Lowenstein Medical Technology GmbH+Co. KG

廠商資訊

廠商名稱
Lowenstein Medical Technology GmbH+Co. KG
地址
KRONSAALSWEG 40, D-22525 HAMBURG, GERMANY 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
56033567 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
56031844 
適應症
劑型
Prisma VENT50 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
56031508 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
56030427 
適應症
劑型
Prisma VENT30-C, Prisma VENT40 以下空白。 仿單及規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年12月1日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
56030160 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-22
有效日期
2027-08-22
許可證字號
56030001 
適應症
劑型
prisma SMART, prisma SOFT 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月18日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文說明書核定本(原108年5月21日核定之中文說明書核定本收回作廢)。 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
56029973 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年7月27日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
56029663 
適應症
劑型
Prisma30ST 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-18
有效日期
2027-04-18
許可證字號
56028643 
適應症
劑型
VENTIlogic LS,VENTIlogic plus,以下空白。 效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
56028144 
適應症
劑型
SOMNOcheck micro(WM 94500), SOMNOcheck micro CARDIO (WM94570) 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
56027747 
適應症
劑型
VENTImotion 30, VENTImotion advance 以下空白
包裝
發證日期
2015-10-02
有效日期
2020-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027745 
適應症
劑型
SOMNO balance e, SOMNO soft 2e 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
56027463 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
56027313 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年6月15日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
56027280 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月22日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-01
有效日期
2025-05-01