CEFLA S.C.

廠商資訊

廠商名稱
CEFLA S.C.
地址
40026 Imola (BO), Italy, Via Bicocca 14/c 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
56036730 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-14
有效日期
2028-09-14
許可證字號
56036670 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-07-07
有效日期
2028-07-07
許可證字號
56035161 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-31
有效日期
2026-12-31
許可證字號
56033451 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
56033421 
適應症
劑型
Hyperion X5
包裝
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
56033179 
適應症
劑型
hy-scan
包裝
發證日期
2020-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56032744 
適應症
劑型
NewTom GiANO hr
包裝
發證日期
2019-07-25
有效日期
2029-07-25
許可證字號
56032740 
適應症
劑型
Hyperion X9 pro
包裝
發證日期
2019-07-13
有效日期
2029-07-13
許可證字號
94018100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-21
有效日期
2022-07-21
許可證字號
94017554 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
56029357 
適應症
劑型
S Classic-17, S Classic-22
包裝
發證日期
2017-02-02
有效日期
2027-02-02
許可證字號
56029202 
適應症
劑型
B Futura-17, B Futura-22, B Futura-28
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56028854 
適應症
劑型
NewTom Giano
包裝
發證日期
2016-10-07
有效日期
2021-10-07
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56025311 
適應症
劑型
RX DC, RX DC Plus, RX DC Plus/I, RX DC eXTend
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
衛部藥製字第024618號 
適應症
劑型
Hyperion
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2023-01-24