:8 x 4.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 44006829
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2013-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2028-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019015號
- 適應症
- 劑型
- # 66425:1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017856號
- 適應症
- 劑型
- #7892
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2016-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017597號
- 適應症
- 劑型
- 0007930, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016454號
- 適應症
- 劑型
- #7865Solution 1 (1x4ml)Solution 2 (2x10ml)Solution 3 (1x4ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016391號
- 適應症
- 劑型
- #57319: 10x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016294號
- 適應症
- 劑型
- #7890 (1x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016217號
- 適應症
- 劑型
- 1x5 ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016218號
- 適應症
- 劑型
- 1x5ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016219號
- 適應症
- 劑型
- 1x5 ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44002383
- 適應症
- 劑型
- #0007151: 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015748號
- 適應症
- 劑型
- #2380:2 x 10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015543號
- 適應症
- 劑型
- #4802: 1x5 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015486號
- 適應症
- 劑型
- # 4204 10 : 10x10ml。 註銷規格#4204 50 : 50x10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015425號
- 適應症
- 劑型
- # 3032 Panocell- 10, 12 x 3 ml ; # 2332 Panocell- 16, 16 x 3 ml 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015428號
- 適應症
- 劑型
- #705010, 10×10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015375號
- 適應症
- 劑型
- #7454: 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2015-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015386號
- 適應症
- 劑型
- # 7591 : 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2015-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015322號
- 適應症
- 劑型
- #4501: 1 x 5 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015340號
- 適應症
- 劑型
- # 0004807 : 5mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015341號
- 適應症
- 劑型
- 0066421
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015360號
- 適應症
- 劑型
- #0066422:5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015299號
- 適應症
- 劑型
- 4231,1x5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015202號
- 適應症
- 劑型
- #7537:1x5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015207號
- 適應症
- 劑型
- #0015020: 48 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015210號
- 適應症
- 劑型
- 0066424
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015126號
- 適應症
- 劑型
- #7594: 1 x 5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015127號
- 適應症
- 劑型
- 66420, 10x10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015091號
- 適應症
- 劑型
- #2327 10x10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015110號
- 適應症
- 劑型
- #4068:1x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015078號
- 適應症
- 劑型
- #7601 1x5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2015-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015022號
- 適應症
- 劑型
- #2345, 2 x 10ml,#2342, 1 x 10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015037號
- 適應症
- 劑型
- #7457: 1x5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015038號
- 適應症
- 劑型
- #7620, 1×2ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015040號
- 適應症
- 劑型
- #0705410, 10 x 10 ml;#0705450, 100 x 10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015002號
- 適應症
- 劑型
- 7604, 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2015-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014901號
- 適應症
- 劑型
- #2224,#2225,#2226,#2227。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44001887
- 適應症
- 劑型
- #12280。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001700
- 適應症
- 劑型
- #7046,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001701
- 適應症
- 劑型
- #7870, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44000952
- 適應症
- 劑型
- #5036: 1x1L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013095號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests (10×10 ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013056號
- 適應症
- 劑型
- 2385 Panocell-10, Ficin Treated: a 12 vial set of 10 vials of red cells, plus one vial each of Ficin solution and Ficin Control
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012220號
- 適應症
- 劑型
- 10ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012137號
- 適應症
- 劑型
- 409710 green 10 x 10 ml,409750 green 50 x 10 ml。註銷規格:409750 green 50 x 10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012067號
- 適應症
- 劑型
- 10ml/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2028-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011698號
- 適應症
- 劑型
- "GAMMA-CLONE" ANTI-HUMAN GLOBULIN ANTI-IGG, (MURINE MONOCLONAL) (GREEN OR CLEAR)401510 CLEAR 10X10ML,409210 GREEN 10X10ML.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2025-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011555號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 10ml x 10, 10ml x 50。 註銷規格:10ml、10ml x 50。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22