IMMUCOR, INC.

廠商資訊

廠商名稱
IMMUCOR, INC.
地址
3130 Gateway Drive, Nocross, GA30071, USA 
藥證數量
77

藥證列表

共有 77 個藥證

許可證字號
56034382 
適應症
劑型
0002383,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
56034182 
適應症
劑型
0004817,1 x 5 ml,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
56034163 
適應症
劑型
0004818, 1 x 5mL,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
94021497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56030086 
適應症
劑型
0002417、0066296、0066297,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56030074 
適應症
劑型
0007861,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56030072 
適應症
劑型
0002410,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
56027900 
適應症
劑型
新增規格:0066426。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027720 
適應症
劑型
0004815,1×5mL。
包裝
發證日期
2015-10-16
有效日期
2025-10-16
許可證字號
56027709 
適應症
劑型
3×10mL。 規格變更為:0002381:3x10mL。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
56027697 
適應症
劑型
0004814。
包裝
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
56027539 
適應症
劑型
0004813,1*5ml。以下空白 新增規格0066427。以下空白
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56027524 
適應症
劑型
0004816,1*5ml。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94015376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
56025857 
適應症
劑型
0004210 1*5ml。
包裝
發證日期
2014-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
56025260 
適應症
劑型
6406:10x10mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56025261 
適應症
劑型
6400:10x10mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
衛部藥製字第023998號 
適應症
劑型
Pooled Cells:6433, 1x1 plate;6436, 1 x 5 plates、I & II:6439, 1x1 plate;6440, 1 x 5 plates,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛部藥製字第023836號 
適應症
劑型
6414 10x10mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
衛部藥製字第023462號 
適應症
劑型
0087000,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛部藥製字第021804號 
適應症
劑型
#4145: 1×5ml
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2015-11-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第019960號 
適應症
劑型
# 66089:1 x 10mL
包裝
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛部藥製字第019616號 
適應症
劑型
66124, 1 x 10mL
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2018-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019604號 
適應症
劑型
Capture-R Select Microwell Strips,Capture LISS,Capture-R Ready Indicator Red Cells,Capture-R Positive Control Serum (Weak),Capture-R Negative Control Serum。 增加規格:Capture LISS(#0066231)、Capture-R Control Set(#0066236)。 註銷規格:0066245 Capture-R Control set 2*5ml 【Capture-R Positive Control Serum (Weak);Capture-R Negative Control Serum】
包裝
發證日期
2008-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛部藥製字第019472號 
適應症
劑型
66122, 1 x 10mL。增加規格:66125 (4 x 10 mL)(原97年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛部藥製字第019459號 
適應症
劑型
#0066204(1x1 plate) Capture-R Ready-ID、#0006454(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend I、#0006456(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend II 新增規格:#0066214(1x5plates) Capture-R Ready-ID; #0066455(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend I; #0066457(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend II。
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2028-10-15
許可證字號
衛部藥製字第019429號 
適應症
劑型
新增規格:0066803、0066813、0066805、0066815及0066816。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原97年9月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
衛部藥製字第019394號 
適應症
劑型
# 66090:8 x 4.5 ml
包裝
發證日期
2008-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
44006829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2013-06-24
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛部藥製字第019015號 
適應症
劑型
# 66425:1 x 5 ml
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第017856號 
適應症
劑型
#7892
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第017597號 
適應症
劑型
0007930, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛部藥製字第016454號 
適應症
劑型
#7865Solution 1 (1x4ml)Solution 2 (2x10ml)Solution 3 (1x4ml)
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第016391號 
適應症
劑型
#57319: 10x5mL
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛部藥製字第016294號 
適應症
劑型
#7890 (1x10ml)
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016217號 
適應症
劑型
1x5 ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016218號 
適應症
劑型
1x5ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016219號 
適應症
劑型
1x5 ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44002383 
適應症
劑型
#0007151: 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛部藥製字第015748號 
適應症
劑型
#2380:2 x 10 ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015543號 
適應症
劑型
#4802: 1x5 ml。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015486號 
適應症
劑型
# 4204 10 : 10x10ml。 註銷規格#4204 50 : 50x10ml。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015425號 
適應症
劑型
# 3032 Panocell- 10, 12 x 3 ml ; # 2332 Panocell- 16, 16 x 3 ml 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015428號 
適應症
劑型
#705010, 10×10ml
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015375號 
適應症
劑型
#7454: 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015386號 
適應症
劑型
# 7591 : 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015322號 
適應症
劑型
#4501: 1 x 5 ml。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015340號 
適應症
劑型
# 0004807 : 5mL/kit
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015341號 
適應症
劑型
0066421
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015360號 
適應症
劑型
#0066422:5mL
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015299號 
適應症
劑型
4231,1x5ml
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015202號 
適應症
劑型
#7537:1x5ml
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015207號 
適應症
劑型
#0015020: 48 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015210號 
適應症
劑型
0066424
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015126號 
適應症
劑型
#7594: 1 x 5ml。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015127號 
適應症
劑型
66420, 10x10mL
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015091號 
適應症
劑型
#2327 10x10ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015110號 
適應症
劑型
#4068:1x5mL
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015078號 
適應症
劑型
#7601 1x5 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2015-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015022號 
適應症
劑型
#2345, 2 x 10ml,#2342, 1 x 10ml。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015037號 
適應症
劑型
#7457: 1x5 ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015038號 
適應症
劑型
#7620, 1×2ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015040號 
適應症
劑型
#0705410, 10 x 10 ml;#0705450, 100 x 10 ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015002號 
適應症
劑型
7604, 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014901號 
適應症
劑型
#2224,#2225,#2226,#2227。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44001887 
適應症
劑型
#12280。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001700 
適應症
劑型
#7046,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001701 
適應症
劑型
#7870, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44000952 
適應症
劑型
#5036: 1x1L
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
衛部藥製字第013095號 
適應症
劑型
200 Tests (10×10 ml)
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第013056號 
適應症
劑型
2385 Panocell-10, Ficin Treated: a 12 vial set of 10 vials of red cells, plus one vial each of Ficin solution and Ficin Control
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第012220號 
適應症
劑型
10ML/瓶
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2028-02-10
許可證字號
衛部藥製字第012137號 
適應症
劑型
409710 green 10 x 10 ml,409750 green 50 x 10 ml。註銷規格:409750 green 50 x 10ml。
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012067號 
適應症
劑型
10ml/瓶
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛部藥製字第011698號 
適應症
劑型
"GAMMA-CLONE" ANTI-HUMAN GLOBULIN ANTI-IGG, (MURINE MONOCLONAL) (GREEN OR CLEAR)401510 CLEAR 10X10ML,409210 GREEN 10X10ML.
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
衛部藥製字第011555號 
適應症
劑型
10ml, 10ml x 10, 10ml x 50。 註銷規格:10ml、10ml x 50。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22