明基材料股份有限公司桃園廠

廠商資訊

廠商名稱
明基材料股份有限公司桃園廠
地址
桃園市龜山區建國東路29號 
藥證數量
69

藥證列表

共有 69 個藥證

許可證字號
55008109 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
55008109 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
93009837 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
55007816 
適應症
劑型
含水量:48%;顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2023-02-27
有效日期
2027-04-13
許可證字號
93009775 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
55007540 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。112.6.8。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.13。
包裝
發證日期
2022-10-06
有效日期
2027-10-06
許可證字號
93009650 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-12
有效日期
2027-08-12
許可證字號
55007471 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007472 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007473 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
55007467 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:水藍色 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
55007453 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-04-13
有效日期
2027-04-13
許可證字號
93009523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-07
有效日期
2027-04-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
93009504 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
55007428 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書,以下空白。說明書變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原111年5月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2022-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
55007413 
適應症
劑型
含水量48%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
55007414 
適應症
劑型
含水量46%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
56035122 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2021-12-22
有效日期
2025-07-07
許可證字號
93009231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
93009178 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
56034486 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-04-01
有效日期
2025-10-27
許可證字號
55007105 
適應症
劑型
含水量:45%;顏色:詳如中文仿單核定本。新增圖紋別名:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-24
有效日期
2029-03-18
許可證字號
55007106 
適應症
劑型
含水量:49%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年4月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-03-24
有效日期
2029-04-01
許可證字號
93008745 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
93008703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
93008384 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-11
有效日期
2025-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-12-14)
許可證字號
55006677 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
93008237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-22)
許可證字號
93008132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-08
有效日期
2025-01-08
許可證字號
93008039 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
93007923 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-30
有效日期
2029-08-30
許可證字號
93007801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-10
有效日期
2024-06-10
許可證字號
93007745 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-02
有效日期
2024-05-02
許可證字號
55006402 
適應症
劑型
含水量:49%;顏色:黑、紫、褐、棕、可可、巧、灰、金、粉、藍、綠、灰金、巧灰 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年11月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年6月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2029-04-01
許可證字號
55006392 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年4月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原110年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
93007662 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-02-23
有效日期
2029-02-23
許可證字號
55006303 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年12月19日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年1月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.21。
包裝
發證日期
2018-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
55006197 
適應症
劑型
規格變更、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年12月19日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2027-06-18
許可證字號
93007422 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-06
有效日期
2023-09-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
93007344 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-12
有效日期
2023-07-12
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
93007327 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
93007323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-26
有效日期
2023-06-26
許可證字號
93007313 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
93007314 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-15
有效日期
2028-06-19
許可證字號
93007237 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-04
有效日期
2028-05-04
許可證字號
93006925 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2022-09-15
許可證字號
56028779 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白 增加規格及變更包裝外盒:詳如中文仿單核定本(原105年10月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 外盒、單一包裝及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原109年5月22日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2016-09-06
有效日期
2026-09-06
許可證字號
93005934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
56027831 
適應症
劑型
含水量:47%;顏色:淡藍色,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年11月18日仿單標籤核定本正本收回作廢) 外盒及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原108年9月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2015-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
56027448 
適應症
劑型
含水量:47%,顏色:淡藍,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本。(原104年7月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。標籤、外盒及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
93005687 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-25
有效日期
2025-05-25
許可證字號
93005211 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
93005205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
93005195 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
93004760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
衛署醫器製字第004087號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
衛署醫器製字第004083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2023-06-06
許可證字號
43004466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-01-16
有效日期
2023-01-16
許可證字號
衛署醫器製字第003709號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本(原101.7.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.9.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。增加規格:詳如仿單標籤核定本(原105.3.28核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。效期變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.07核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢) 。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原111年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年7月20日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年2月3日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白-112.12.11。
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第003710號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:產品保存期限由2年變更為3年,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年7月2日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原105.3.3仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2027-06-18
許可證字號
衛署醫器製字第003698號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:CB-412-7。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格變更、增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.11.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
43004005 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003991 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-07
有效日期
2017-03-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
43003986 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第023126號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:46%以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 (一)變更仿單及標籤。(二)增加規格:5片裝、10片裝及30片裝,以下空白(原101.10.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
43003693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
43003241 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43003243 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)