SHOFU INC.

廠商資訊

廠商名稱
SHOFU INC.
地址
11 KAMITAKAMATSU-CHO, FUKUINE, HIGASHIYAMA-KU, KYOTO 605-0983, JAPAN 
藥證數量
73

藥證列表

共有 73 個藥證

許可證字號
56036412 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-14
有效日期
2028-02-14
許可證字號
84003061 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84003611 
適應症
劑型
Powder, 1kgLiquid, 500ml
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84014879 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84020394 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56033735 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
92001048 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-24
有效日期
2024-10-24
許可證字號
56032840 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-08
有效日期
2024-09-08
許可證字號
56032758 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
94020393 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2029-05-02
許可證字號
94020394 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2024-05-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032507 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
56031026 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
56030104 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
56030044 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-03
有效日期
2027-08-03
許可證字號
56029868 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
56029711 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-05
有效日期
2027-05-05
許可證字號
56028849 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-29
有效日期
2026-09-29
許可證字號
56028820 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2021-09-06
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
56028814 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
56028708 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
56028662 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
56028657 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-06-04
有效日期
2026-06-04
許可證字號
94016613 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
56028651 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
56028599 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
56028381 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
94016207 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
56028054 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(型號PN7221M-PN7525M)及增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2016-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56027955 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
56027944 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
56027948 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
56027816 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
56027789 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
56027643 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
94015041 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-25
有效日期
2025-03-25
許可證字號
56026993 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-13
有效日期
2025-02-13
許可證字號
94014879 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2025-01-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014586 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-10-17
有效日期
2019-10-17
註銷狀態
已註銷 (2015-01-30)
許可證字號
56026166 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2019-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第024903號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011089 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-24
有效日期
2021-11-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第017014號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.9.04核准之仿單、標籤核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-30
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第022424號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第021764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第021763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: Tissue Conditioner II Primer, 7ml。
包裝
發證日期
2010-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第021317號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020448號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2019-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020192號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-22
有效日期
2024-09-22
許可證字號
衛部藥製字第020169號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-08
有效日期
2019-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第019282號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛部藥製字第018904號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格: PN 1775 Beautifil II 6 Color Set、PN 1777 Beautifil II Cosmetic Kit、補充包Beautifil II Syringe 4.5g LO(1364)、補充包Beautifil II Syringe 4.5g UO(1363),以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-16
有效日期
2018-06-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-11
有效日期
2021-09-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第016905號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-24
有效日期
2021-07-24
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
44004334 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
44003611 
適應症
劑型
Powder, 1kgLiquid, 500ml
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003061 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002715 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
44002700 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2021-02-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第013994號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛部藥製字第013910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2016-01-27
註銷狀態
已註銷 (2016-10-19)
許可證字號
衛部藥製字第013911號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:註銷Beautiful 系列,內容詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第013912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2021-01-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第013862號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2023-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第014052號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛部藥製字第013835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2020-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013798號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013805號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-03-02)
許可證字號
衛部藥製字第013779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第013780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第013781號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2020-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第013782號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2020-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001545 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)